Lipödem - (utan) rätt till vård? : En kartläggning kring symtombild och möjligheter till behandling inom offentlig vård

Abstract

Lipödem är en kronisk sjukdom som nästan uteslutande drabbar kvinnor. Utmärkande för lipödem är att underkroppen är oproportionerligt stor jämfört med överkroppen och drabbade områden svarar dåligt när kost och träning rekommenderas för att nå viktminskning. Symtom som bland annat smärta, tyngdkänsla och svullnad är vanligt. Trots att lipödem beskrevs redan 1940 och cirka 11 % av världens kvinnor har denna diagnos finns det mycket outforskat om sjukdomen och dess konsekvenser. Då det råder oklarheter om huruvida de drabbade erbjuds vård och behandling inom offentlig sjukvård är det av stor vikt att få mer kunskap om hur vården tar hand om dessa kvinnor. Syftet är att kartlägga hur symtombilden ser ut och om drabbade kvinnor erbjuds hjälp och behandling i den offentliga vården. Studien är en deskriptiv kvantitativ studie där 348 kvinnor med lipödem svarade på en enkät med frågor. Resultatet visar att det råder brist på kunskap om lipödem inom den offentliga vården och att möjligheten till behandling är begränsad. Rekommendationer och riktlinjer saknas för diagnosen på grund av bristen på forskning. En förbättring av symtom ses hos ett stort antal deltagare, majoriteten bekostar dock själva sin vård och behandling när de inte får hjälp från offentlig vård