Success factors evolve with the organisation and the entrepreneur

Key insights: Success factors evolve with the organisation and the entrepreneur. Every growth phase requires a different leadership style. Financial capital, human capital and cultural capital are the 3 key success factors for your organisation. Involved entrepreneurs learn, inspire and delegate. Don’t be afraid of creative and proactive initiativ

A new glass cell for preparative counter-current distribution

We make a distinction between preparative and the usual counter-current distribution. By the latter we mean, of course, the very efficient method of separation based on extraction, devised chiefly by L. C. Craig1. With this method only a single addition of mixture to the apparatus is possible. This fact, although the amount added can sometimes be fairly large, limits the preparative value of the method. Several columns, working on a continuous basis (repeated or continuous addition of the mixture being possible) have been designed. These columns, however, lack the advantages of counter-current distribution where each cell is completely separated from the others. The principal advantages in this connexion are the easy mathematical interpretation and the possibility of stopping the operation at any time

Nuclear magnetic resonance spectroscopy and the analysis of the alpha acids of hops

An introduction is presented to the concepts associated with nuclear magnetic resonance (NMR) of protons (H1) and to the principles and applications of the NMR spectrometer. A proton NMR spectrum can provide the following information: (1) The kinds of hydrogen atoms present in the molecule (primary, aldehydic, aromatic, enolic, etc.) are indicated by the positions of the absorption bands (peaks) on the spectrum trace. (2) The relative proportions of the different kinds of hydrogen present in the molecule are indicated by the areas under the peaks. (3) The number (x) of unlike hydrogens in neighboring positions to the hydrogen responsible for a resonance band is indicated by the splitting of that band into several (x + 1) peaks. Such information can aid greatly in the elucidation of the structure of complex organic molecules. The proposed rapid NMR spectroscopic method of determining the proportions of humulone, cohumulone and adhumulone in hop α acids is based on the presence in these molecules of an enol-type hydrogen giving a well-defined and separated resonance peak on NMR spectra. This peak occurs at a slightly different position of the spectrum for each of the three α acids, and the area under the peak is proportional to the molar concentration. Known mixtures of pure humulone, cohumulone, and adhumulone have been analyzed by the proposed technique with the results given in Table II. When the spectrometer is in working condition, a determination can be completed in 45 minutes. NMR spectroscopy is being used to study the influence of hop variety and of time of picking on the α acids composition of the developing hop cones.Une introduction est présentée aux concepts associés à la résonance nucléaire magnétique (NMR) de protons (H1) et aux principes et applications du spectromètre NMR. Une spectre NMR de proton peut fournir les renseignements suivants: (1) Les genres d’atomes d’hydrogène présents dans la molécule (primaire, aldéhydique, aromatique, enoli- que, etc.) sont indiqués par la position des bandes d’absorption (pointes) sur le tracé du spectre. (2) Les proportions relatives des différentes espèces d’hydrogène présentes dans la molécule sont indiquées par les surfaces en-dessous des pointes. (3) Le nombre (X) d’hydrogènes dissemblables, dans des positions voisines de l’hydrogène responsable d’une bande de résonance, est indiqué par la division de cette bande en plusieurs (X + 1) pointes. Des renseignements de ce genre peuvent être d’une grande aide dans l’élucidation de la structure de molécules organiques complexes. La méthode spectroscopique NMR rapide proposée pour déterminer les proportions de humulone, de cohumulone et de adhumulone dans les acides α du houblon est basée sur la présence dans ces molécules d’un hydrogène de type enol donnant sur les spectres NMR une pointe de résonnance nette et séparée. Cette pointe se produit à une position légèrement différente du spectre pour chacun des trois acides α, et la zone en dessous de la pointe est proportionnelle à la concentration molaire. Des mélanges connus de humulone, cohumulone et adhumulone purs ont été analysés par la technique proposée avec les résultats donnés dans le Tableau II. Lorsque le spectromètre est bien conditionné, on peut compléter une détermination en 45 minutes. La spectroscopie NMR s’utilise pour l’étude de l’influence de la variété de houblon et de l’époque de la cueillette sur la composition en acides α des cônes de houblon en croissance. Les indications obtenues jusqu’à présent font ressortir un accroissement dans les proportions de cohumulone et de adhumulone (comme aussi de préhumulone et de posthumulone) plus grand que celle du humulone.Se presenta una introducción a los conceptos asociados con la resonancia magnética nuclear (NMR) de los protones (H1) y a los principios y aplicaciones del espectrómetro de NMR. Un espectro de NMR de protón puede suministrar la información siguiente: (1) Las clases de átomos de hidrógeno presentes en la molécula (primario, aldehidico, aromático, enólico, etc.) son indicados por las posiciones de las bandas de absorción (picos) sobre la señal del espectro. (2) Las proporciones relativas de las diferentes clases de hidrógeno presentes en la molécula están indicados por las áreas debajo de los picos. (3) El número (x) de hidrógenos diferentes en posiciones vecinas a la del hidrógeno responsable de una banda de resonancia se indica por una división de esa banda en varios (x+1) picos. Esa información puede ayudar grandemente para dilucidar la estructura de moléculas orgánicas complejas. El método espectroscópico de NMR rápido propuesto para determinar las proporciones de humulona, cohumulona y adhumulona en los α ácidos del lúpulo está basado en la presencia en estas moléculas de un hidrógeno de tipo enol que da un bien definido y separado pico de resonancia sobre los espectros de NMR. Este pico se encuentra en una posición ligeramente diferente en el espectro de cada uno de los tres α ácidos, y el área que está bajo el pico es proporcional a la concentración molar. Se han analizado mezclas conocidas de humulona, cohumulona y adhumulona puras por la técnica propuesta con los resultados dados en la Tabla II. Cuando el espectrómetro está en condiciones de trabajo una determinación se puede efectuar en 45 minutos. La espectroscopia de NMR se está usando para estudiar la influencia de la variedad del lúpulo y el tiempo de cosecha sobre la composición en α ácidos de los conos en desarrollo. Los indicios obtenidos hasta ahora señalan que, cuando esta planta envejece, ocurre un incremento en las proporciones de la cohumulona y adhumulona (como también de la prehumulona y posthumulona) en relación al contenido de la humulona.Es wird eine Einführung gegeben in die Gedankengänge im Zusammenhang mit der kernmagnetischen Resonanz (nuclear magnetic resonance = NMR) von Protonen (H1) und in die Grundlagen und Anwendungsbereiche des NMR-Spektrometers. Ein Proton-NMR-Spektrum kann die folgenden Informationen liefern: 1. Die Arten der Wasserstoff atome, die im Molekül vorkommen (primär, aldehydisch, aromatisch, enolisch usw.), werden durch die Positionen der Absorptionsbanden (Maxima) auf der Spektrumszeichnung angezeigt. 2. Die relativen Anteile der verschiedenen Arten des im Molekül vorkommenden Wasserstoffs werden durch die Bereiche unter den Maxima angezeigt. 3. Die Anzahl (x) der ungleichen Wasserstoffe in benachbarten Positionen zu dem Wasserstoff, der für eine Resonanzbande verantwortlich ist, wird durch die Spaltung dieser Bande in mehrere (x + 1) Maxima angezeigt. Derartige Informationen können in starkem Masse beitragen zur Aufklärung der Struktur komplizierter organischer Moleküle. Die vorgeschlagene schnelle NMR-spektroskopische Methode zur Bestimmung der Anteile von Humulon, Cohumulon und Adhumulon in α Säuren des Hopfens beruht auf dem Vorkommen eines Wasserstoffs vom Enoltyp in diesen Molekülen, wodurch ein genau definiertes und getrenntes Resonanzmaximum auf NMR- Spektren entsteht. Dieses Maximum tritt für jede der drei α Säuren an einem etwas verschiedenen Punkt des Spektrums auf, und der Bereich unter dem Maximum ist der molaren Konzentration proportional. Bekannte Mischungen von reinem Humulon, Cohumulon und Adhumulon wurden mit der vorgeschlagenen Technik analysiert; die Ergebnisse sind in Tabelle II wiedergegeben. Wenn das Spektrometer sich in Betriebsbedingungen befindet, kann eine Bestimmung in 45 Minuten ausgeführt werden. Die NMR-Spektroskopie wird benutzt zur Untersuchung des Einflusses der Hopfensorte und der Pflückzeit auf die α-Säuren-Zusammensetzung der sich entwickelnden Hopfenzapfen. Die bislang erhaltenen Hinweise deuten auf einen weit grösseren Anstieg der Anteile von Cohumulon und Adhumulon (wie gleichfalls von Prehumulon und Posthumulon) verglichen mit Humulon hin

On the structure of humulinon

Il a été démontré que l'humulinone et l'acide oxyhumulinique contiennent un anneau à cinq atomes de carbone et qu'ils doivent être représentés respectivement par les structures I et II. L'emplacement du groupement hydroxyle tertiaire dans l'acide oxyhumulinique a été prouvé par scission au periodate et à la soude caustique et par l'analyse des produits de dégradation ainsi obtenu

Isohumulones

Isomerization of humulone in wort or in buffer solution produces a mixture of two pairs of stereoisomers, which are named following a nomenclature based on the humulinic acid series, isohumulone A (melting point 62° C.) and isohumulone B (an oil) are formed in the largest amounts. The second pair is present in smaller quantities (e.g., 4.5–8%) and comprises alloisohumulone A and allisohumulone B

On the structure of humulinone

Two structures have been proposed for humulinone (II and III in Fig. 1). The high resolution NMR spectrum of this and related substances points to the five-membered ring structure II

The practical application of chromatographic theory based on the theory of CCD

In 1955 we worked out a chromatographic theory based on the theory of CCD. Although we stated at that time that the new theory could have a definite practical value, this side of the problem was not fully stressed. We now intend to develop this point and to describe some practical examples