Se describa la distribución del género Branchinecta Verrill, 1869 para aguas continentales de Chile. Se registra un total de 7 especies: Branchinecta brushi, Branchinecta gaini, Branchinecta granulosa, Branchinecta palustris, Branchinecta papillata, Branchinecta valchetana y Branchinecta vuriloche. Existen 2 grandes zonas de distribución, una en el norte y otra en el sur de Chile. Se mencionan aspectos ecológicos y biogeográficos de las especies

Parra-Coloma, Luciano

Sustainability Agri Food and Environmental Research

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Se describa la distribución del género Branchinecta Verrill, 1869 para aguas continentales de Chile. Se registra un total de 7 especies: Branchinecta brushi, Branchinecta gaini, Branchinecta granulosa, Branchinecta palustris, Branchinecta papillata, Branchinecta valchetana y Branchinecta vuriloche. Existen 2 grandes zonas de distribución, una en el norte y otra en el sur de Chile. Se mencionan aspectos ecológicos y biogeográficos de las especies

Parra-Coloma, L. (Luciano)

Neliti

Sobre La Distribución Del Género Branchinecta Verrill, 1869 (Crustacea, Anostraca) En Chile

Portal de Revistas Académicas UC Temuco

Sustainability, Agri, Food and Environmental Research, 2015, 2(1): 51-55 ISSN: 0719-3726 51  51  Sobre la distribución del género Branchinecta Verrill, 1869 (Crustacea, Anostraca) en Chile  On the distribution of the genus Branchinecta Verrill, 1869 (Crustacea, Anostraca) in Chile.  Luciano Parra-Coloma  Cosmovitalis Consultores, Máximo Reyes 1250, Temuco, Chile. Email: lucianoparrac@gmail.com  Branchinecta Verrill, 1869, es el único género de la familia Branchinectidae Daday, 1910 (Branchiopoda, Anostraca) (Cohen 2008). Se encuentra en la mayoría de los continentes,  excepto en África y Australia (Rogers 2006; 2013). La familia Branchinectidae tiene un origen holártico, el cual se distribuyó hacia América del Sur a través de la Cordillera de los Andes (Cohen 2008), siendo considerado como el grupo más diverso del Orden Anostraca en el Neotrópico (Belk & Brtek 1995; Brendonck et al. 2008; Cohen 2008, 2012). Pueden habitar en zonas con condiciones climáticas extremas (Cohen 2008, Benvenuto et al. 2014), y con un rango variado de conductividad y salinidad (ver De los Ríos et al. 2008). El género Branchinecta en Chile está presente en lagunas permanentes y temporales en la zona norte como en el sur del país (De los Ríos et al. 2008; Rogers et al. 2008; De los Ríos-Escalante 2010), formando parte importante de la cadena alimenticia (Rogers 2015) y su presencia en los cuerpos de agua puede ser utilizado como un indicador biológico (De los Ríos et al. 2008). El objetivo de la presente nota es señalar la distribución espacial del género Branchinecta en Chile.  Taxonomía  Clase Branchiopoda Latreille, 1817 Orden Anostraca G.O. Sars, 1867 Familia Branchinectidae Daday, 1910 Genero Branchinecta Verrill, 1869  Branchinecta brushi Hegna & Lazo-Wasem, 2010 Volcán Paniri (22°08’S – 68°25’W) (Hegna & Lazo-Wasem 2010).  Sustainability, Agri, Food and Environmental Research, 2015, 2(1): 51-55 ISSN: 0719-3726 52  52  Branchinecta gaini Daday, 1910 Kon Aikén (52°50’S – 71°10’W) (Rogers et al., 2008, De los Ríos et al., 2008), Vega del Toro (51°07’S – 71°40’W) (Rogers et al., 2008). Branchinecta granulosa Daday, 1902 Vega del Toro (51°07’S – 71°40’W) (Rogers et al., 2008), Kon-Aikén (52°50’ – 71°10’) (Rogers et al. 2008). Branchinecta palustris Birabén, 1946 Salar de Coposa (20°17’S – 68°53’W) (Rogers et al., 2008). Branchinecta papillata Rogers, De los Ríos & Zúñiga, 2008 Salar de Coposa (20°40’S – 68°42’W) (Rogers et al., 2008). Branchinecta valchetana Cohen, 1981 Volcán Paniri (22°08’S – 68°15’W) (Rogers et al., 2008). Branchinecta vuriloche Cohen, 1985 Lagunas temporales cerca de Balmaceda (45°53’S – 71°40’W) (Rogers et al., 2008).  En relación con los presentes resultados el género Branchinecta está representado por 7 especies, distribuidas en dos áreas: una localizada en el norte de Chile entre (20° - 22°) y la otra presente en la zona sur del país, reportando especies en la zona costera de la Araucanía (de los Ríos-Escalante et al. 2010), la región de Aysén (Rogers et al., 2008) y en pozas temporales en la región de Magallanes (De los Ríos et al. 2008; Rogers et al. 2008). La literatura señala la presencia de especies en otras zonas geográficas de Argentina, Antártida e Islas del Atlántico Sur  (Paggi 1996; Cohen 2008).   