Liposomal Triamcinolone acetonide: Infl uence of composition in performance and stability

Abstract

El acetónido de triamcinolona, antiinfl amatorio esteroideo, presenta por vía tópica los inconvenientes de la corticoterapia.No obstante, su incorporación a un sistema transportador, como los liposomas permitiría prolongar ladosis efectiva en el lugar de acción (dermis y epidermis), reduciendo los efectos secundarios. Así pues, se ha normalizadoel método de elaboración de liposomas multilaminares portadores de acetónido de triamcinolona y evaluadoel grado de captación del fármaco seleccionado, en función de la composición de los liposomas, determinando loscomponentes más idóneos para su obtención y los rendimientos proporcionados al variar las concentraciones de losmismos. La adición de colesterol para mejorar su estabilidad, provoca una reducción media en la captación; noobstante la encapsulación sigue siendo bastante elevada. La evaluación de la estabilidad muestra la infl uencia de latemperatura de conservación, de tal manera que los liposomas mantenidos a temperatura de refrigeración (4-6ºC)poseen una estabilidad mayor que las muestras a temperatura ambiente.In topical presentation, Triamcinolone acetonide, a steroidal anti-infl ammatory preparation, presents all the disadvantagesof corticotherapy. However, on incorporation into a liposomal drug delivery system, the effectiveness of each dosagewithin the area of its activity (dermis and epidermis) is prolonged, serving to reduce secondary side effects. For thisreason, an attempt has been made to standardize a method for the preparation of a multilaminar liposomal deliverysystem of triamcinolone acetonide and to assess how much of the drug could be encapsulated by the varying liposomalformulations tested and consequently, which of these would prove to be the most suitable. The addition of cholesterolto such formulations was found to improve stability. However, although such an addition was found to reduce levelsof encapsulation of the drug, these still remained suffi ciently high. In the assessment of stability, storage temperaturewas found to bear an infl uence. Liposomes kept under cold storage (4-6ºC) presented higher stability than samplesstored at room temperature

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