Эффективность антимикробных препаратов против планктонных и биопленочных форм бактерий, выделенных от детей с инфекцией мочевых путей

Abstract

 The aim of our work is to determine the susceptibility of clinical isolates of bacteria in biofilm to the most common antimicrobial drugs used in clinical practice.Materials and methods. By means of serial dilutions of antimicrobial drugs, we analyzed the effectiveness of amoxicillin clavulanate, ceftriaxone, cefixime, gentamicin, furazidin and silver nanoparticles on planktonic and biofilm forms of 60 strains of bacteria isolated from children with lower urinary tract infections, acute and chronic pyelonephritis.Results. Through the use of serial dilutions method it was found that 77 % of planktonic strains were susceptible to amoxicillin clavulanate, 70 % – to ceftriaxone, 47% – to cefixime, 78 % – to gentamicin and 92 % – to furazidin.The percentage of the strains susceptible to amoxicillin clavulanate after biofilm formation was 63 %, to ceftriaxone – 17 %, to cefixime – 13 %, to gentamicin – 37 %, to furazidin – 80 %.Conclusions. It was established that biofilm bacteria gain resistance to all the investigated drugs, but the change of susceptibility manifests itself in varying degrees.The number of resistant strains of bacteria depends on the form of the urinary tract infection, in acute and chronic pyelonephritis the number of resistant strains is much greater than in infection of the lower urinary tract.Planktonic and biofilm forms of bacteria were the most effectively influenced in vitro by furazidin, amoxicillin clavulanate and gentamicin. Cephalosporins (ceftriaxone, cefixime) were less effective against both forms of bacteria. Цель работы – определение чувствительности клинических изолятов бактерий в составе биопленки к наиболее распространенным антимикробным препаратам, используемым в клинической практике.Материалы и методы. С помощью серийных разведений антимикробных препаратов проанализировали эффективность амоксициллина клавуланата, цефтриаксона, цефиксима, гентамицина, фуразидина и наночастиц серебра на планктонных и биопленочных формах 60 штаммов бактерий, выделенных от детей с инфекциями нижних мочевых путей, острым и хроническим пиелонефритом.Результаты. С помощью метода серийных разведений установлено, что 77 % планктонных штаммов чувствительны к амоксициллину клавуланату, 70 % – цефтриаксону, 47 % – цефиксиму, 78 % – гентамицину, 92 % – фуразидину.Доля штаммов, чувствительных к амоксициллину клавуланату после образования биопленки, составляла 63 %, цефтриаксону – 17 %, цефиксиму – 13 %, гентамицину – 37 %, фуразидину – 80 %.Выводы. Бактерии, содержащиеся в биопленке, усиливают устойчивость ко всем исследованным препаратам, но изменение чувствительности проявляется в разной степени. Число резистентных штаммов бактерий зависит от формы инфекции мочевыводящих путей, при остром и хроническом пиелонефрите количество резистентных штаммов больше, чем при инфекции нижних мочевых путей. На планктонные и биопленочные формы бактерий наиболее эффективно влияли in vitro фуразидин, амоксициллин клавуланат и гентамицин. Цефалоспорины (цефтриаксон, цефиксим) были менее эффективными в отношении обеих форм бактерий.Цель работы – определение чувствительности клинических изолятов бактерий в составе биопленки к наиболее распространенным антимикробным препаратам, используемым в клинической практике.Материалы и методы. С помощью серийных разведений антимикробных препаратов проанализировали эффективность амоксициллина клавуланата, цефтриаксона, цефиксима, гентамицина, фуразидина и наночастиц серебра на планктонных и биопленочных формах 60 штаммов бактерий, выделенных от детей с инфекциями нижних мочевых путей, острым и хроническим пиелонефритом.Результаты. С помощью метода серийных разведений установлено, что 77 % планктонных штаммов чувствительны к амоксициллину клавуланату, 70 % – цефтриаксону, 47 % – цефиксиму, 78 % – гентамицину, 92 % – фуразидину.Доля штаммов, чувствительных к амоксициллину клавуланату после образования биопленки, составляла 63 %, цефтриаксону – 17 %, цефиксиму – 13 %, гентамицину – 37 %, фуразидину – 80 %.Выводы. Бактерии, содержащиеся в биопленке, усиливают устойчивость ко всем исследованным препаратам, но изменение чувствительности проявляется в разной степени. Число резистентных штаммов бактерий зависит от формы инфекции мочевыводящих путей, при остром и хроническом пиелонефрите количество резистентных штаммов больше, чем при инфекции нижних мочевых путей. На планктонные и биопленочные формы бактерий наиболее эффективно влияли in vitro фуразидин, амоксициллин клавуланат и гентамицин. Цефалоспорины (цефтриаксон, цефиксим) были менее эффективными в отношении обеих форм бактерий.