Estudo "in vitro" da rugosidade superficial de materiais restauradores submetidos a ensaio de escovação

Orientador: Mario Fernando de GoesTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de PiracicabaResumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a rugosidade superficial de três marcas comerciais de compósitos (Herculite XR, Prisma APH e P50); dois ionômeros de vidro (Vidrion R e Chelon Fil) e um amálgama (Dispersalloy), submetidos à ação de um dentifrício (Kolynos Super Branco / Anakol), num ensaio de escovação in vitro. Os corpos de prova foram confeccionados em matrizes de plax-glass com dimensões de 20 x 10 x 2 mm, em número de oito, para cada material. Para a realização do ensaio foi utilizada uma máquina de escovação (Equilabor) com escovas extra-macias (Prevent 30 / Anakol) sob a ação de uma carga de 200 g. Cada material foi submetido a 250 escovações por minuto, num período de 2 horas, totalizando 30.000 ciclos por amostra. Com auxílio do perfilômetro Perth-O-Meter M2P (Perthen-Mahr / Alemanha), utilizando o parâmetro Ra (rugosidade média), foram realizadas seis leituras para medida da rugosidade em cada corpo de prova, totalizando 288 leituras no experimento completo. Os resultados da análise estatística mostraram que não houve alteração da textura superficial dos materiais submetidos apenas à ação de uma escova extramacia em água destilada, porém quando foi acrescido o dentifrício, todos os materiais restauradores tiveram a sua topografia alterada. O material que apresentou a superfície-controle com maior rugosidade superficial inicial foi o Dispersalloy (0,6394 µm), seguido pelo Vidrion R (0,2697 µm), Chelon Fil (0,1760 µm), Herculite XR (0,0491 µm), P50 (0,0342 µm) e por último o Prisma APH (0,0338 µm). Porém, esta ordem foi alterada, após o ensaio de escovação, ou seja, o Vidrion R apresentou a maior rugosidade (1,2508 µm), seguido pelo HercuJite XR (1,0300 p,m), Chelon Fil (0,6210 µm), Prisma APH (0,4542 µm), Dispersaloy (0,4082 µm) e por último, o P50 (0,2754 µm). Também foi possível observar que em todos os materiais ocorreu um aumento da rugosidade superficial, exceto para o amálgama, que reduziu a rugosidade inicial para os níveis mais baixos, sem apresentar diferença estatística significativa, a nível de '5% de significância, quando comparado com os materiais menos rugosos após a escovação (APH e P50)Abstract: The purpose of this study was to evaluate the surface roughness oí direct restorative materiaIs (composite resins, glass ionomers and amalgam) submitted to a in vitro toothbrushing test. Three composite resins (Herculite XR, Prisma APH and P50), two glass ionomers (Vidrion R and Chelon Fil) and an amalgam (Dispersalloy) were studied. Eigth samples of each material were obtained in plaxglass matrices measuring 20 x 10 x 2 mm. The tooth brushing machine had eight containers and the specimens were fixed in the botton of them. The brushes used were the Prevent 30 (Anakol) extra-soft type. These brushes wete glued to the stainless steel brush holder. The load af the brush was 200 g. The toothpaste used for these experimet was Kolynos Super Branco (Anakol), and the slurry was made by mixing 6 ml of distilled water and 6 g of toothpaste. Seven of the eight containers, with the specimens in position, received the slurry, and the last, only distilled water. The eletric motor produced 250 strokes / min and the machine was activated until the counter registered 30,000 strokes. The brushes and the slurry were substituted for each material. Concluded the brushing cycle of two hours the specimens were removed from the machine, washed in tap water and stored at 37ºC and 100% relative umidity of the air until measuring the surface roughness. The specimens were then placed on a profilometer (Perth-O-Meter M2P / Perthen-Mahr) to measure the surface roughness, in micrometers, by the Ra parameter. A total of 288 readings were made in 48 samples. The statistic analyses of the results showed that the brushing with extra-soft brush and water didn't affect the surface topography of the analised materials. But; when the toothpaste was associated to the brushes, all materials showed an alteration of the surface topography. The material with the roughest inicial surface was Dispersalloy (0,6394 µm), followed by Vidrion R (0,2697 µm), Chelon Fil (0,1760 µm), Herculite XR (0,0491 µm), P50 (0,0342 µm) and Prisma APH (0,0338 µm). After the toothbrushing test, the roughest material was Vidrion R (1,2508 µm), followed by Herclliite XR (1,0300 µm), Chelon Fil (0,6210 µm), Prisma APH (0,4542 µm), Dispersalloy (0,4082 µm) and P50 (0,2754 µm). In all materials an increase of the roughness occured except for the amalgam in which the inicial roughness was reduced. There was no statistical difference between the surface of the amalgam when compared with the materiais that showed the less rough surface after brushing (Prisma APH and P50)DoutoradoMateriais DentariosDoutor em Ciência

