서 론 췌장 신경내분비 종양은 최근 발생 및 진단 빈도가 높아진 것으로 보고되고 있으나[1,2] 전체 유병률이 10만명 당 1명 이하의 드문 질 환으로 임상양상 및 생존과 관련된 예후 인자는 정확히 알려져 있지 않다[3,4]. 지금까지의 국내외 보고들은 대부분 그 증례가 부족하여 일반화된 결론을 내리기에는 어려움이 있었다[5-7]. 췌장 신경내분비 종양은 임상양상에 따라 기능성과 비기능성 신 경내분비 종양으로 분류할 수 있는데, 현미경적으로는 감별이 어

Abstract

Purpose: Pancreatic neuroendocrine tumors (PNETs) are rare neoplasms with reported incidence of < 1 per 100,000 persons per year. PNETs are classified as functional or nonfunctional depending on their production of specific pancreatic endocrine hormones. This study presents the clinicopathologic characteristics and outcomes of PNETs experienced in a single institution