金沢大学医薬保健研究域医学系 / 東京大学様々なサブセットから構成される抗原特異的CTLを、感染応答の回数によって分類する新しい視点から、細胞性免疫記憶の老化現象を解析し、抗原特異的CTL応答の維持機構を解明することを目的とした。樹立したmemory CTL老化モデル用いてnaive CD8、一次、二次memory CTLを分取し、包括的遺伝子発現解析を行った。反復感染応答によるmemory CTLの老化現象は、慢性感染症時に見られるexhaustionとは異なる状態であると推察された。Although it is suggested that the nature of memory CTL changes over repeated antigenic challenges, molecular characteristics of distinct memory CTL with different number of antigen experience are largely unknown. In this study, we analyzed genome wide transcriptome of primary and secondary memory CTL using a next-generation DNA sequencer. Memory CTL changes molecular signature as they experience the responses and memory CTL senescence differs from exhaustion.研究課題/領域番号:20790369, 研究期間(年度):2008-2009出典：研究課題「反復感染応答におけるメモリーCD8陽性T細胞集団の老化と維持機構に関する研究」課題番号20790369（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-20790369/20790369seika/）を加工して作