Avaliação da influência do polimento químico na sorpção, solubilidade e microdureza de uma resina acrílica de termopolimerização

A proposta desse trabalho foi avaliar a influência do polimento químico, quando comparado ao polimento mecânico, nas propriedades de sorpção, solubilidade e microdureza de uma resina acrílica termopolimerizável. Os ensaios foram realizados utìizando-se a resina acrílica de termopolimerização da marca Clássico (Art. Odontológicos Clássico Ltda.,S.P.). A sorpção e solubilidade foram realizadas conforme a especificação nº1567 da International Organization for Standartization (ISO), confeccionando-se 20 corpos de prova no formato de discos, divididos aleatoriamente em dois grupos, onde o primeiro recebeu o polimento mecânico com pastas abrasivas, e o segundo, o polimento químico durante 10s, na polidora química PQ 9000 (série 4868-2, Termotron do Brasil Ltda., Piracicaba, SP). Os corpos de prova foram mantidos em um dissecador com sílica gel, a 37ºC, até que apresentassem massa constante (MI), obtida numa balança com resolução de 0,0001g. As amostras foram imersas em água destilada a 37ºC, durante 7 dias, e novamente pesadas (M2). A diferença ente M2 e Ml em relação ao volume de cada corpo de prova resultou na sorpção. A seguir, os corpos de prova foram novamente dissecados até a obtenção de massa constante (M3). A diferença entre Ml e M3 em relação ao volume de cada corpo de prova resultou na solubilidade dos mesmos. Para a execução do ensaio de microdureza Knoop foram confeccionados 20 corpos de prova de resina acrílica, dos quais 10 amostras receberam o polimento mecânico e as demais, o polimento químico. A mensuração da microdureza foi realizada no NU Research Microscope (VEB Carl Zeiss JENA- Germany). Os resultados indicaram que a técnica de polimento químico é aceitável quando considerada a propriedade de sorpção, porém inviável quanto à propriedade de solubilidade, de acordo com a especificação nºI567 da ISO. O polimento químico também reduziu significativamente a dureza superficial da resina acrílica, cujas consequências poderão interferir no desempenho clínico do material

