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Conforme as “Diretrizes para Normalização de Trabalhos Acadêmicos da UFMG” detectamos que em seu trabalho não consta: Ficha Catalográfica e a Ata de defesa. Considerando a visibilidade nacional e internacional do RI/UFMG, os trabalhos disponibilizados devem seguir padrões e protocolos de integração qualificados e normalizados. Diante disso, gentileza executar as inserções devidas acessando o link abaixo. https://repositorio.ufmg.br/custom/instructions.jsp
Solicitamos que o termo de autorização seja preenchido, assinado e encaminhado à secretaria do seu curso.
Aguardamos nova submissão.
Atenciosamente,
Equipe do Repositório.
on 2019-12-06T16:40:22Z (GMT)Submitted by Lauren Schuch ([email protected]) on 2019-12-10T23:15:02Z
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Previous issue date: 2019-11-20CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorO câncer de boca corresponde a cerca de 4% das doenças neoplásicas, e o carcinoma de células escamosas representa o tipo mais frequente, englobando cerca de 90 a 95% dos casos. O cigarro é o principal fator etiológico para o câncer de boca, causando danos ao DNA e mutações que se não reparadas levam ao surgimento de lesões. O dano ao DNA associado ao cigarro tem sido estudado em diferentes tipos de câncer, mas ainda pouco explorado em relação ao câncer de boca. Checkpoint kinase 2 (CHK2) e P53 são proteínas que estão envolvidas no processo de checagem do ciclo celular, sendo responsáveis pelo reparo ao dano ao DNA. A proteína H2AX é uma histona nuclear que sofre fosforilação em resposta aos danos ao DNA, principalmente às quebras da dupla cadeia.
O objetivo deste estudo foi avaliar a resposta a danos no DNA através da expressão de CHK2, γH2AX e TP53 entre fumantes e não fumantes com carcinoma de células escamosas de boca (CCEB). Além disso, foram analisadas associações entre imuno-expressão das proteínas estudadas, dados clínico-patológicos e classificação histopatológica. Foram incluídos 35 indivíduos (18 não fumantes e 17 fumantes) com CCEB de língua e soalho bucal. Reação imuno-histoquímica foi realizada para γH2AX para identificação de quebras de fita dupla, CHK2 e TP53 para avaliação da indução de parada do ciclo celular. Análises descritivas e estatísticas foram realizadas. A pesquisa foi composta por 22 homens (62,8%) e 13 mulheres (37,2%), com idade média de 63,9 anos. Entre os não fumantes, 50% apresentaram tumores bem diferenciados, enquanto que fumantes mostraram maior número em moderadamente diferenciados e pouco diferenciados (35,3% cada). No geral, 31 (88,6%) casos foram positivos para CHK2, 27 (77,2%) foram positivos para γH2AX e 23 (65,7%) foram positivos para TP53. Não foi observada associação entre essas proteínas com hábitos de fumar e não fumar (p> 0,05).
Semelhanças entre os padrões imuno-histoquímicos de CHK2, γH2AX e TP53 em fumantes e não fumantes com CCEB foram observadas neste estudo, assim como entre os parâmetros clínico-patológicos. De forma geral, os resultados indicaram expressão positiva para essas proteínas no CCEB. Este estudo fornece informaçaões sobre o dano ao DNA na carcinogênese oral.Oral cancer accounts for about 4% of neoplastic diseases, and squamous cell
carcinoma is the most common type, accounting for about 90 to 95% of cases.
Cigarette smoking is the main etiological factor for oral cancer, causing DNA
damage and mutations that, if not repaired, lead to lesions. Cigarette-associated
DNA damage has been studied in different cancers, but is still poorly explored in
relation to oral cancer. Checkpoint kinase 2 (CHK2) and P53 are proteins that are
involved in the cell cycle checking process and are responsible for repairing DNA
damage. The H2AX protein is a nuclear histone that undergoes phosphorylation in
response to DNA damage, especially double strand breaks. The aim of this study
was to assess the DNA damage response through the expression of checkpoint
kinase 2 (CHK2), γH2A histone family member X (γH2AX) and TP53 among
smokers and non-smokers with oral squamous cell carcinoma (OSCC). In addition,
associations amongst immunoexpression of studied proteins, clinicopathologic
data and histopathological grading were analyzed. Thirty-five individuals (18 nonsmokers and 17 smokers) with OSCC of the tongue and/or floor of the mouth were
included. Immunohistochemistry was carried out for γH2AX for identification of
double-strand breaks, CHK2 and P53 for evaluation of the induction of cell cycle
arrest. Descriptive and statistical analyses were performed. The survey consisted
of 22 males (62.8%) and 13 females (37.2%), with a mean age of 63.9 years. Fifty
percent of non-smokers OSCC were well-differentiated tumors, whereas for
smokers, OSCC were moderately differentiated and poorly differentiate tumors,
equally (35.3% each). Overall, 31 (88.6%) cases were CHK2-positive, 27 (77.2%)
were γH2AX-positive and 23 (65.7%) were TP53-positive. No association among
these proteins with smoking and non-smoking habits was observed (p>0.05).
Similarities in the CHK2, γH2AX and P53 immunohistochemical staining pattern
were observed between smokers and non-smokers with OSCC in this survey, and
the immunoexpression was not associated with clinicopathologic parameters.
Overall, the results indicated consistent expression of these proteins in OSCC.
This study provides information about the DNA damage in oral carcinogenesis
