Myelodysplastic syndromes (MDS) are acquired clonal disorders of the hematopoietic system caused by a mutation in hematopoietic stem cells. Depending on clinical and laboratory parameters, MDS is divided into two subgroups: low-risk MDS (LR-MDS) and high-risk MDS (HR-MDS), which determines a range of therapeutic options. Recently, some progress in prolongation and quality of life has been observed, mainly due to new therapeutic and supportive methods. The article provides an overview of the current diagnostic and therapeutic approach to lower-risk MDS, as well as manifests the most recent registered therapeutic methods. Additionally, the paper reviews supportive treatment and drugs in clinical trials.
Zespoły mielodysplastyczne (MDS) są grupą nabytych klonalnych zaburzeń układu krwiotwórczego spowodowanych mutacją krwiotwórczych komórek macierzystych szpiku. W zależności od parametrów klinicznych i laboratoryjnych MDS dzieli się na grupy niskiego (LR-MDS) i wysokiego (HR-MDS) ryzyka, co determinuje rodzaj postępowania terapeutycznego. W ostatnich latach, w wyniku rejestracji nowych leków oraz coraz nowocześniejszych metod leczenia wspomagającego, obserwuje się wydłużenie życia i poprawę jego jakości u chorych na MDS. W artykule przedstawiono aktualne dane dotyczące postępowania diagnostycznego i terapeutycznego w LR-MDS z uwzględnieniem najnowszych zarejestrowanych metod terapii. Ponadto omówiono leczenie wspomagające i terapie będące w fazie badań klinicznych
