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Previous issue date: 1998Bolsa de Formação Tecnológica RHAE-CNPq, modalidade DTI, processo institucional n°. 610.350/94-3, processo individual n". 360.850/95-2 (NV), nov. 95-nov. 97. Programa de Colaboração Científica FIOCRUZ-INSERM U271, Lyon/FRA, set. 97- rov. 97. Bolsa CAPES, dez. 97-fev. 98.
PRONEX, PV97/376, mar. 98-ago. 98.Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.O VHC é um vírus RNA (VHC-RNA) hepatotrópico associado com um alto risco à cronificação, cirrose e carcinoma hepatocelular. Nos últimos anos, técnicas moleculares para a detecção do VHC-RNA e a genotipagem têm se tornado ferramentas indispensáveis para a avaliação de pacientes com hepatite crônica C. Com o objetivo de verificar a positividade do VHC-RNA em portadores do anticorpo anti-VHC e determinar os genótipos do VHC nesta população, entre maio e setembro de 1997, 127 portadores do anti- VHC pelo método ELISA de 2ana. geração, atendidos no Serviço de Hepatologia do HUPES/UFBA, foram randomizados para o estudo. Após consentimento informaçlo, fomm obtidas amostras de sangue para os ensaios moleculares e dados demo gráficos e laboratoriais mediante entrevista e consulta dos prontuários. O VHC-RNA foi detectado no soro pela técnica da RT-PCR utilizando-se primers deduzidos da 5' NCR sendo confirmados por Southern h/ot e hibridização com sonda marcada com 32p. Nas amostras VHC-RNA positivas foi realizada a genotipagem pela técnica da RT-PCR, utilizando-se primers genótipo-específicos 1 a, 1 b, 2, 3a e 4 deduzidos da região do core. Neste estudo, o VHC-KNA foi detectado em 65,4 % (83/127) das amostras testadas. A positividade do VHCRNA foi mais significante entre os indivíduos com alterações nos níveis de TGO/TGP séricas, acompanhados no período de 6 meses do início da admissão no serviço (p < 0,05). A distribuição genotípica foi 24,1 % do subtipo Ia, 38,6 % do subtipo lb, 3,6 % do tipo 2, 21,7 % do subtipo 3a, e 12,0 % de genótipos mistos. Portanto, a positividade do VHC-RNA no soro de portadores do anti- VHC selecionados no Serviço de Hepatologia do HUPESUFBA foi de 65,4 %. Na Bahia, predomina o genótipo 1 (62,7 %) seguido do 3 (21,7 %) e 2 (3,6 %).HCV is an hepalotropic RNA virus (HCV RNA) associated with chronic liver disease, cirrhosis and hepatocellular carcinoma. In the last lew years, the development of molecular methods to detect HCV RNA and perform genotyping have become indispensable in the evaluation of patients with chronic hepatitis C. The objectives of this study included (1) to test for the presence of HCV RNA in anti-HCV antibody carriers and (2) to determine the genotypes of HCV in this population. Between May and September of 1997, 127 carriers attending in the hepatology service of the HUPES/UFBA, who tested positive by anti-HCV ELISA (2"‘^/3^‘‘ generation), in at least two tests, were selected for this study. After informed consent, blood samples were obtained for molecular assays and the patients were interviewed to obtain demographic data. Data from laboratory tests were obtained from the patients' records. HCV RNA was detected in serum by RT-PCR using primers designed from the 5' NCR sequence. The presence of HCV RNA was confirmed by Southern blot hybridization with a ^^P-labelled probe. In HCV RNA positive samples, genotyping was performed by RT-PCR using genotype-specific primers deduced from the core regions of genotypes la, lb, 2, 3a and 4. HCV RNA was detected in 65,4 % (83/127) of the samples tested. HCV RNA positivity was associated with ALT/AST alterations in the period of 6 months following registration in the hepatology service (p < 0,05). The genotype distribution was 24,1 % subtype la, 38,6 % subtype lb, 3,6 % type 2, 21,7 % subtype 3a, and 12,0 % of mixed genotype. So, HCV RNA positivity in circulating serum was 65,4 % among anti-HCV antibody positive patients selected in the hepatology service of the HUPES-UFBA. In Bahia, genotype 1 was most prevalent (62,7 %), followed by genotype 3 (21,7 %), with few genotype 2 isolates (3,6 %)
