Exploring gender equality and women's empowerment: a critical examination of select L'Oréal corporate documents

Although women make up half of the world’s population and over 40 percent of the global labour force, gender inequality is still prevailing. The formal commitment of the United Nations and the World Bank to achieve women’s equality is crucial to addressing the challenges of development and poverty; however, there is no part of the world where women and men are equal. Moreover, gender equality is worsened by globalization, in which private actors such as multinational companies play a controversial role. L’Oréal, the world’s largest beauty corporation, employed approximately 52,000 women in 2013. The company is a signatory of the United Nations Global Compact (2000), and supports the United Nation’s Women’s Empowerment Principles (2010). Although L'Oréal claims that it is engaged in socially responsible corporate practices, with particular attention to issues of gender equality, few critical analyses of these claims exist. This research, a case study analysis of L’Oréal’s gender equality and women’s empowerment policies, concludes that the company’s concept of gender equality is limited, focusing on professional and workplace equality

A MuSK-ellenes antitest pozitív myasthenia gravis kezelése = Treatment of anti-MuSK antibody positive myasthenia gravis

A szerzők egy 27 éves fiatal nő esetét ismertetik, aki döntően ocularis-bulbaris tüneteket okozó izomspecifikus kinázellenes antitest pozitív myasthenia gravisban szenvedett. Mind az intravénás edrophonium, mind a szájon át alkalmazott kis dózisú (4×30 mg/nap) pyridostigmin kolinerg mellékhatásokat, a mimikai és nyakizmok kellemetlen fasciculatióját, hypersalivatiót okozott. A beteg tartós, viszonylag nagy dózisú kortikoszteroidkezelésre (64 mg/nap metilprednisolon) jól reagált, azonban a napi adag 16 mg alá csökkentésekor a klinikai tünetek gyorsan kiújultak. Az azathioprinnel és methotrexattal történő immunszuppresszió hatása nem volt látványos. A plazmaferézis azonban minden alkalommal gyors javulást, csaknem teljes tünetmentességet váltott ki. A szerzők közleményükkel arra kívánják felhívni a figyelmet, hogy az izomspecifikus kinázellenes antitest pozitív myastheniás betegek kezelési protokollja eltér az izomspecifikus kinázellenes antitest negatív és acetilkolin receptor ellenes antitest pozitív betegek kezelésétől. A kórkép etiológiájában szerepet játszó antitest azonosítása már a betegség korai stádiumában lehetővé teszi a myastheniás betegek individuális optimális kezelési stratégiájának felállítását, a súlyos mellékhatások, mint például a kolinergiás krízisek megelőzését és a tünetek gyors javulását. Orv. Hetil., 2011, 152, 1586–1589. | The authors report the case of a 27-year-old woman with muscle-specific receptor tyrosine kinase antibody positive myasthenia with predominantly ocular and bulbar symptoms. Both edrophonium and low dose (4×30 mg/day) pyridostigmin resulted in cholinergic side effects including fasciculation mainly in the facial and neck muscles, and excessive salivation. The patient responded well to a relatively high dose of chronic corticosteroid treatment (methyprednisolone 64mg/day), but the decrease of the corticosteroid dose below 16 mg/day induced exacerbation of the clinical symptoms. Immunosuppression with azathioprine and methotrexate failed to maintain the clinical improvement. However, plasma exchange was always very effective, and all clinical symptoms improved significantly. The authors conclude that patients with muscle-specific receptor tyrosine kinase antibody positive myasthenia gravis should have an individual treatment protocol differing from those used in patients who do not have this antibody but are positive for acetylcholine-receptor antibody. Identification of the pathogenic antibody in the early stage of myasthenia gravis may help to develop the optimal, individualized treatment strategy, to avoid severe side effects, and to achieve fast improvement. Orv. Hetil., 2011, 152, 1586–1589

Különleges atommagoktól a molekuláris elektronikáig = From Exotic Nuclei to Molecular Electronics

