Coconut Kopyor is an abnormal fruit, the ordinary coconut flesh is attached to the shell and separated from coconut water while Coconut Kopyor, fruit flesh is not attached to the shell but is mixed with coconut water. Kopyor coconut cannot be used as a seed (seed). The growth of kopyor coconut embryos can only be done in a laboratory with embryo culture technology. Embryo culture is the only way to produce true to type coconut kopyor seeds that can produce 80% kopyor coconut in one kopyor coconut plant, kopyor coconut seedlings produced can support government programs in increasing the productivity of kopyor coconut through the provision of quality seeds. Research on kopyor coconut embryo culture was carried out at the Laboratory of Tissue Culture at Lampung State Polytechnic. The experiment was carried out using a RAL, with 15 treatment combinations of BA media formulations (0, 2, and 4) with coconut water (0 ml / l, 100, 150, 200, 250 ml / l). The observed variables were the percentage of embryos sprouting, when the shoot appeared, shoot height, number of roots, and number of leaves. The results showed that the use of BA 4 mg / l without the addition of coconut water increased the percentage of sprouts, faster time for shoots, and highest shoot height.
Kelapa kopyor merupakan buah abnormal, kelapa biasa daging buahnya melekat pada tempurung dan terpisah dari air kelapa sedangkan kelapa kopyor, daging buah tidak melekat pada tempurung melainkan tercampur pada air kelapa. Kelapa kopyor tidak bisa dijadikan benih (bibit). Penumbuhan embrio kelapa kopyor hanya bisa dilakukan dalam laboratorium dengan teknologi embrio kultur. Kultur embrio merupakan satu-satunya cara untuk menghasilkan bibit kelapa kopyor true to type yang dapat menghasilkan 80% buah kelapa kopyor dalam satu tanaman kelapa kopyor, bibit kelapa kopyor yang dihasilkan dapat mendukung program pemerintah dalam peningkatan produktivitas kelapa kopyor melalui penyediaan bibit yang berkualitas. Penelitian kultur embrio kelapa kopyor dilakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Politeknik Negeri Lampung. Percobaan dilaksanakan rancangan acak lengkap, dengan 15 kombinasi perlakuan formulasi media BA (0, 2, dan 4) dengan air kelapa (0 ml/l, 100, 150, 200, 250 ml/l). Peubah yang diamati persentase embrio bertunas, waktu muncul tunas dan tinggi tunas. Hasil penelitian menunjukkan bahwa penggunaan BA 4 mg/l tanpa penambahan air kelapa meningkatkan persentase daya kecambah, waktu muncul tunas lebih cepat, dan tinggi tunas tertinggi
