Objetivo: La presente investigación tuvo como objetivo desarrollar y optimizar las microesponjas de
nitrato de miconazol para el tratamiento de la dermatitis del pañal para un efecto terapéutico mejorado.
Material y métodos: Las microesponjas fueron desarrollados por emulsión técnica de difusión del disolvente
usando un diseño factorial 23. Las microesponjas fabricadas han sido optimizadas con el fin de
analizar los efectos de las variables independientes sobre la eficacia de encapsulación, tamaño de partícula,
la topografía de la superficie y en la liberación de fármaco in vitro. A continuación, la formulación
optimizada se incorporo en un gel y se evaluó.
Resultados: Se encontró que el tamaño de partículas de todas las formulaciones fue uniforme y la microscopía
electrónica de barrido (SEM) indicó forma esférica y de naturaleza porosa de las microesponjas.
En la liberación del fármaco, estudios in vitro de todas las formulaciones, revelaron la velocidad
de liberación dentro de un intervalo de 67±0,09% a 80,6±0,68% al cabo de 12 horas. Con esta base, La
formulación F8 se seleccionó y se incorporó en el gel (CF8) en el que se evaluó el pH, viscosidad, capacidad
de extensión, estudios de difusión in vitro del fármaco, estudios in vitro anti hongos y estudios
de estabilidad.
Conclusión: El gel a base de microesponja formulado de nitrato de miconazol sería un sustituto adecuado
al tratamiento tradicional para la curación fiable y económica de la dermatitis del pañal.Aim: The current investigation was aimed to develop and optimize the microsponges of miconazole
nitrate for treatment of diaper dermatitis for enhanced therapeutic effect.
Material and Methods: Microsponges were developed by emulsion solvent diffusion technique using 23
factorial design. Fabricated microsponges were optimized in order to analyze the effects of independent
variables on the encapsulation efficiency, particle size, surface topography and in vitro drug release. The
optimized formulation was then incorporated into the gel and evaluated.
Results: Particle size of all formulations was found to be uniform and scanning electron microscopy
(SEM) indicates spherical shape and porous nature of microsponges. In vitro drug release studies of all
formulations revealed the release rate within the range of 67%±0.09 to 80.6%± 0.68 at the end of 12 hours.
On its basis, formulation F8 was selected and incorporated into the gel (CF8) which was evaluated for
pH, viscosity, spreadability, in vitro drug diffusion studies, in vitro anti fungal studies and stability studies.
Conclusion: The formulated microsponge-based gel of miconazole nitrate would be a capable substitute
to traditional treatment for reliable and economical cure of diaper dermatitis