Las complicaciones pulmonares de las miopatías inflamatorias idiopáticas contribuyen significativamente a la morbilidad y mortalidad. Dichas enfermedades engloban a 2 grandes entidades, como son la polimiositis (PM) y la dermatomiositis (DM), las mismas que son un grupo heterogéneo de enfermedades sistémicas autoinmunes, en las cuales el músculo es el blanco inapropiado de una destrucción mediada por la inmunidad. Su principal característica es la debilidad muscular y la identificación de una inflamación subyacente en la biopsia muscular, también se puede emplear los criterios de Bohan para su diagnóstico clínico
