Charakterisierung nicht-kodierender RNAs im Pankreaskarzinom

Um die Prognose von Pankreaskarzinom-Patienten zu verbessern, ist ein besseres molekulares Verständnis dieser Krebserkrankung nötig, um neue diagnostische und therapeutische Ansätze generieren zu können. In dieser Arbeit wurde eine Wachstumsinhibition von Pankreaskarzinomzellen durch die Reexpression von miR-199b $\textit {in vitro}$ und $\textit {in vivo}$ nachgewiesen. Im Falle von miR-199-3p konnte diese auf einen G1-Zellzyklusarrest zurückgeführt werden. Eine erhöhte Apoptoserate konnte dagegen als Ursache ausgeschlossen werden. Als Zielgene von miR-199-3p im Pankreaskarzinom wurden TSPAN5, EMP1 und ACTA2 identifiziert. Des Weiteren wurde in der vorliegenden Arbeit die als Biomarker für verschiedene Krebsarten nachgewiesene miR-1246 als Pseudo-miRNA identifiziert. Es handelt sich bei den Biomarker-Molekülen vielmehr um Fragmente der am Vorgang des $\it splicings$ von RNA beteiligten RNU2-1

Surgical debridement Is superior to sole antibiotic therapy in a novel murine posttraumatic osteomyelitis model

$\bf{Introduction}$ Bone infections after trauma, $\textit{i.e.}$ posttraumatic osteomyelitis, pose one of the biggest problems of orthopedic surgery. Even after sufficient clinical therapy including vast debridement of infected bone and antibiotic treatment, regeneration of postinfectious bone seems to be restricted. One explanation includes the large sized defects resulting from sufficient debridement. Furthermore, it remains unclear if inflammatory processes after bone infection do affect bone regeneration. For continuing studies in this field, an animal model is needed where bone regeneration after sufficient treatment can be studied in detail. $\bf{Methods}$ For this purpose we created a stable infection in murine tibiae by $\textit{Staphylococcus aureus}$ inoculation. Thereafter, osteomyelitic bones were debrided thoroughly and animals were subsequently treated with antibiotics. Controls included debrided, non-infected, as well as infected animals exclusively treated with antibiotics. To verify sufficient treatment of infected bone, different assessments detecting $\textit{S. aureus}$ were utilized: agar plates, histology and RT-qPCR. $\bf{Results}$ All three detection methods revealed massive reduction or eradication of $\textit{S.aureus}$ within debrided bones 1 and 2 weeks postoperatively, whereas sole antibiotic therapy could not provide sufficient treatment of osteomyelitic bones. Debrided, previously infected bones showed significantly decreased bone formation, compared to debrided, non-infected controls. $\bf{Discussion}$ Thus, the animal model presented herein provides a reliable and fascinating tool to study posttraumatic osteomyelitis for clinical therapies