22 research outputs found

    Wild-type minimal inhibitory concentration distributions in bacteria of animal origin in Argentina

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    AbstractThe aim of this study was to determine the antimicrobial resistance profiles of indicator bacteria isolated from domestic animal feces. Minimal inhibitory concentration (MIC) was determined by agar dilution. Interpretative criteria on the basis of wild-type MIC distributions and epidemiological cutoff values (ECOFF or ECV) were used according to the ‘European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing’ (EUCAST) data. Results from 237 isolates of Escherichia coli showed reduced susceptibility for ampicillin, streptomycin and tetracycline, the antimicrobials commonly used in intensive breeding of pigs and hens. Regarding all the species of the genus Enterococcus spp., there are only ECOFF or ECV for vancomycin. Of the 173 Enterococcus spp. isolated, only one showed reduced susceptibility to vancomycin and was classified as ‘non-wild-type’ (NWT) population. This is the first report in Argentina showing data of epidemiological cutoff values in animal bacteria

    Salmonella enterica Subclinical Infection: Bacteriological, Serological, Pulsed-Field Gel Electrophoresis, and Antimicrobial Resistance Profiles-Longitudinal Study in a Three-Site Farrow-to-Finish Farm

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    Fil: Vigo, German B. Universidad Nacional de La Plata. Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones Bacteriológicas; Argentina.Fil: Cappuccio, J. A. Universidad Nacional de La Plata. Cátedra de Patología Especial; Argentina.Fil: Pineyro, Pablo E. Universidad Nacional de La Plata. Cátedra de Patología Especial; Argentina.Fil: Salve, Angela. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología; Argentina.Fil: Machuca, Mariana A. Universidad Nacional de La Plata. Cátedra de Patología Especial; Argentina.Fil: Quiroga, Maria A. Universidad Nacional de La Plata. Cátedra de Patología Especial; Argentina.Fil: Moredo, Fabiana. Universidad Nacional de La Plata. Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones Bacteriológicas; Argentina.Fil: Giacoboni, Gabriel. Universidad Nacional de La Plata. Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones Bacteriológicas; Argentina.Fil: Cancer, Jose L. Private practitioner; Argentina.Fil: Caffer, María Ines. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología; Argentina.Fil: Binsztein, Norma. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología; Argentina.Fil: Pichel, Mariana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología; Argentina.Fil: Perfumo, Carlos J. Universidad Nacional de La Plata. Cátedra de Patología Especial; Argentina.The aim of this surveillance was to study both Salmonella spp. shedding patterns and the time course of serological response in farrow-to-finish reared pigs from a subclinically infected farm. Antimicrobial resistance profile, molecular subtyping, and the relationship among the isolates were determined by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). A farrow-to-finish farm of 6000 sows, with a history of Salmonella Typhimurium septicemia, was selected. A longitudinal bacteriological and serological study was conducted in 25 sows before farrowing (M=S1) and in 50 offspring at 21 (M=S2), 35 (M=S3), 65 (M=S4), 86 (M=S5), 128 (M=S6), and 165 (M=S7) days of age. Serum antibodies were tested using Herdcheck Swine Salmonella antibody test kit (Idexx Laboratories, ME). Bacteria were isolated from pooled fecal samples. Suspected isolates were confirmed by conventional biochemical assays, and those identified as Salmonella spp. were serotyped. A variation between seropositive percentages and positive fecal samples was observed. Serologically positive pigs decreased from S1 to S4, and subsequently increased from S4 to S7. The percentages of fecal positive culture increased from M1 to M3, and then declined in M4, increased in M5, and were negative in M6 and M7. In the study three serovars, Salmonella 3,10:e,h:-, Salmonella Muenster, and Salmonella Bovismorbificans, were identified with low pathogenicity for swine. Three multidrug resistance strains (one belonged to Salmonella 3,10:e,h:- and two belonged to Salmonella Muenster) were found. PFGE results showed three different but closely related patterns among the 13 isolates of Salmonella Bovismorbificans, and two patterns for the three Salmonella Muenster and Salmonella 3,10:e,h:- isolates. This longitudinal study established critical points of Salmonella spp. infection in the farm and the production stages, where appropriate control measures must be taken. PFGE showed clonal relationships in each serovar. Antibiotic resistance profiles should be periodically included due to public health concerns