O que é preciso saber sobre microabrasão

Objective: Having in mind the growing value that is given to esthetic procedures it has been carried out a literature review about the main polemics that goes around Enamel Microabrasion technique. Action mechanism: the microabrasion compound modifies light refraction and reflection indexes producing an optical effect which allows the camouflage of the subsurface stains. Indications: the technique is indicated to remove any stain, since it is restrict to the most superficial layer of enamel. Advantages: immediate and permanent results with minimum loss of dental structure. Technique: with all care steps taken, a mixture of hydrochloric acid or phosphoric acid and pumice is applied to dental surface for 12 to 16 times, during 10 seconds each application. The application can be done manually or with the help of a low rotation hand-piece. Conclusions: the enamel microabrasion is an effective, safe and conservative technique if compared with other alternatives available. However, some authors affirm that it must be very carefully used because of enamel loss and risks of lesion by the acid.Objetivo: tendo em vista a forte e crescente valorização dada aos procedimentos odontológicos estéticos, foi realizada uma revisão da literatura que aborda as principais polêmicas que giram em torno da técnica de Microabrasão do Esmalte. Mecanismo de ação: o composto microabrasivo atua modificando os índices de refração e reflexão da luz, produzindo um efeito óptico que possibilita a camuflagem de pigmentações dos dentes. Indicações: a técnica encontra-se indicada para remoção de qualquer mancha restrita às camadas superficiais do esmalte. Vantagens: entre as principais vantagens deste procedimento encontra-se a obtenção de resultados imediatos e permanentes com mínima perda de estrutura dental. A técnica: após realizadas todas as medidas de segurança, com uma mistura microabrasiva à base de pedra-pomes e ácido clorídrico (10 ou 18%) ou ácido fosfórico (37%), realiza-se de 12 a 16 aplicações de 10 segundos, manualmente, ou com o auxílio do micromotor, sobre a superfície dentária manchada. Conclusões: a microabrasão do esmalte é uma técnica eficaz, segura, e conservadora quando comparada a outras alternativas disponíveis, mas que, para alguns autores, deve ser utilizada com muita cautela, devido à perda de esmalte que provoca e aos risco de lesão com o ácido

Evalvation of storage ways for amalgam residues

A proposta deste trabalho foi avaliar a eficácia de meios para armazenagem de resíduos de amálgama, no sentido de reduzir a liberação de mercúrio para o ar ambiente, tendo em vista o valor teto preconizado pela NR-15, da Portaria número 3214; de 8 de Junho de 1978, do Ministério do Trabalho do Brasil. Como fonte de mercúrio foi utilizado o amálgama em cápsula da marca Dispersalloy (Dentsplay). Após a trituração mecânica, o amálgama foi passado através de uma peneira com malha de 1,00 mm a fim de padronizar a fragmentação do mesmo. O amálgama fragmentado foi armazenado em potes de polipropileno transparente, com 0,5 L de capacidade volumétrica, onde, em um dos potes, os fragmentos foram mantidos a seco (grupo 1), e nos demais foram imersos em água destilada (grupo 2), em glicerina (grupo 3) e na solução de fixador para radiografia odontológica (grupo 4). Cada um dos quatro potes foram mantidos hermeticamente fechados, e colocados dentro de outro recipiente de polipropileno maior. Trinta minutos após a armazenagem dos fragmentos, os potes foram abertos, e iniciou-se a coleta de amostras de ar ao redor de cada um dos quatro potes. O mesmo procedimento foi realizado 30 dias após a armazenagem inicial. Para a coleta de ar foi utilizada a Bomba Amostradora de Ar, da marca SKCO. As amostras de ar foram analisadas através de espectrofotometria de absorção atômica, para quantificação de mercúrio. A análise mostrou as seguintes concentrações de mercúrio nas amostras de ar, da primeira coleta e da segunda, para os quatro upos, respectivamente: grupo 1 - 6,100 mg/m? e 0,816 mg/m*; grupo 2 - 0, 252 mg/m” e 0,157 m /m?; Brup p grup 8 8 grup 8 B mg/m? ; grupo 4 - 0,256 mg/mº e 0,005 mg/mº. Os resultados mostraram ser a glicerina o meio de armazenagem mais seguro, visto que a quantidade de vapor de mercúrio encontrada no ar, tanto na coleta inicial como após 30 dias, jamais ultrapassou o valor teto preconizado pela NR - 15, conferindo maior segurança, desde o período inicial da armazenagem destes resíduos.The purpose of this study was to evaluate the shown effecüveness by different ways of storage of amaÌgam residues, to reduce the liberation of mercury from such residues to the air ambience and to compare with the highest vaÌue established by the NR-I5 (reguÌation norm number 15) from the decree number 3214, of the brazilian labor ministry, dated from june , 8'h of 1978. As mercury source, amalgam in capsules of the brand Dispersalloy (Dentsplay) was used after grinding, in the mechanic amalgamizer varimix II (caulk), the quantity of amalgam in each capsule was collected from a sieve that had a mesh with 1,00 mm of width to standardize the fragmentation. The fragmented apaìgam was stored in jars made of transparent polypropylene, that could store 500 ml one of the jars was kept in a dry atmosphere (group l), and the others were immersed in distilled water (group 2), in glycerin (group 3) and in a solution ofdentisuy x-ray fixer (group 4). These jars were kept tightly shut, and put inside a bigger polypropyÌene recipient, during the time they were stored. Thirty minutes after the storage of the fragments, the jars were opened and air sampÌes were collected around each of the four jars. The same procedure was performed 30 days after the initial storage. A Pump Sampler of Air manufactured by SKCâ was used to do the air collecüon. The air samples were analyzed by a spectrophotometer of atomic absorption, to determinate the quantity of mercury. This analysis showed the following mercury concentration rates in the air sampÌes, from the first and the second collection of the four groups, in the following order: group Ì - 6,100 mg/m3 and 0,Bló mglm3; group 2 - 0,252 mglm3 and 0,157 mglmt1, group 3 - O,07L mglm3 and 0,005 mg/m3; group 4 - 0,256 mg/m3 and 0,005 mglm3. The results showed that glycerin is the safest way to stoïe amalgam residues, since the quantity of mercury vapor found in the air, in both collections: the fust one and the other 30 days after, never surpassed the highest value established by NR-15 (Regulation Norm number I5), also demonstrating, bigger security, since the iniüal period of storage of these residues

