Producción de antocianinas por medio de la ilicitación con metil jasmonato, deficiencia de fósforo y exceso de sacarosa in vitro e in vivo en maíz blanco y maíz morado (Zea mays L.)
The feasibility of anthocyanin production in white and purple maize cultivated in vivo and in
vitro was studied in order to create a protocol to elicitate secondary metabolites. Calli was
produced from both maize varieties with the purpose to induce anthocyanin production. The
treatments for the induction of in vitro calli were different for each maize variety. In white
maize the best effects were obtained from Murashige and Skoog (MS) medium with sprouts
and 2,4-D concentrations of 2 and 3mg/L. In purple maize the best effect was obtained from
N6 medium with sprouts and 2,4-D 2mg/L. A preliminary study was conducted using the best
tissue cultures and methyl jasmonate was applied to elicitate anthocyanins. In vitro
anthocyanin elicitation was not possible. In order to induce anthocyanins the treatments
(methyl jasmonate, phosphorous deficiency and sucrose excess) were conducted in vivo in
white and purple maize. The elicitation with white maize and phosphorous deficiency
produced anthocyanins in greater quantity compared to its control (0.06 mg cyanidine-3- β-
glucoside/g fresh weight). In vivo elicitation is an interesting method for the production of
secondary metabolites, although the protocol needs conditions adjustments such as
temperature, light, different types of elicitors and elicitor concentrations.La factibilidad de producción de antocianinas in vivo e in vitro a partir de maíz morado y
blanco (Zea mays L.) fueron investigados como una alternativa para la producción de
metabolitos secundarios. Se indujo la producción de callo a partir de ambas variedades de
maíz para posteriormente producir antocianinas in vitro en estos cultivos celulares. Los
mejores tratamientos de inducción de callo in vitro fueron diferentes para ambas variedades de
maíz. En maíz blanco, el tratamiento elegido fue medio Murashige y Skoog (MS) con semilla
germinada y concentraciones de 2,4-dichlorofenoxiacético (2,4-D) de 2. En maíz morado, el
tratamiento elegido fue medio N6 con semilla germinada y 2 mg/L de 2,4-D.
Como estudio preliminar los mejores cultivos celulares fueron seleccionados para la
aplicación de metil jasmonato y la producción de antocianinas. Aquí con el tratamiento de este
elicitor no se obtuvo respuesta a la acumulación de antocianinas, por lo que posteriormente se
realizaron los tratamientos de elicitación in vivo usando como sistema de elicitación metil
jasmonato, deficiencia de fósforó y exceso de sacarosa. El mejor tratamiento de elicitación fue
en la variedad de maíz blanco con deficiencia de fósforo que indujo una producción de
antocianinas de 0.06 mg cianidina-3- β-glucósido/g peso fresco en comparación con su
control. Por lo tanto la elicitación in vivo es un método potencialmente interesante para la
producción de metabolitos secundarios, aunque deben ser optimizadas las condiciones de
temperatura y luz, tipos de elicitor y concentraciones de elicitores
