RESUMEN
Objetivo: Analizar el grado de cumplimiento del “Protocolo de Utilización de Cloruro potásico” implantado en nuestro hospital, mediante la realización de auditorías periódicas presenciales, durante el
periodo 2013-2016.
Métodos: Estudio descriptivo de las auditorías realizadas a los 6 meses post-implantación (principios
de 2013), y después cada año (2014-2016). Los indicadores de evaluación se establecen siguiendo las
recomendaciones recogidas en el Protocolo y se refieren al almacenamiento, prescripción, preparación
y administración de soluciones de potasio. Las unidades asistenciales evaluadas son: unidades autorizadas (almacenamiento y doble chequeo en la preparación y antes de la administración) y en todas las
unidades de críticos y urgencias clínicas (prescripción y etiquetado correcto para su administración).
Resultados: Se audita un total de 55 unidades asistenciales, que han mostrado un 100% de cumplimiento
para los indicadores referentes a prescripción y etiquetado correcto. De dichas unidades, 12 (críticos y urgencias) están autorizadas para disponer de ampollas de cloruro potásico 1M. En estas 12, no se obtuvo
un cumplimiento correcto de los otros dos indicadores, debido a que una no realizó su almacenamiento
de forma adecuada (2014) y, en otras tampoco se cumplimentó el registro de doble chequeo (3 en 2013,
1 en 2014 y 2015).
Conclusión: Las auditorías mostraron el correcto seguimiento de dicho Protocolo para la mayoría de
los criterios evaluados, si bien, ponen de manifiesto la necesidad de realizar estrategias periódicas de
intensificación y recuerdo para garantizar el adecuado cumplimiento de todas las recomendaciones establecidas.ABSTRACT
Objective: To analyze the degree of compliance with the “Guidelines for the safe use of potassium chloride” implemented in our hospital, using periodic audits, during the period 2013-2016.
Methods: Descriptive study of the audits carried out at 6 months post-implementation (beginning of
2013) and then every year (2014-2016). The evaluation indicators were developed following the recommendations included in the Guidelines and referred to storage, prescription, preparation and administration of potassium solutions. The patient care units evaluated are: critical care authorized units (storage
and independent double checks during preparation of solutions and before its administration) and all
patient care units (prescription and correct labeling for its correct administration).
Results: There were audited 55 patient care units, which showed a compliance of 100% for the prescription and correct labeling indicators. Of those units, 12 (critical and emergency units) are authorized to
have concentrated potassium chloride ampoules 1M. These 12 units did not have a correct compliance
with the other two indicators, because one unit did not show a correct storage (in 2014) and the double
check required was not verified by 3 units in 2013, one in 2014 and 2015.
Conclusion: The audits showed the correct follow-up with the Guidelines for most of the evaluated
criteria, however demonstrated the need to carry out periodic strategies of intensification and remembrance to guarantee the correct compliance of all the established recommendations