Cilj ovog rada je identifikacija protokola zamrzavanja spermatozoida specifičnog za vrstu potočne pastrmke (Salmo trutta macrostigma) optimizacijom svih stadijuma tokom procedure krioprezervacije. U tom cilju su testirana dva različita ekstendera koji sadrže dva različita krioprotektanta.
U prvom stadijumu eksperimenta određen je kvalitet sperme zrelih mužjaka. Uzorci koji su pokazali >80 pokretljivosti su sakupljeni zajedno i razblaženi sa dva različita ekstendera koji su sadržali različite udele DMSO i glicerola na nivoima 10 i 15 %. Razblažena sperma je pakovana u zapreminu od 0.5 ml i ostavljena 30 min na 4 ºC. Potom je izlagana 10 min pari tečnog azota i uronjena u tečni azot. Zatim je krioprezervisana sperma otapana u vodenom kupatilu na 30ºC za 20 s da bi se odredila pokretljivost (%) i dužina pokretljivosti posle otapanja.
Uspeh zamrzavanja je procenjivan kroz motilitet sperme. Na osnovu dobijenih rezultata, pokretljivost zamrznute pa otopljene sperme je postignuta upotrebom glukoznog ekstendera sa 10 % glicerola od 40 %. S druge strane najbolje trajanje pokretljivosti od 42 s pokazali su uzorci sa Lahnsteiner ekstenderom koji je imao 10 % DMSO
