Синтез та антимікробна активність серед похідних 3,5-R-4-(3-(5-нітро-фуран-2-іл)аліліденаміно)-1-R1-4Н-1,2,4-тріазолію галогенідів

Abstract

Aim. A number of new 3,5-R-4-(3-(5-nitrofuran-2-yl)allylidenami-no)-1-R1-4H-1,2,4-triazole halides have been synthesized, the structure of synthesized compounds has been proved by modern physical-chemical methods.Methods and results. Experimental substantiation of the antimicrobial activity of newly synthesized derivatives of 3,5-R-4-(3-(5-nitrofuran-2-yl)allylidenamino)-1-R1-4H-1,2,4-triazole halides using disco-diffusion method on Mueller Hinton medium has been performed.Conclusion. Analysis of the results of microbiological research allowed to determine the substituent’s influence on the antimicrobial activity of 3,5-R-4-(3-(5-nitrofurans-2-yl)allylidenamino)-1-R1-4H-1,2,4-triazolo halides derivatives. The results indicate the prospects for further study.Впервые синтезирован ряд новых производных3,5-R-4-(3-(5-нитрофуран-2-ил)аллилиденамино)-1-R1-4Н-1,2,4-триазолия галогенидов, структура которых подтверждена с помощью современных физико-химических методов. Экспериментально обоснована противомикробная активность полученных производных 3,5-R-4-(3-(5-нитрофуран-2-ил)аллилиденамино)-1-R1-4Н-1,2,4-триазолия галогенидов с использованием диско-дифузионного метода в бреде Мюллера – Хинтона. Анализ результатов микробиологического исследования позволил определить влияние заместителей в структуре триазолового цикла на антимикробную активность производных 3,5-R-4-(3-(5-нитрофуран-2-ил)аллилиденамино)-1-R1-4Н-1,2,4-триазолия галогенидов. Полученные данные свидетельствуют о перспективности дальнейшего исследования.Уперше синтезували ряд нових похідних 3,5-R-4-(3-(5-нітрофуран-2-іл)аліліденаміно)-1-R1-4Н-1,2,4-тріазолію галогенідів, структура яких підтверджена за допомогою сучасних фізико-хімічних методів. Експериментально обґрунтували антимікробну дію одержаних похідних 3,5-R-4-(3-(5-нітрофуран-2-іл)аліліденаміно)-1-R1-4Н-1,2,4-тріазолію галогенідів із використанням диско-дифузійного методу на середовищі Мюллера – Хінтона. Аналіз результатів мікробіологічного дослідження дав можливість визначити вплив замісників у структурі тріазолового циклу на антимікробну активність похідних 3,5-R-4-(3-(5-нітрофуран-2-іл)аліліденаміно)-1-R1-4Н-1,2,4-тріазолію галогенідів. Результати свідчать про перспективність  досліджень