1. En el seguimiento de pacientes tratados de un glioma cerebral de bajo grado, el empleo de
la PET-FCH para la detección de actividad tumoral en progresión ha mostrado una validez
diagnóstica global del 83.8%; una sensibilidad del 83.8% y una especificidad del 85.7%.
II. La evaluación de la utilidad clínica de la PET-FCH en términos de impacto clínico (negativo,
neutro y positivo) mostró que la incorporación de la PET-FCH en el control evolutivo de
pacientes tratados de glioma cerebral de bajo grado:
. No indujo la realización de ningún procedimiento invasivo innecesario o que supusiera un
riesgo adicional para el paciente en ningún paciente; es decir no tuvo en ningún caso un
impacto negativo.
. En el 40.54% de los pacientes la exploración PET-FCH tuvo un impacto neutro, apoyando
los resultados ofrecidos por otros procedimientos diagnósticos previos.
. En el 59.46% de los pacientes la PET-FCH aportó información de utilidad que permitió
cambios en el manejo asistencial ulterior de estos pacientes.
III. Al valorar la modificación de la actitud clínica que hubiera sido adoptada exclusivamente en
base a los resultados de la RM:
. En el subgrupo de pacientes con una exploración de RM con un resultado positivo para
progresión tumoral, la realización de la PET-FCH modificó la actitud clínica pretest en el 63.2%
de los pacientes.
. En el subgrupo de pacientes con una exploración previa de RM con un resultado
inconcluyente o negativo para progresión tumoral, el empleo de la PET-FCH supuso un cambio
en la actitud clínica en el 77.8% de los pacientes.Tesis Univ. Granada
