Trabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2019.O presente trabalho tem como objetivo geral o estudo de um material
nanocompósito visando aplicações como bandagem para pele humana capaz
de promover a assepsia de feridas cutâneas através da liberação sustentada de
peptídeos intragênicos antimicrobianos (IAPs). O material nanocompósito é um
filme polimérico híbrido orgânico-inorgânico constituído de copolímero triblock
PPO-PEO-PPO ligado covalentemente a um grupo silanol reticulável. Este
material sofre reações de hidrólise e condensação que promovem a formação
de ligações cruzadas entre suas cadeias, levando a gelificação em uma estrutura
rígida capaz de imobilizar ativos de interesse em seus interstícios e de promover
sua liberação sustentada com o tempo. A molécula de escolha do estudo foi o peptídeo antimicrobiano HS05 –
sintetizado e purificado previamente a este estudo por de Sá em sua dissertação
de mestrado. O procedimento de formulação dos géis foi realizado em placa de 48 poços
a partir do filme híbrido, uma solução de concentração conhecida do peptídeo e
quantidades diferentes de HCl. Filmes translúcidos circulares foram obtidos
apresentando propriedades bioadesivas.
As propriedades térmicas das amostras foram caracterizadas por análise
termogravimétrica. A análise molecular foi realizada por espectroscopia de
absorção no infravermelho, bandas em 1645, referente a ligação C=O e 842 cm-
1, referente ao estiramento Si-O-Si foram atribuídos a estrutura do híbrido e da
matriz reticulada formada, respectivamente. A identificação do peptídeo na
matriz foi realizada via MALDI Imaging. Os ensaios de liberação do peptídeo
foram monitorados pela absorção dos comprimentos de onda 215 e 225 em
função do tempo. Foram encontradas diferenças nos mecanismos de liberação
do peptídeo para diferentes processos de síntese da matriz nanocompósita. Foi
verificado que a quantidade de catalizador ácido utilizado na síntese da matriz
bem como o tempo de envelhecimento das amostras altera o mecanismo de
liberação do peptídeo em solução