Avaliação de meios para armazenagem de resíduos de amálgama de prata

The purpose of this study was to evaluate the shown efectiveness by different ways of storage of amalgam residues, to reduce the liberation of mercury from such residues to the air ambience and to compare with lhe highest value established by the NR-15 (regulation norm number 15) from the decroe number 3214, of the brazilian labor ministry, dated from june, 8 h of 1978. As mercury source, amalgam in capsules of the brand Dispersalloy (Dentsplay) was used after grinding, in the mechanic amalgamizer varimix II (caulk), the quantity of amalgam in cach capsule was collected from a sieve that had a mesh with mm of width to standardize lhe fragmentation. The fragmented amalgam was stored in jars made of transparent polypropylene, that could store 5()() ml; one of the jars was kept in a dry atmosphere (group l), and the others were immersed in distilled water (group 2), in glycerin (group 3) and in a solution of dentistry x-ray fixer (group 4). These jars were kept tightly shut, and put inside a bigger polypropylene recipient, during the time they were stored. Thirty minutes after the storage of the fragments, the jars were opened and air samples were collected around each of the four jars. The same procedure was performed 30 days after the initial storage. A Pump Sampler of Air manufactured by SKCâ was used to do the air collection. The air samples were analyzed by a spectrophotorneter of atomic absorption, to determinate the quantity of mercury. This analysis showed the following mercury concentration rates in the air samples, from the first and the second collection of the four groups, in the following order: group I 6,100 mg/m3 and 0,816 mg/m3 ; group 2 - 0,252 mg/rn3 and 0,157 mg/m 3 ; group 3 — 0,071 mg/m3 and 0,005 mg/m3 ; groui) 4 — 0,256 mg/m3 and 0,005 mg/m3. The results showed that glycerin is the safest way to store amalgam residues, since the quantity of mercuor vapor found in the air, in both collections: the first one and the other 30 days after, never surpassed the highest value established by NR-15 (Regulation Norm number 15), also demonstrating, bigger security, since the initial period of storage of these residues.A proposta deste trabalho foi avaliar a eficácia de meios para armazenagem de resíduos de amálgama, no sentido de reduzir a liberação de mercúrio para o ar ambiente, tendo em vista o valor teto preconizado pela NR-15, da Portaria número 3214, de 8 de junho de 1978, do Ministério do Trabalho do Brasil. Como fonte de mercúrio foi utilizado o amálgama em cápsula da marca Dispersalloy (Dentsplay). Após a trituração mecânica, o amálgama foi passado através de uma peneira com malha de 1,00 mm a fim de padronizar a fragmentação do mesmo. O amálgama fragmentado foi armazenado em potes de polipropileno transparente, com 0,5 L de capacidade volumétrica, onde, em um dos potes fragmentos foram mantidos a seco (grupo 1), e nos demais foram imersos em água destilada (grupo 2), em glicerina (grupo 3) e na solução de fixador para radiografia odontológica (grupo 4). Cada um dos quatro potes foram mantidos hermeticamente fechados, e colocados dentro de outro recipiente de polipropileno. Trinta minutos após a armazenagem dos fragmentos, os potes foram abertos, e iniciou-se a coleta de amostras de ar ao redor de cada um dos quatro potes. O mesmo procedimento foi realizado 30 dias após a armazenagem inicial. Para a coleta de ar foi utilizada a Bomba Amostragem de Ar, da marca SKCO. As amostras de ar foram analisadas através de espectrofotometria de absorção atômica, para quantificação de mercúrio. A análise mostrou as seguintes concentrações de mercúrio nas amostras de ar, da primeira coleta e da segunda, para os grupos, respectivamente: grupo I - 6,100 mg/m3 e 0,816 mg/m3; grupo 2 - 0,252 mg/m3 e 0,157 mg/m3; grupo 3 0,071 e 0,0XX mg/m3; grupo 4 - 0,256 mg/m3 e 0,005 mg/m3. Os resultados mostraram ser a glicerina o meio de armazenagem mais seguro, visto que a quantidade de vapor de mercúrio encontrado no ar, tanto na coleta inicial como após 30 dias, jamais ultrapassou o valor teto preconizado pela NR-15, conferindo maior segurança, desde o período inicial da armazenagem destes resíduos

