زمینه و هدف: خیار دریایی در اغلب اکوسیستم های دریایی جزء مهمی از اکوسیستم های آبی به شمار می آید. ملانوما به عنوان خطرناک ترین فرم سرطان پوست، مدتهای مدیدی است که بشر را تحت تاثیر قرار می دهد. در پژوهش حاضر اثر سیتوتوکسیک عصاره دیواره ی بدن خیار دریایی گونه Holothuria arenicolaبر روی سلولهای سرطانی ملانوما بررسی شده است. روش بررسی:در این پژوهش تجربی آزمایشگاهی رده ی سلولی ملانومای موشی در محیط کشتRPMI 1640(Roswell Park Memorial Institute)10 در دمای 37 درجه ی سانتیگراد و 5دی اکسید کربن کشت شدند. بعد از 24 ساعت سلولها با غلظت های مختلف عصاره ی تام دیواره ی بدن خیار دریایی (15، 31، 62، 125، 250 و 500 میکروگرم بر میلی لیتر) تیمار شدند. اثر سیتوتوکسیک عصاره خیار دریایی توسط روشMTT (3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide)،رنگ آمیزی اکریدین اورنج/ پروپودیوم ایداید،DAPI (4, 6- Diamidino-2-phenylindole)، فلوسیتومتری و آزمون کاسپاز 3و 9 بر سلولهای سرطانی ملانومای موشیمورد بررسی قرار گرفت و نتایج با استفاده از نرم افزارSPSS، آزمون آماری ANOVAتست دانکندر سطح p< 0.05 تحلیل شد. یافته ها: عصاره دیواره ی بدن خیار دریایی پس از 24 ساعت با(Inhibitory Concentration)IC5034میکروگرم بر میلی لیترو به طور معنی داری از طریق آپوپتوز موجب القاء سمیت سلولی بر سلولهای سرطان ملانومای موشی شد این عصاره در غلظت 62 میکروگرم بر میلی لیتر سمیت بیشتری را موجب شد طوری که در حدود 80 درصد سلول ها دچار آپوپتوز شدند. نتیجه گیری: یافته های ما نشان داد که عصاره تام دیواره ی بدن خیار دریایی با دارا بودن اثر سیتوتوکسیک و پیش برنده آپوپتوز بر رده سلولی ملانومای موشی ، کاندید مناسبی برای تحقیقات ضد سرطان است