Kötött és nem kötött magfizikai néhánytest-rendszerek leírási módszereit tökéletesítettük mag-, atom- és szilárdtest-fizikai feladatok megoldására. Gauss-bázisos stochasztikus variációs módszerünkkel módszeresen megkerestük néhány töltött részecske kötött állapotait. Töltött excitonok rezonanciáit lokalizáltuk. Felderítettük a pozitron+H rendszer rezonanciáinak szerkezetét. Megállapítottuk, hogy Fagyejev-Merkurjev-típusú módszerünk három töltött részecske leírására egy másik módszerrel egyenértékű, de takarékosabb. Két elektron és egy pozitron együttesében végtelen sok rezonanciát találtunk a kéttest-küszöbhöz tapadva. Ezeket a Jefimov-hatásnak tulajdonítjuk. Úgy találtuk, hogy a proton+deuteron rendszer nemlokális kéttest-potenciállal éppolyan jól leírható, mint háromtest-erőt tartalmazó lokális potenciállal. A kétalfa-rendszer alapállapoti rezonanciaenergiáját, szórási fázisait, a 12C alfaszerű állapotait egy potenciálmodellben egyszerre reprodukáltuk. A magok csomókra bonthatóságát, deformációját, kollektív viselkedését, alakfázisait és -átmeneteit a szimmetriák nyelvén tárgyaltuk. Magszerkezeti számításainkban komplex energiájú Gamow-megoldásokat, kontinuumállapotokat és virtuális állapotokat használtunk vagy komplex skálázással transzformált megfelelőiket. Megmutattuk, hogyan kell a komplex skálázást ütközésekre alkalmazni. Bázist akottunk a molekuláris elektronika céljaira, és konkrét nanoelektonikai rendszerekre alkalmaztuk is. | We improved the description of bound and unbound nuclear few-body systems to facilitate nuclear, atomic and solid-state physics. We calculated the bound states of a few charged particles with our stochastic variational technique using Gaussian bases. We localized the resonances of charged excitons. We explored the structure of the resonances of the positron+H system. We have found that our Faddeev-Merkuriev method of describing three charged particles is equivalent to another technique but is more economical. We have found an infinite number of resonances in a system of two electrons and one positron, accumulated at the two-body threshold. We attribute these to the Efimov effect. We showed that the proton+deuteron system is described with a non-local two-body potential as perfectly as with the best local potential containing a three-body term. The ground-state energy and phase shifts of a two-alpha system and the alpha-like states of 12C were reproduced simultaneously in a potential model. We discussed the clustering, deformation, collective behaviour, shape phases and phase transitions of nuclei in terms of symmetries. In nuclear structure calculations we used Gamow, continuum and virtual states, all belonging to complex energies, or their complex-scaled substitutes. We have elaborated the collision theory with complex scaling. We constructed bases optimized for molecular electronics, and applied them to units of nanoelectronics

Nagy üvegképző hajlamú és nagy entrópiájú ötvözetek képződése és stabilitása

Két ötvözetcsalád, a tömbi formában előállított amorf (BMG) és a nagy entrópiájú (HEA) ötvözetek képződési mechanizmusát és stabilitását hasonlítjuk össze jelen közleményben. Az összehasonlítás fő elve az olvadékaik túlhűlési képessége a megszilárdulás folyamatában. A BMG-ötvözetek olvadékai a különböző típusú kémiai kötések miatt nagy túlhűlési hajlamot, s ebből eredően nagy üvegképző hajlamot is mutatnak. Ennek jellemző mechanizmusa a klaszterképződés, amellyel az atommozgékonyság s így a kristálycsíra-képződés is visszaszorul. A HEA-ötvözetek olvadékai nem mutatnak ilyen hajlamot. Nagy hőmérsékleten, közvetlenül az olvadáspont környékén, az olvadékfázissal azonos összetételű, rendezetlen szilárd oldat formájában kristályosodnak. A kétféle olvadéktípusban az eltérő atomi mobilitás tükröződik az olvadékok viszkozitásának eltérő hőmérséklet-függésében is. A HEA-ötvözeteknek a konfigurációs entrópia által dominált fázisstabilitásához elektronszerkezeti tényezők is hozzájárulnak: itt szerepet kap a d-elektronok részvétele az atomok közötti kötésekben

The Formation and Stability of Bulk Amorphous and High Entropy Alloys

Two kinds of phase stabilization mechanism are discussed and compared: the first is characteristic of the formation of bulk amorphous alloys, in which the high supercooling ability of multicomponent liquids is responsible for the glassy phase stabilization. Here the hindered nucleation of crystalline phases is the center phenomenon. The origin of this hindering is the slowing atomic mobility in the supercooling melt. In contrast the melt supercooling is negligible during the high entropy alloy formation. It is believed that stability of the crystalline single fcc phase is the consequence of the characteristic of high configurational entropy at high temperatures. However, the significance of this entropy-dominated stabilization is overestimated in several references. It has been concluded that transition metal contraction (arising from the d electron participation in the overall bonding state) does also contribute to the high temperature stability of fcc single phase in the high entropy alloys

