Mestrado em Biomedicina FarmacêuticaEste relatório descreve o estágio curricular em Coordenação de Investigação Clínica na Blueclinical, Lda, no âmbito do Mestrado em Biomedicina Farmacêutica na Universidade de Aveiro. A minha atividade de coordenação foi desenvolvida na Unidade de Guimarães do Centro Hospitalar Alto Ave, EPE Foi um objetivo primário deste estágio compreender e treinar todas as tarefas inerentes a um coordenador de investigação clínica e reforçar os conhecimentos adquiridos na minha formação académica. Neste relatório é exposto o estado da arte da investigação clínica e destacada a situação em Portugal, as dificuldades e as mais valias desta área. Descrevem-se também as principais atividades realizadas durante o estágio associadas à coordenação de estudos clínicos com e sem intervenção, desde a avaliação de exequibilidade até à inclusão e seguimento dos participantes nos estudos. Adicionalmente, é referida também a gestão das propostas de exequibilidades apresentadas à rede Blueclinical. As principais áreas terapêuticas em que estive envolvida foram esclerose múltipla, cancro gástrico e do pulmão e doença pulmonar obstrutiva crónica. Este estágio foi uma excelente oportunidade a nível profissional e pessoal, ajudou-me a desenvolver ferramentas para gestão de conflitos e de tempo e permitiu consolidar o conhecimento adquirido durante formação académicaThis report describes a curricular training as clinical research coordinator, developed at Blueclinical, Ltd, in the ambit of the Master Course in Pharmaceutical Medicine at University of Aveiro. My activity was developed at Centro Hospitalar Alto Ave, EPE (Unidade de Guimarães). The main objective of this curricular training was understand and practice all the tasks inherent in a Clinical research coordinator and strengthen the knowledge acquired in academic. This report describes the State of the Art in clinical research in Portugal, the difficulties and the added value of this area. It also describes the main activities carried out during the curricular training associated with the coordination of clinical studies with and without intervention from the feasibility assessment to inclusion and follow-up of the participants in the studies. Additionally, it is also referred to the management of feasibilities submitted to Blueclinical network. The major therapeutic areas that have been involved multiple sclerosis, lung and gastric cancer and chronic obstructive pulmonary disease. This curricular training was an excellent opportunity for professional and personal level, helped me develop tools for conflict and time management and consolidated the knowledge acquired during academic background