De las especie registradas B. gaini se distribuye en cuerpos de agua en la Antártida e Islas del Atlántico Sur (Pociecha & Dumont 2008; Cohen 2008, 2010) el cual cohabita con otras especies de crustáceos como Boeckella poppei Mrázek, 1901, Daphnia dadayana Paggi, 1999 y Parabroteas sarsi Daday, 1901 (De los Ríos et al. 2008).  Existe una diferencia de altura entre las especies, siendo B. brushi reportándose en el Volcán Parini a 5930 msnm, considerado un record de altitud para los anostracos (Hegna & Lazo-Wasem 2010). B. papillata es posible encontrarlo a 3730 m. Esta misma especie fue reportada en Argentina, sin embargo existen diferencias morfológicas (Cohen 2008). Esta especie puede cohabitar con B. palustris. Similares características de hábitat se describen para B. granulosa, el Sustainability, Agri, Food and Environmental Research, 2015, 2(1): 51-55 ISSN: 0719-3726 53  53  cual junto con Branchinecta fueguina Cohen, 2008 se encuentran en lagunas temporales próximas a Lago de los Cisnes en territorio Argentino (Cohen 2008).   De acuerdo a los estudios realizado por De los Ríos et al. (2008), en el sur de la Patagonia, la presencia de B. gaini estaría dado por la baja conductividad y oligotrofia de los sitios, señalando valores contrarios en sitios con ausencia de especies.  Sobre la información referente a la ecología de Branchinecta es limitada (De los Ríos-Escalante 2010). Branchinecta gaini es detritívoro (Paggi 1994), alimentado en gran medida por sedimentos orgánicos, sin embargo en etapas adultas también pueden usar recursos bentónicos (Paggi 1996). La estructura de las lagunas temporales en Chile estaría  dada principalmente por la baja conductividad y la predación de copépodos. En la Patagonia P. sarsi es depredador de nauplius de copépodos y juveniles de cladóceros, lo cual es probable que también deprede sobre nauplius de anostracos. En la zona norte la situación es similar, en este caso el copépodo Boeckella poopoensis Marsh, 1906 se encuentra presente en aguas temporales con baja salinidad siendo dominante (Rogers et al. 2008). Una forma de dispersión para los branquiópodos es mediante quistes transportados por animales y/o por efecto de los vientos (Cohen 2010). Otra estrategia de vida es la generación de huevos en estado de diapausa, producto de las condiciones ambientales adversas, característica similar a otros crustáceos como también de rotíferos y briozoos (Muñoz 2009; De los Ríos-Escalante & Robles 2013).  Si bien los estudios de sobre Branchinecta son escasos en Chile, existe un posible peligro debido a la alteración de los ambientes (Rogers & Ferreira 2007), producto de la introducción de especies exóticas como Gambusia affinis Baird & Girard, 1853 (Leyse et al. 2005), la fragmentación o la contaminación (Peck 2004; Starkweather 2005), presentando, en general, una baja resiliencia frente a la acción antrópica como es el caso de las Zonas Altiplánicas (Keller & Soto 1998; Locascio de Mitrovich et al. 2005), lo cual es necesario realizar mayores estudios para comprender su biología y ecología, y así establecer medidas de conservación (Cohen 2008, De los Ríos et al. 2008).  Referencias  Belk, D. & J. Brtek. 1995. Checklist of the Anostraca. Hydrobiologia 298: 315-353. Benvenuto, Ch., B. Knott & S.C Weeks. 2014. Crustaceans of extreme environments. In: M. Thiel & L. Watling (eds) Lifestyles and feeding biology. The natural history of the crustacea, volume 2. Oxford University Press. 379-417pp.  