Sinaptik fonksiyonların bozulması Alzheimer ve Parkinson hastalıkları gibi çeşitli nörodejeneratif hastalıklar, ve benzer şekilde epilepsi dahil olmak üzere çeşitli nörodejeneratif ve nöropsikiyatrik hastalıklar ile ilişkilendirilmiştir. Bu nedenle sinapsların oluşmasında ve normal aktivitelerini devamlarında önemli rol oynayan moleküler mekanizmaların anlaşılması hem temel araştırmalar açısından hem de sinaptik iletimi etkileyen hastalıkların tedavisinde yeni terapötiklerin geliştirilmesi bakımından kritik öneme sahiptir. Bu çalışmaları kolaylaştırmak ve hızlandırmak için, masraf seviyesi düşük ve iyi karakterize edilmiş in vitro modellere ihtiyaç vardır. Bu amaçla, sinir hücrelerinin terminal uçları, yani sinaptozomların, hücre parçalarının ayrıştırılması yoluyla izole edilebileceği gösterilmiştir. Amiyotropik Lateral Skleroz (ALS) gibi motor nöron hastalıklarında sinapslar hastalık sürecinde birinci derecede etkilenen yapılardır. Benzer şekilde bazı nörotoksinler de (örneğin Botulinum nörotoksin) motor nöronları hedef alıp nöromusküler kavşaklardaki sinyal iletimini durdurur. Bildiğimiz ve literatürde araştırdığımız kadarıyla, sinaptozomların embriyonik kök hücre kaynaklı motor nöronlardan izolasyonu bildirilmemiştir. Kök hücrelerden yüksek miktarlarda motor nöron oluşturulması mümkün olduğu için, bu projede sinaptozomların fare embriyonik kök hücrelerinden türetilmiş motor nöronlardan geniş ölçekte izole edilip karakterizasyonu yapılması amaçlanmaktadır
