ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНЕ МОДЕЛЮВАННЯ ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ

Abstract

The search of means of the diabetes mellitus therapy is one of the urgent medical andsocial problems nowadays, taking into consideration spreading of this disease in theworld and severity of its complications.Objective - to reproduce diabetes mellitus type 2 in rats by means of a combination of ahigh-fat diet with low doses of streptozotocin and fructose intake.Material and methods. Diabetes mellitus type 2 was modeled by administeringstreptozotocin at a dose of 30 mg / kg intraperitoneally, keeping rats on a high-fat diet with free access to a solution of fructose at a concentration of 200 g / l. during 30 days.A control group of rats of the corresponding sex and age was injected intraperitoneallywith citrate buffer with a previous keeping on a standard diet with free access to water.Results. As a result of the experiment, changes of the main indices of carbohydrate andlipid metabolism, the development of glucose tolerance state in rats with streptozotocinadministration were determined, and morphological changes in the tissues of thepancreas were revealed.Conclusion. The results obtained allow to assert that the streptozotocin-induced modelof diabetes mellitus in combination with a high-fat diet and fructose is adequate andclose to type 2 diabetes in a human being and can be used in studies on animals.Учитывая распространенность сахарного диабета в мире, тяжесть его осложнений, поиск средств терапии является одной из актуальных медицинских исоциальных проблем современности.Цель исследования - воссоздать модель сахарного диабета 2 типа у крыс путемкомбинации высокожировой диеты в сочетании с низкими дозами стрептозотоцина и потреблением фруктозы.Материалы и методы. Сахарный диабет 2 типа моделировали путем введениястрептозотоцина в дозе 30 мг/кг внутрибрюшинно, после 30-суточногосодержания крыс на высокожировой диете со свободным доступом к растворуфруктозы в концентрации 200 г/л. Контрольной группе крыс соответствующегопола и возраста внутрибрюшинно вводили цитратный буфер с предыдущимсодержанием на стандартном питании со свободным доступом к воде.Результаты. Установлено изменения основных показателей углеводного илипидного обмена, развитие состояния глюкозотолерантности у крыс с введениемстрептозотоцина и выявлены морфологические изменения в тканях поджелудочной железы.Вывод. Полученные результаты позволяют утверждать, что стрептозотоцининдуцированная модель сахарного диабета в сочетании с высокожировой диетойи фруктозой является адекватной и близкой к сахарному диабету 2 типа учеловека и может быть использована в исследованиях на животных.Зважаючи на поширеність цукрового діабету у світі, тяжкість його ускладнень,пошук засобів терапії є однією з актуальних медичних та соціальних проблемсучасності.Мета роботи - відтворити модель цукрового діабету 2 типу в щурів шляхомкомбінації високожирової дієти у поєднанні з низькими дозами стрептозотоцинута споживанням фруктози.Матеріали і методи. Цукровий діабет 2 типу моделювали шляхом введення стрептозотоцину у дозі 30 мг/кг внутрішньоочеревинно, після 30-добового утриманнящурів на високожировій дієті з вільним доступом до розчину фруктози в концентрації 200 г/л. Контрольній групі щурів відповідної статі та віку внутрішньоочеревинно вводили цитратний буфер із попереднім утриманням на стандартному харчуванні з вільним доступом до води.Результати. Внаслідок експерименту встановлено зміни основних показників вуглеводного та ліпідного обміну, розвиток стану глюкозотолерантності у щурів ізвведенням стрептозотоцину та виявлено морфологічні зміни у тканинах підшлункової залози.Висновок. Отримані результати дають змогу стверджувати, що стрептозотоцин-індукована модель цукрового діабету в комбінації з високожировою дієтою тафруктозою є адекватною та близькою до цукрового діабету 2 типу у людини іможе бути використана в дослідженнях на тваринах.Ключевые слова:сахарный диабе