    Salmonella enterica Subclinical Infection: Bacteriological, Serological, Pulsed-Field Gel Electrophoresis, and Antimicrobial Resistance Profiles-Longitudinal Study in a Three-Site Farrow-to-Finish Farm

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    Fil: Vigo, German B. Universidad Nacional de La Plata. Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones Bacteriológicas; Argentina.Fil: Cappuccio, J. A. Universidad Nacional de La Plata. Cátedra de Patología Especial; Argentina.Fil: Pineyro, Pablo E. Universidad Nacional de La Plata. Cátedra de Patología Especial; Argentina.Fil: Salve, Angela. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología; Argentina.Fil: Machuca, Mariana A. Universidad Nacional de La Plata. Cátedra de Patología Especial; Argentina.Fil: Quiroga, Maria A. Universidad Nacional de La Plata. Cátedra de Patología Especial; Argentina.Fil: Moredo, Fabiana. Universidad Nacional de La Plata. Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones Bacteriológicas; Argentina.Fil: Giacoboni, Gabriel. Universidad Nacional de La Plata. Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones Bacteriológicas; Argentina.Fil: Cancer, Jose L. Private practitioner; Argentina.Fil: Caffer, María Ines. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología; Argentina.Fil: Binsztein, Norma. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología; Argentina.Fil: Pichel, Mariana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología; Argentina.Fil: Perfumo, Carlos J. Universidad Nacional de La Plata. Cátedra de Patología Especial; Argentina.The aim of this surveillance was to study both Salmonella spp. shedding patterns and the time course of serological response in farrow-to-finish reared pigs from a subclinically infected farm. Antimicrobial resistance profile, molecular subtyping, and the relationship among the isolates were determined by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). A farrow-to-finish farm of 6000 sows, with a history of Salmonella Typhimurium septicemia, was selected. A longitudinal bacteriological and serological study was conducted in 25 sows before farrowing (M=S1) and in 50 offspring at 21 (M=S2), 35 (M=S3), 65 (M=S4), 86 (M=S5), 128 (M=S6), and 165 (M=S7) days of age. Serum antibodies were tested using Herdcheck Swine Salmonella antibody test kit (Idexx Laboratories, ME). Bacteria were isolated from pooled fecal samples. Suspected isolates were confirmed by conventional biochemical assays, and those identified as Salmonella spp. were serotyped. A variation between seropositive percentages and positive fecal samples was observed. Serologically positive pigs decreased from S1 to S4, and subsequently increased from S4 to S7. The percentages of fecal positive culture increased from M1 to M3, and then declined in M4, increased in M5, and were negative in M6 and M7. In the study three serovars, Salmonella 3,10:e,h:-, Salmonella Muenster, and Salmonella Bovismorbificans, were identified with low pathogenicity for swine. Three multidrug resistance strains (one belonged to Salmonella 3,10:e,h:- and two belonged to Salmonella Muenster) were found. PFGE results showed three different but closely related patterns among the 13 isolates of Salmonella Bovismorbificans, and two patterns for the three Salmonella Muenster and Salmonella 3,10:e,h:- isolates. This longitudinal study established critical points of Salmonella spp. infection in the farm and the production stages, where appropriate control measures must be taken. PFGE showed clonal relationships in each serovar. Antibiotic resistance profiles should be periodically included due to public health concerns

    Antimicrobial resistance and molecular epidemiology of Staphylococcus pseudintermedius strains isolated from dog clinical samples

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    Fil: Vigo, Germán B. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones Bacteriológicas; Argentina.Fil: Giacoboni, Gabriela. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones Bacteriológicas; Argentina.Fil: Gagetti, Paula. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Pasterán, Fernando. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Corso, Alejandra. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Se estudiaron 28 cepas aisladas de muestras clínicas de perros identificadas como Staphylococcus pseudintermedius por espectrometría de masas (MALDI-TOF) para evaluar la susceptibilidad antimicrobiana por el método de difusión y la relación clonal por electroforesis en gel de campo pulsado (PFGE). La resistencia a la meticilina (3/28 aislados; 10,7%) se evaluó mediante mecA PCR. Quince cepas (53,6%) fueron resistentes a al menos uno de los antibióticos probados y once de ellas (39,3%) mostraron resistencia múltiple (3 o más familias de antimicrobianos). Once aislamientos (39,3%) fueron resistentes a eritromicina debido a la presencia de metilasa ribosómica ermB, mientras que no se detectó resistencia inducible por clindamicina. Se diferenciaron veintisiete (27) tipos clonales por PFGE, lo que sugiere una alta diversidad clonal. Destacamos que el hallazgo de S

