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Esclerosis Lateral Amiotr贸fica. Revisi贸n bibliogr谩fica.
Introducci贸n: La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que avanza inexorablemente hasta la par谩lisis y defunci贸n del paciente en un tiempo medio de 3 a 5 a帽os desde la aparici贸n de la enfermedad. Supone un importante problema de salud, por su gravedad e impacto en el paciente, la familia y su entorno.Objetivo: Realizar una investigaci贸n documental recopilando la informaci贸n cient铆fica actual existente sobre la Esclerosis Lateral Amiotr贸fica (ELA).Metodolog铆a: Se realiza la b煤squeda mediante la combinaci贸n de t茅rminos DeCS (Esclerosis lateral amiotr贸fica, enfermedad, epidemiolog铆a, etiolog铆a, diagn贸stico, tratamiento, cuidados y enfermer铆a) y MeSH (Amyotrophic lateral sclerosis, disease, epidemiology, etiology, diagnostic, treatment, care y nursing) y el operador booleano AND empleando como fuentes de informaci贸n: MEDLINE (v铆a PubMed), Biblioteca Cochrane, Scielo, Cuiden y Google acad茅mico.Desarrollo: Esclerosis Lateral Amiotr贸fica o enfermedad de Charcot es un trastorno neurol贸gico degenerativo que se caracteriza por una degeneraci贸n progresiva de las neuronas motoras. En Europa aparece con una incidencia media de 2,36/100000/a帽o y prevalencia que oscila entre los 2 y 5 casos por cada 100000 habitantes. Aunque la causa todav铆a sigue siendo desconocida, los estudios la asocian a una exposici贸n de agentes ex贸genos y predisposici贸n gen茅tica. Existe un claro retraso diagn贸stico de entorno a un a帽o, y actualmente solo un f谩rmaco se emplea como tratamiento definitivo: riluzol. El abordaje de la enfermedad se basa en la asistencia multidisciplinar, que agrupa un gran n煤mero de profesionales de la salud y servicios sociales.Conclusiones: aunque existen grandes avances tanto en el conocimiento de la enfermedad como en el abordaje multidisciplinar de la ELA, todav铆a se encuentran inc贸gnitas en el trayecto diagn贸stico y en la b煤squeda de un tratamiento efectivo.<br /