Pénzügyi számítások. Bevezetés a pénzügyi termékek értékelésére

Könyvünk a Pénzügyi számítások tárgyhoz kapcsolódik, amelynek keretében célunk az alapvető eszközárazási ismeretekre építve bemutatni a pénz- és tőkepiacok működését és logikáját, a fontosabb szereplők jellemzőit és a közelmúlt tendenciáit, valamint áttekinteni a legfontosabb elméleti összefüggéseket és modelleket. A könyv összeállítása során arra törekedtünk, hogy áttekintést adjunk az elméleti összefüggésekről, a tesztkérdések során ezek kapcsolatait is megvizsgáljuk. Ezen felül a számos gyakorlati alkalmazáshoz kapcsolódó példa segíti megérteni és elsajátítani pénzügyi összefüggések különböző vetületeit. A tantárgy egy nemzetközileg elismert alaptankönyvre, Bodie-Kane-Marcus Befektetések című könyvére épül, amelyet a hazai tendenciák bemutatásával, közép-európai piaci tapasztalatokkal egészítettünk ki. A fejezetekhez szükséges elméleti összefüggéseket a Befektetések könyv tartalmazza, ehhez elkészítettük a legfontosabb fogalmak tartalmazó leírásokat a fejezetek elején, valamint bővítettük a témakörhöz kapcsolódó olvasmányokkal. A tananyagfejlesztés során a fő motivációnk az volt, hogy a hallgatók magas szinten elsajátítsák a sztenderd nemzetközi pénzügyi piaci ismeretanyagot annak érdekében, hogy a nemzetközi csereprogramokban, illetve az alapszakos képzés befejezése után a továbbtanulásban, és a munkaerőpiacon is megállják a helyüket itthon és külföldön egyaránt

Location and type of isocitrate dehydrogenase mutations influence clinical characteristics and disease outcome of acute myeloid leukemia

Background: Mutations of isocitrate dehydrogenase 1 and 2 are novel common genetic alterations identified in acute myeloid leukemia. Aims: To investigate the frequency, clinical associations and prognostic effect of isocitrate dehydrogenase 1 and 2 mutations together, followed by a detailed investigation of particular mutations. Methods: A consecutive cohort of 376 patients diagnosed with acute myeloid leukemia were enrolled to compare clinical characteristics. Prognostic impact was analyzed for 314 patients younger than 60 years treated with curative intention. Isocitrate dehydrogenase 1 and 2 mutations were screened using allele-specific PCR and high resolution melting, followed by a confirmatory sequencing. Results: Isocitrate dehydrogenase (IDH) 1 and 2 mutations were mutually exclusive, detected in 8.5% and 7.5% of the cases respectively. Presence of mutations was associated with older age (p=0.001), higher platelet count (p=0.001), intermediate risk karyotype (p<0.0001), nucleophosmin1 mutation (p=0.022), and with lower mRNA expression level of ABCG2 gene (p=0.006), as compared to mutation negative cases. Remission, relapse rates and overall survival were not different in IDH-mutation positive patients. Interestingly, particular mutations differred in association with nucleophosmin1 mutation: co-occurrence was observed in 14.3% of R132C vs. 70% of R132H carriers (p=0.02); and in 47.4% of R140Q vs. 0% R172K carriers (p=0.02) of IDH1 and IDH2 genes, respectively. R132H negatively influenced overall survival compared to isocitrate dehidrogenase 1 and 2 negative (p=0.02) or to R132C (p=0.019) patients. Conclusions: IDH mutations are frequent recurrent mutations in acute myeloid leukemia. Although a general common pathogenetic role is proposed, our results indicate that differences in clinical characteristics and treatment outcome may exist among disctinct mutations of both genes

Post-intervention Status in Patients With Refractory Myasthenia Gravis Treated With Eculizumab During REGAIN and Its Open-Label Extension

OBJECTIVE: To evaluate whether eculizumab helps patients with anti-acetylcholine receptor-positive (AChR+) refractory generalized myasthenia gravis (gMG) achieve the Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) post-intervention status of minimal manifestations (MM), we assessed patients' status throughout REGAIN (Safety and Efficacy of Eculizumab in AChR+ Refractory Generalized Myasthenia Gravis) and its open-label extension. METHODS: Patients who completed the REGAIN randomized controlled trial and continued into the open-label extension were included in this tertiary endpoint analysis. Patients were assessed for the MGFA post-intervention status of improved, unchanged, worse, MM, and pharmacologic remission at defined time points during REGAIN and through week 130 of the open-label study. RESULTS: A total of 117 patients completed REGAIN and continued into the open-label study (eculizumab/eculizumab: 56; placebo/eculizumab: 61). At week 26 of REGAIN, more eculizumab-treated patients than placebo-treated patients achieved a status of improved (60.7% vs 41.7%) or MM (25.0% vs 13.3%; common OR: 2.3; 95% CI: 1.1-4.5). After 130 weeks of eculizumab treatment, 88.0% of patients achieved improved status and 57.3% of patients achieved MM status. The safety profile of eculizumab was consistent with its known profile and no new safety signals were detected. CONCLUSION: Eculizumab led to rapid and sustained achievement of MM in patients with AChR+ refractory gMG. These findings support the use of eculizumab in this previously difficult-to-treat patient population. CLINICALTRIALSGOV IDENTIFIER: REGAIN, NCT01997229; REGAIN open-label extension, NCT02301624. CLASSIFICATION OF EVIDENCE: This study provides Class II evidence that, after 26 weeks of eculizumab treatment, 25.0% of adults with AChR+ refractory gMG achieved MM, compared with 13.3% who received placebo