    Evaluation of two techniques of molecular subtyping to study Pasteurella multocida

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    Se determinó la tipibilidad, la reproducibilidad y el poder discriminatorio de ERIC-PCR y ApaI-PFGE para establecer la relación genética de cepas de Pasteurella multocida. Se estudiaron 49 cepas de diferente origen, subespecie, biotipo, grupo capsular, serotipo somático y perfil de resistencia antimicrobiana. Por ERIC-PCR se establecieron 31 patrones, los que presentaron entre 10 y 14 bandas en un rango comprendido entre 0,2 y 1,2 kb. Por ApaI-PFGE se detectaron 37 patrones de restricción, los cuales presentaron entre 7 y 15 bandas bien definidas de 34 a 450 kb. La tipibilidad de ERIC-PCR fue del 100% (T=1) y la de ApaI-PFGE del 94% (T=0,94). La reproducibilidad de ambas técnicas fue del 100% (R=1); sin embargo, el poder discriminatorio de ERIC-PCR fue 93% (D=0,93) y el de ApaIPFGE 98% (D=0,98). Mediante ambas técnicas fue posible agrupar las cepas con relación epidemiológica y diferenciar claramente las cepas no relacionadas. Se demostró el valor de ERIC-PCR y ApaI-PFGE para complementar estudios epidemiológicos, principalmente si las cepas en estudio son analizadas por ambas técnicas.Typeability, reproducibility, and discriminatory power of ERIC-PCR and ApaI-PFGE to establish the genetic relation of P. multocida strains were determined. Forty-nine strains of different source, biotype, capsular group, somatic serotype, and resistance to antimicrobials were studied. By ERIC-PCR, 31 patterns were defined with 10 to 14 bands in a rank of 0.2 and 1.2 kb. By ApaI-PFGE, 37 restriction patterns were established with 7 to 15 bands of 34 to 450 kb. Typeability was 100% (T=1) for ERIC-PCR, and 94% (T=0.94) for ApaI-PFGE. Reproducibility of both techniques was 100% (R=1). Discriminatory power was 93% (D=0.93) for ERIC-PCR, and 98% (D=0.98) for ApaI-PFGE. By using both techniques, epidemiologically related strains were grouped, and unrelated strains were clearly differentiated. The value of ERICPCR and ApaI-PFGE as complements to epidemiologic studies was demonstrated, especially when both techniques were used to analyze the strains.Fil: Leotta, G. A. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio de Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Chinen, Isabel. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio de Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Vigo, G. B. Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones Bacteriológicas. Universidad Nacional de La Plata; Argentina.Fil: Gugliada, J. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio de Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Rivas, M. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio de Fisiopatogenia; Argentina

    Evaluation of two techniques of molecular subtyping to study Pasteurella multocida

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    Se determinó la tipibilidad, la reproducibilidad y el poder discriminatorio de ERIC-PCR y ApaI-PFGE para establecer la relación genética de cepas de Pasteurella multocida. Se estudiaron 49 cepas de diferente origen, subespecie, biotipo, grupo capsular, serotipo somático y perfil de resistencia antimicrobiana. Por ERIC-PCR se establecieron 31 patrones, los que presentaron entre 10 y 14 bandas en un rango comprendido entre 0,2 y 1,2 kb. Por ApaI-PFGE se detectaron 37 patrones de restricción, los cuales presentaron entre 7 y 15 bandas bien definidas de 34 a 450 kb. La tipibilidad de ERIC-PCR fue del 100% (T=1) y la de ApaI-PFGE del 94% (T=0,94). La reproducibilidad de ambas técnicas fue del 100% (R=1); sin embargo, el poder discriminatorio de ERIC-PCR fue 93% (D=0,93) y el de ApaIPFGE 98% (D=0,98). Mediante ambas técnicas fue posible agrupar las cepas con relación epidemiológica y diferenciar claramente las cepas no relacionadas. Se demostró el valor de ERIC-PCR y ApaI-PFGE para complementar estudios epidemiológicos, principalmente si las cepas en estudio son analizadas por ambas técnicas.Typeability, reproducibility, and discriminatory power of ERIC-PCR and ApaI-PFGE to establish the genetic relation of P. multocida strains were determined. Forty-nine strains of different source, biotype, capsular group, somatic serotype, and resistance to antimicrobials were studied. By ERIC-PCR, 31 patterns were defined with 10 to 14 bands in a rank of 0.2 and 1.2 kb. By ApaI-PFGE, 37 restriction patterns were established with 7 to 15 bands of 34 to 450 kb. Typeability was 100% (T=1) for ERIC-PCR, and 94% (T=0.94) for ApaI-PFGE. Reproducibility of both techniques was 100% (R=1). Discriminatory power was 93% (D=0.93) for ERIC-PCR, and 98% (D=0.98) for ApaI-PFGE. By using both techniques, epidemiologically related strains were grouped, and unrelated strains were clearly differentiated. The value of ERICPCR and ApaI-PFGE as complements to epidemiologic studies was demonstrated, especially when both techniques were used to analyze the strains.Fil: Leotta, G. A. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio de Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Chinen, Isabel. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio de Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Vigo, G. B. Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones Bacteriológicas. Universidad Nacional de La Plata; Argentina.Fil: Gugliada, J. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio de Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Rivas, M. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio de Fisiopatogenia; Argentina

