Risk Factors for Chronic Postoperative Pain (European IMI PainCare 2 Project)

Abstract

La douleur est l’un des symptômes postopératoires les plus courants et les plus handicapant. PROMPT (Patient-Reported Outcome Measures in Pain Treatment) est l’un des trois sous-projets du projet IMI-PainCare 2 (Innovative Medicines Initiative Pain Care 2) financé par l’Union européenne et la Fédération européenne des industries et associations pharmaceutiques (EFPIA). Au sein de PROMPT, le groupe de travail 3 (Work Package 3) cherche à détecter et potentiellement prévenir la douleur chronique postopératoire par l’élaboration d’un score de prédiction de douleur chronique (PDC) postopératoire basé sur les résultats de l’étude observationnelle non-interventionnelle-1 (NIT-1). Cette étude a pour objectif le recueil de mesures des résultats rapportées par les patients (Patient-Reported Outcome Measures : PROMs) via des questionnaires regroupant un ensemble d’items tirées de 11 questionnaires validés dans le domaine de recherche dans la douleur et évaluant la douleur avec ses différentes caractéristiques mais également son impact sur la qualité de vie des patients. Préalablement à la mise en place de NIT-1, une revue systématique de la littérature utilisant la méthodologie de la méta-analyse de méta-analyse (aussi appelée umbrella review ou overview of reviews) portant sur quatre modèles chirurgicaux avait pour objectif de recenser les facteurs de risque de développement de la DCPO.Pain is one of the most common and debilitating postoperative symptoms. PROMPT (Patient-Reported Outcome Measures in Pain Treatment) is one of the three sub-projects of the IMI-PainCare 2 (Innovative Medicines Initiative Pain Care 2) project funded by the European Union and the European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA). Within PROMPT, working group 3 (Work Package 3) seeks to detect and potentially prevent postoperative chronic pain by developing a postoperative chronic pain prediction score (PDC) based on the results of the observational non-interventional trial-1 (NIT-1). The main objective of this study is to collect patient-reported outcome measures (PROMs) via questionnaires grouping together a set of items drawn from 11 questionnaires validated in the field of research in pain and evaluating pain with its different characteristics but also its impact on the quality of life of patients. Prior to the implementation of NIT-1, a systematic review of the literature using the methodology of meta-analysis of meta-analysis (also called umbrella review or overview of reviews) on four surgical models aimed to identify the risk factors for developing DCPO