Для ранее полученного 1-изопропил-3-α-нафтил-5-метоксиметил-4-нитрозопиразола
проведена реакция восстановления гидразингидратом. Впервые был синтезирован
1-изопропил-3-α-нафтил-5-метоксиметил-4-аминопиразол, который затем сульфонилировали
п-ацетамидобензолсульфохлоридом и п-толуолсульфохлоридом. В результате получены
ранее неизвестные сульфонилированные производные N-алкилированных аминопиразолов.
Состав и строение подтверждены современными методами анализа, такими как ИК-, ЯМР
1Н-спектроскопия и масс-спектрометрияFor the previously obtained 1-isopropyl-3-α-naphthyl-5-methoxymethyl-4-nitrosopyrazole, a reduction
reaction with hydrazine hydrate was performed. It was first synthesized by 1-isopropyl-3-α-naphthyl-
5-methoxymethyl-4-aminopyrazole which was then sulfonylated by p-acetamidobenzenesulfonyl
chloride and p-toluenesulfonic chloride. As a result previously unknown sulfonylated derivatives of
N-alkylated aminopyrazoles were obtained. The composition and structure are confirmed by modern
methods of analysis such as IR, 1H NMR spectroscopy and mass spectrometr