    Salmonella enterica enterica y Salmonella enterica diarizonae aisladas de ofidios en el Parque Zoológico de La Plata, Argentina

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    Fil: Vigo, Germán B. Cátedra de Microbiología; Argentina.Fil: Caffer, María Inés. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio Enterobacterias; Argentina.Fil: Origlia, Javier A. Cátedra de Patología Aviar y Pilíferos; Argentina.Fil: Carriquiriborde, M. Cátedra de Animales de Laboratorio; Argentina.Fil: Leotta, G. A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.La salmonelosis es reconocida por ser una de las más importantes causas de problemas de Salud Pública a nivel mundial. En el presente estudio, Salmonella fue aislada de 12 de 30 (40%) muestras de hisopados cloacales de víboras. Se encontraron un total de ocho diferentes serovares de Salmonella. Los aislamientos correspondieron al género Salmonella, especie enterica, subespecie enterica (42%, Salmonella Newport, Saintpaul y Carrau) y Salmonella enterica diarizonae (58%, IIIb 17:-:-, IIIb 48:i:z. IIIb 38:z:- y IIIb 65:k:z). Todos los aislamientos fueron susceptibles a los antimicrobianos utilizados: ampicilina, cefalotina, cloranfenicol, entamicina, estreptomicina, sulfametoxazol-trimetoprima, tetraciclina, ciprofloxacina, norfloxacina, nitrofurantoína, fosfomicina y polimixina. Las víboras pueden ser una fuente de salmonelosis para los humanos. Existen pocos estudios sobre Salmonella realizados en víboras en parques zoológicos en Latinoamérica. Este es el primer informe sobre este tipo de relevamiento realizado en víboras de zoológico en la República Argentina

    Salmonella enterica enterica y Salmonella enterica diarizonae aisladas de ofidios en el Parque Zoológico de La Plata, Argentina

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    Fil: Vigo, Germán B. Cátedra de Microbiología; Argentina.Fil: Caffer, María Inés. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio Enterobacterias; Argentina.Fil: Origlia, Javier A. Cátedra de Patología Aviar y Pilíferos; Argentina.Fil: Carriquiriborde, M. Cátedra de Animales de Laboratorio; Argentina.Fil: Leotta, G. A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.La salmonelosis es reconocida por ser una de las más importantes causas de problemas de Salud Pública a nivel mundial. En el presente estudio, Salmonella fue aislada de 12 de 30 (40%) muestras de hisopados cloacales de víboras. Se encontraron un total de ocho diferentes serovares de Salmonella. Los aislamientos correspondieron al género Salmonella, especie enterica, subespecie enterica (42%, Salmonella Newport, Saintpaul y Carrau) y Salmonella enterica diarizonae (58%, IIIb 17:-:-, IIIb 48:i:z. IIIb 38:z:- y IIIb 65:k:z). Todos los aislamientos fueron susceptibles a los antimicrobianos utilizados: ampicilina, cefalotina, cloranfenicol, entamicina, estreptomicina, sulfametoxazol-trimetoprima, tetraciclina, ciprofloxacina, norfloxacina, nitrofurantoína, fosfomicina y polimixina. Las víboras pueden ser una fuente de salmonelosis para los humanos. Existen pocos estudios sobre Salmonella realizados en víboras en parques zoológicos en Latinoamérica. Este es el primer informe sobre este tipo de relevamiento realizado en víboras de zoológico en la República Argentina

