research

エノキの組織培養と不定根の誘導

Abstract

エノキ (Celtis sinensis Pers. var, japonica Nakai) の成木の新枝よりナフタレン酢酸 (NAA) 1. 0mg/ℓ, 6-ベンジルアミノプリン (BAP) 0. 1mg/ℓを含むイオン強度を半分にした改変 Murashige-Skoog (MS) 培地を用い緑色カルスを誘導した。このカルスの生育は早く, プランテックスを用いて25℃で2, 500luxの照光下培養した場合, 9週間で絶乾重量が9倍になった。このカルスを0. 5mg/ℓのNAAと1. 0mg/ℓのBAPを含む改変MS培地を用いて暗黒下培養したところ, 67%の率で根が誘導された。A green compact callus was induced from sterilized shoots of Japanese hackberry (Celtis sinensis Pers. var. japonica Nakai) on a Murashige-Skoog medium supplemented with 1.0mg/ ℓ 1-naphthaleneacetic acid (NAA) and 0.1 mg/ ℓ 6-benzylaminopurine (BAP). The callus grew fast on this medium in PLANTEX to attain 9 fold amount of dry weight at 9 weeks incubation at 25℃ with a continuous illumination of 2, 500 lux. Roots were regenerated from the callus after incubation for 4 weeks under dark at hormonal combination of 0.5mg/ ℓ NAA and 1.0 mg/ ℓ BAP at a relatively high frequency of 67%

    Similar works