CORE
🇺🇦
make metadata, not war
Services
Services overview
Explore all CORE services
Access to raw data
API
Dataset
FastSync
Content discovery
Recommender
Discovery
OAI identifiers
OAI Resolver
Managing content
Dashboard
Bespoke contracts
Consultancy services
Support us
Support us
Membership
Sponsorship
Community governance
Advisory Board
Board of supporters
Research network
About
About us
Our mission
Team
Blog
FAQs
Contact us
肺癌に対する分子標的薬剤併用療法適応拡大の検討
Authors
Suzuki Shioto
鈴木 潮人
Publication date
29 July 2019
Publisher
Abstract
金沢大学医学系本年度は,肺癌におけるEGFR(epidermal growth factor receptor)蛋白の過剰発現,EGFR遺伝子増幅,EGFR遺伝子変異,PDGF(platelet-derived growth factor)の発現について検索した.1.肺癌におけるEGFR蛋白過剰発現の免疫染色による検索159例の肺癌のホルマリン固定・パラフィン包埋組織で抗EGFR抗体を用いて免疫染色を行ったところ,EGFRの過剰発現は61例(38%)の症例にみられた.2.FISH(fluorescence in situ hybridization)法によるEGFR遺伝子増幅の検索上記EGFR過剰発現を示す61症例に対してEGFR(7p12)と染色体7セントロメアを認識する2色プローブを用いた2色FISH法を行ったところ,11例でEGFR遺伝子増幅,11例で7番染色体polysomyがみられた.3.ダイレクトシークエンス法によるEGFR遺伝子変異の検索159例の肺癌凍結標本から抽出したDNAを用いて,EGFR遺伝子のexon18-21のダイレクトシークエンス法を行ったところ,60例(38%)においてEGFR遺伝子変異がみられた.EGFR遺伝子コピー数の増加を示さない群(137例)の37%,EGFR遺伝子増幅を示す群(11例)の55%,polysomyを有する群(11例)の33%の症例で変異がみられた.4.肺癌におけるPDGF蛋白発現の免疫染色による検索PDGFの発現は全体の90%の症例でみられ,さらに24%の症例において中等度以上の染色強度がみられた.上記1-4.で得られた結果の一部は,他の実験結果とともに学術雑誌上および学会において報告した(下記「雑誌論文」と「学会発表」の項目を参照).研究課題/領域番号:22790340, 研究期間(年度):2010-04-01 – 2013-03-31出典:研究課題「肺癌に対する分子標的薬剤併用療法適応拡大の検討」課題番号22790340(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-22790340/)を加工して作
Similar works
Full text
Open in the Core reader
Download PDF
Available Versions
Kanazawa University Repository for Academic Resources
See this paper in CORE
Go to the repository landing page
Download from data provider
oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:...
Last time updated on 11/10/2022