    Isolation and characterization of Salmonella enterica from Antarctic wildlife

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    Fil: Vigo, German B. Universidad Nacional de La Plata. Cátedra de Microbiología; Argentina.Fil: Leotta, Gerardo A. Universidad Nacional de La Plata. Laboratorio de Microbiología; Argentina.Fil: Caffer, María Inés. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Bacteriología. Servicio de Enterobacterias; Argentina.Fil: Salve, Angela. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Bacteriología. Servicio de Enterobacterias; Argentina.Fil: Binsztein, Norma. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Bacteriología. Servicio de Enterobacterias; Argentina.Fil: Pichel, Mariana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Bacteriología. Servicio de Enterobacterias; Argentina.In recent years, the human presence in Antarctica has increased and as a consequence, the possibility of microorganisms' introduction. The aims of this work were to determine the presence of Salmonella enterica in Antarctic seabirds and sea mammals, to characterize the isolates identified, and to determine the genetic relation of Antarctic S. enterica isolates among them and compare with isolates of human, animal, and food sources recovered in Argentina. During the summer 2000 and 2002 in Potter Peninsula, and during the summer 2001 and 2003 in Hope Bay, a total of 1,739 fecal samples from Antarctic animals were collected and analyzed. In summer 2000, S. Newport and S. Enteritidis were isolated from 8.9% of southern giant petrels (Macronectes giganteus). In summer 2003, S. Enteritidis was isolated from 1.5% of Adelie penguins (Pygoscelis adeliae), from 5.5% of skuas (Stercorarius sp.), from 5.4% of kelp gulls (Larus dominicanus), and from 5.6% of Weddell seals (Leptonychotes weddelli). All the isolates belonging to the same serovar showed indistinguishable genomic profiles by Pulse-Field Gel Electrophoresis (PFGE) with XbaI and BlnI restriction enzymes and by Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD-PCR). In addition, these Antarctic strains were different from S. enterica isolates from different sources identified in Argentina during the same or close time periods

    Identification, biotypification and characterization of Pasteurella multocida strains isolated in Argentina

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    Treinta cepas de Pasteurella multocida aisladas en la Argentina a partir de muestras de origen humano y animal fueron identificadas, biotipificadas y caracterizadas. Veintidós de ellas (73%) correspondieron a P. multocida subsp. multocida; cinco (17%) a P. multocida subsp. gallicida y tres (10%) a P. multocida subsp. septica. Todas las cepas fueron agrupadas en 8 biotipos; el 70% presentó el tipo capsular A. Los serotipos somáticos más frecuentes fueron el 1 (n:11) y el 3 (n:9). Las cepas de origen porcino fueron resistentes a tiamulina, estreptomicina y tetraciclina. La caracterización de las cepas de P. multocida aisladas en la Argentina es el primer paso para concretar futuros estudios destinados a la prevención y al tratamiento de la pasteurelosis en medicina humana y veterinaria.Thirty Pasteurella multocida strains isolated in Argentina from human and animal samples were identified, biotypified and characterized. Twenty-two (73%) strains were identified as P. multocida subsp. multocida, 5 (17%) as P. multocida subsp. gallicida, and 3 (10%) as P. multocida subsp. septica. All strains were grouped in 8 biotypes, and 70% of the strains presented capsular type A. The most frequent somatic serotypes were 1 (n:11) and 3 (n:9). P. multocida strains from swine source were resistant to tiamulin, streptomycin and tetracycline. Characterization of P. multocida strains isolated in Argentina is the first step to conduct future studies intended for the prevention and treatment of pasteurellosis in human and veterinary medicine.Fil: Leotta, G. A. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio de Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Vigo, G. B. Universidad Nacional de La Plata. Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones Bacteriológicas; Argentina.Fil: Chinen, Isabel. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio de Fisiopatogenia; Argentina.Fil: Prieto, M. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio de Bacteriología Especial; Argentina.Fil: Callejo, Raquel. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio de Bacteriología Especial; Argentina.Fil: Rivas, M. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio de Fisiopatogenia; Argentina
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