台灣火鶴花細菌性葉枯病菌(Xanthomonas axonopodis pv. Dieffenbachiae)之血清偵測

Abstract

[[abstract]]以菌體固定法將葉枯病菌（Xanthomonas axonopodis pv. dieffenbachiae）A008及A072二個菌株 製備成抗原，分別注射於紐西蘭大白兔內製作多元抗體，再以此二種抗血清測試臺灣火鶴花葉枯病 菌，結果顯示臺灣火鶴花葉枯病菌具有至少二種之血清型（serovar）。以瓊脂免疫擴散法測試，發 現A008抗血清只與由台灣分離之葉枯病菌177個供試菌株中之A003及A008二個菌株形成明顯反應帶， 所佔比率為 1.1 %，而A072抗血清則與供試菌株中之168個菌株間均形成明顯反應帶，所佔比率為 94.9 %。以瓊脂免疫擴散法測試，此二種抗血清與供試之Agrobacterium tumefaciens、Erwinia carotovora subsp. carotovora、E. chrysanthemi、E. herbicola、E. herbicola pv. gypsophilae 、Pseudomonas fluorescens、P. putida、Ralstonia solanacearum、Xanthomonas albilineans、X. campestris. pv. campestris、X. c. pv. citri、X. c. pv. glycines、X. c. pv. mangiferaeindicae、X. c. pv. phaseoli、X. c. pv. uppalii、X. c. pv. vesicatoria、X. fragariae及X. oryzae pv. oryzae等菌株均無反應，但以直接酵素聯結抗體免疫法 （direct DAS-ELISA）測試時，則顯示A008抗血清與來自柑橘之 X. c. pv. citri 菌株有反應， 而A072抗血清則與來自彩色海芋之 E. c. subsp. carotovora 菌株有反應。利用direct DAS-ELISA 可檢測到104 cfu/ml菌量之抗原。將接種A072之火鶴花病葉直接以direct DAS-ELISA方法進行偵測， 則可檢測的菌量約106 cfu/ml。若以ET培養基（esulin-trehalose medium）先增量培養後再利用 direct DAS-ELISA方法進行偵測，則可檢測的菌量約102 cfu/ml