O2和CO在Ni（111）表面的吸附活化

Abstract

采用高分辨电子能量损失谱（HREELS）、俄歇电子能谱（AES）和低能电子衍射（LEED）研究镍单晶表面氧物种及CO与O2的共吸附。实验结果表明,Ni（111）表面氧化后存在两种氧物种,位于54me V能量损失峰的表面化学吸附氧物种和位于69 meV能量损失峰的表面氧化镍。首先,随着暴露氧量的增加,表面化学吸附氧物种的能量损失峰蓝移至58 meV;其次,通过真空退火及与CO相互作用考察,发现表面化学吸附氧物种较不稳定。在室温条件下,表面预吸附形成的表面化学吸附氧物种与CO共吸附,导致端位吸附CO增多,表明氧优先吸附在穴位上,随着CO暴露量的增加化学吸附氧物种与CO反应脱去;而表面氧化镍需在较高温度和较高CO分压下才能被CO还原。预吸附CO可被氧逐渐移去。国家自然科学基金(21273178,21573180,91545204)资助项目~