Çalışmamızda sıçan kalın bağırsağında görülebilecek yaşa
koşut olası değişiklikleri ışık, elektron mikroskobu ve immünohistokimyasal
olarak inceledik. Bu amaçla; 1 günlük, 22 günlük, 4 haftalık, 10 haftalık, 8
aylık ve 22 aylık olmak üzere altı farklı yaş grubunda sıçan ile çalıştık.
PCNA, Kaspaz 9, Kaspaz 8, Kaspaz 3 işaretleyicileri ile
immünohistokimyasal incelemelerin yanı sıra, Alsian mavisi- PAS özel
boyamasını kullandık.
Yaptığımız özel boyamada; yeni doğan grubunda özellikle
baskın olan hücre tipinin goblet hücreleri olduğunu belirledik. 22. günden
başlayarak kalın bağırsak katmanlarının erişkin yapısına ulaştığını
gösterdik.
PCNA antikoru ile yaptığımız immünohistokimyasal
boyamada; proliferasyonun yeni doğan grubunda diğer gruplara karşın
zayıf olduğu, ancak yaşın ilerlemesine koşut süreklilik gösterdiğini
saptadık.
İlerleyen yaş grupları apoptozis açısından
değerlendirildiğinde; Kaspaz 9 ile yapılan boyamada tutulumun tüm
gruplarda düzensiz olduğu görülürken, Kaspaz 8 tutulumunda gruplar
118
arasında belirgin bir farklılık görülmedi. Kaspaz 3 tutulumunun ise en çok
yeni doğan grubunda olduğu görüldü.
Elektron mikroskobu ile yapılan değerlendirmelerimiz
sonucunda; yeni doğan grubunda epitelin henüz olgunlaşmamış olduğu
saptanırken, yaşın ilerlemesiyle birlikte epitelde, hücre
mitokondriyonlarında, yan yüz ve apikal yüzde dejeneratif değişiklikler
saptandı. Bunun yanı sıra Goblet hücrelerinin granüllerinin yapısının
bozulduğu görüldü. Sonuç olarak yaşla birlikte yapı- işlev ilişkisinin
bozulduğu kanısına varıldı.In our study we have examined the modifications which
depends on age with light microscopy, electron microscopy and with an
immunohistochemistry. For this purpose; we have studied six different age
groups that are 1 day, 22 day, 4 weeks, 10 weeks, 8 months and 22
months. We have made immunohistochemical observations with PCNA,
Caspase 9, Caspase 8, Caspase 3 markers and besides with light
microscobic special staining method with Alcian blue- PAS stain.
In our special staining we observed that especially in new
born group dominant cell type is Goblet cell. We have showed that from
the 22 day group large intestine layers are accessed to it is mature
structure.
Immunohistochemical staining which we have done with
PCNA staining; in new born group proliferation is weaker than the other
groups, but we have determined that it showed continuity parallel with age
process.
Declining age groups when they assessed for apoptosis; the
Caspase 9 staining is irregular in all groups when there is not any
important difference in Caspase 8 staining. Caspase 3 staining is
observed in new born group the most.
In our electron microscopy study result; while we have
determined the epithelium is immature in new born group, with the age
advancing, in epithelium, cell mitochondrias, lateral surface and apical
surface, degenerative modifications are detected. Besides this, it is
understood that Goblet cell’ s granule structure is degenerated. We have
come to the conclusion that with advancing age, the structure- function
relation is damaged