Sustainability, Agri, Food and Environmental Research, 2015, 2(1): 51-55 ISSN: 0719-3726 54  54  Brendonck, L., D.C. Rogers, J. Olesen, S. Weeks & W.R. Hoeh. 2008. Global diversity of large branchiopods (Crustacea: Branchiopoda) in freshwater. Hydrobiologia 595: 167-176. Cohen, R.G. 2008. A new species of Branchinecta (Crustacea: Branchiopoda: Anostraca) from the Argentinian Tierra del Fuego. Zootaxa 1884: 60-68. Cohen, R.G. 2010. Primer registro del anostraco de altura Branchinecta papillata (Crustacea Branchiopoda: Anostraca) para Argentina, y actualización de la biodiversidad de anostracos en el país. Acta zoológica lilloana 54: 35–42 Cohen, R.G. 2012. Morphological diversity displayed by high altitude Branchinecta papillata (anostraca) and additional morphological comparisons with Branchinecta achalensis. Journal of Crustacean Biology 32:1-13.  De los Ríos-Escalante, P. & C. Robles. 2013. Review: Diapause in crustaceans and its ecological and biogeographical implications: an example from Patagonian ephemeral pools. Anales Instituto Patagonia (Chile) 41:43-50 De los Ríos, P., D.C. Rogers & N. Rivera. 2008. Branchinecta gaini Daday, 1910 (Branchiopoda, Anostraca) as a bioindicator of oligotrophic and low conductivity shallow ponds in Southern Chilean Patagonia. Crustaceana 81: 1025-1034. De los Ríos-Escalante, P., E. Carreño, E. Hauenstein & M. Vega. 2010. An update of the distribution of Boeckella gracilis Daday, 1902) (Crustacea, Copepoda) in the Araucania region (38ºS), Chile, and a null model for understanding its species associations in its habitat. Latin American Journal of Aquatic Research 38: 507-513. De los Ríos-Escalante, P. 2010. Crustacean zooplankton communities in Chilean inland waters. Crustaceana Monographs 12: 1-109 pp. Hegna, T.A. & E.A. Lazo-Wasem. 2010. Branchinecta brushi n. sp. (Branchiopoda: Anostraca: Branchinectidae) from a volcanic crater in northern Chile (Antofagasta Province): a new altitude record for crustaceans. Journal of Crustacean Biology 30: 445-464.  Keller, B. & D. Soto. 1998. Hydrogeologic influences on the preservation of Orestias ascotanensis at Salar de Ascotán, northern Chile. Revista Chilena de Historia Natural 71: 147-156. Leyse, K., S.P. Lawler & T. Strange. 2005. Effects of an alien fish, Gambusia affinis, on an endemic California fairy shrimp, Linderiella occidentalis: implications for conservation of diversity in fishless waters. Biological Conservation 118: 57–65.   Locascio de Mitrovich, C., A. Villagra de Gamundi, J. Juárez & M. Ceraolo. 2005. Características limnológicas y zooplancton de cinco lagunas de la Puna – Argentina. Ecología en Bolivia 40: 10-24. Sustainability, Agri, Food and Environmental Research, 2015, 2(1): 51-55 ISSN: 0719-3726 55  55  Muñoz, J. 2009. Implicaciones de la dispersión actual e histórica para la biología evolutiva y conservación de Artemia y otros invertebrados acuáticos con estado de diapausa. Tesis Doctoral. Universidad de Sevilla. Sevilla, España. 138 pp. Paggi, J.C. 1994. Ecología alimentaria de Branchinecta gaini (Crustacea, Anostraca) en lagunas de la península Potter, Isla 25 de Mayo, Shetland del Sur, Antártica. Tankay 1: 111-112. Paggi, J.C. 1996. Feeding ecology of Branchinecta gaini (Crustacea: Anostraca) in ponds of South Shetland Islands, Antarctica. Polar Biology 16: 13-18. Peck, L.S. 2004. Physiological flexibility: the key to success and survival for Antarctic fairy shrimps in highly fluctuating extreme environments. Freshwater Biology 49: 1195-1205. Pociecha, A. & H.J. Dumont. (2008) Life cycle of Boeckella poppei Mrazek and Branchinecta gaini Daday (King George Island, South Shetlands).  Polar Biology 31: 245-248  Rogers, D.C. & A. Ferreira. 2007. A new species of Branchinecta (Crustacea, Brnchiopoda, Anostraca) from Brazil. Zootaxa 1445: 27-34.  Rogers, D.C. 2006. Three new species of Branchinecta (Crustacea: Branchiopoda: Anostraca) from the Nearctic. Zootaxa 1126: 35-51. Rogers, D.C. 2013. Anostraca Catalogus. Raffles Bulletin of Zoology 61: 525-546. Rogers, D.C. 2015. Hatching response to temperature along a latitudinal gradient by the fairy shrimp Branchinecta lindahli (Crustacea; Branchiopoda; Anostraca) in culture conditions. Journal of Limnology 74: 85-94. Rogers, D.C., P. De los Ríos & O. Zúñiga, (2008). Fairy shrimp (Branchiopoda) of Chile. Journal of Crustacean Biology 28: 543-550.  Starkweather, P.L. 2005. Susceptibility of ephemeral pool Hexartha to predation by the fairy shrimp Branchinecta mackini: can predation drive local extinction? Hydrobiologia 546: 503-508.  

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