Alteração dimensional de uma liga de gálio versus amálgama de prata

The aim of this study was to evaluate the dimensional change of a gallium alloy in comparison with four dental amalgams. The results showed that the amalgams satisfied the nº 1 A.D.A. specification which allows 0 ± 20 µm/cm dimensional change. The same did not occur with the gallium alloy wich showed an expansion of 27,38 µm/cm.O objetivo deste trabalho foi avaliar a alteração dimensional dê uma liga de gálio e compará-la com quatro ligas para amálgamas. Os resultados mostraram que os amálgamas atenderam à especificação nº 1 da Associação Dentária Americana e Grupo Brasileiro de Materiais Dentários, que permitem uma alteração dimensional de 0 ± 20 µm/cm. O mesmo não ocorreu com a liga de gálio que mostrou uma expansão de 27,38 µm/cm

Alteração dimensional de uma liga de gálio versus amálgama de prata

O objetivo dêsle trabalho foi avaliar a alteração dimensional dê uma liga de gálio e compeftá-la os resurtados rnosraÍam que os aman"iT'Xï3liJl3iiiXFp3lìÉ9?iïi; 1 da Associação DêntáÍia AmêÍicena e Grupo BÍasileiro de Materiais DentáÍios, que permitem uma alteração dimensional de 0 + 20 pÍÍúcm. O mesmo não ocoreu oom a lige de gálio quê mostrou uma expansão de 27,38 pm/cm.The objective of this work was to evaluate the dimensional alteration of a gallium alloy and to complement it the results show that the dimensional alteration of the Ameícene Dental Association and Biasile Group of Dental Materials allow a dimensional alteration. + 20 μm/cm The same did not occur with the gallium alloy which showed an expansion of 27.38 μm/cm

Efeito de protetores superficiais sobre a solubilidade e desintegração de cimentos de ionômero de vidro restauradores

The purpose of this study was to evaluale the effect of surface treatments on solubility and disintegration of glass-ionomer cements for restorations. The results showed that either fluid resin or nail vamish reduced significantly the solubility of Vidrion R and did not interfere on the performance of Chelon-Fil wich complied to the ISO no 7489 specification.O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de protetores superficiais sobre a solubilidade e desintegração dos cimentos do ionômero de vidro restauradores. Os resultados mostraram que tanto o esmalte para unhas, quanto a resina fluída, reduziram significativamente a solubilidade e desintegração do Vidrion R e não interferiram no desempenho do Chelon Fil, que por si só apresentou solubilidade compatível com a especificação no 7489 da lSO