MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).
Abstract
The sequence of the formation of multi-branched heptane isomers was studied in liquid and gaseous phases over different liquid and solid superacid catalysts. It was found that this sequence does not depend on the phase state, catalyst nature, and conditions, evidencing in favor of common reaction mechanism. The 2,4-dimethylpentane transformation into 2,2-dimethylpentane can be explained by the intermediate formation of cyclobutyl carbocation.Экспериментально изучена последовательность образования разветвленных изомеров при превращении н-гептана в жидкой и газовой фазах под действием различных жидких и твердого суперкислотных катализаторов. Найдено, что эта последовательность не зависит от фазового состояния, природы катализаторов и условий, что свидетельствует об общем механизме реакции. Превращение 2,4-диметилпентана в 2,2-диметилпентан можно объяснить промежуточным образованием циклобутильного карбкатиона
