Su un caso atipico di sindrome adrenogenitale da deficit di 21-idrossilasi

Abstract

Gli AA. riportano un caso di sindrome adrenogenitale congenita da deficit di 21-idrossilasi ad esordio atipico caratterizzata da un quadro di gastroenterite e disidratazione grave senza segni evidenti di virilizzazione e con iniziale normalità degli elettroliti sierici. Richiamano l’attenzione dei Pediatri a sospettare questa endocrinopatia di fronte ad ogni quadro di disidratazione grave pur in assenza di segni evidenti di virilizzazione