Les professionnels de l'information en France: de la formation initiale à la formation continue jusqu'à la certification professionnelle

Où en est la formation des professionnels de l’information en France ? Le système de formation initiale est en pleine transformation avec le passage au système européen de diplômes (LMD) ; de ce fait on assiste à une reconstruction des formations et des programmes en gestion de l’information allant dans le sens d’une plus grande lisibilité, d’un regroupement et d’une simplification des diplômes.La formation continue, régie jusque là par la loi de 1971, assurant une obligation de financement de la formation continue par les entreprises, va, elle aussi, connaître des bouleversements puisqu’une nouvelle loi vient d’être votée le 9 avril 2004 créant le droit individuel à la formation hors temps de travail, ce qui implique pour les entreprises un véritable investissement dans la qualification professionnelle de leurs salariés.Enfin, les responsables d’organisations ou d’entreprises sont de plus en plus à la recherche de compétences « prêtes à l’emploi ». Les certifications professionnelles sont une réponse à cette demande d’expérience : aujourd’hui une association, comme l’ADBS, propose une certification professionnelle en information et documentation appuyée sur un référentiel européen des compétences. Elle participe, dans le cadre du programme Leonardo, au projet CERTIDoc (certification européenne des professionnels de l’information -documentation) appuyé sur un consortium de partenaires européens et qui devrait être mis en oeuvre en janvier 2005.On peut penser que les certifications professionnelles vont permettre de créer un lien fort entre la formation initiale et la formation continue et le marché du travail

Long-term safety of pirfenidone: results of the prospective, observational PASSPORT study

Real-world studies include a broader patient population for a longer duration than randomised controlled trials (RCTs) and can provide relevant insights for clinical practice. PASSPORT was a multicentre, prospective, post-authorisation study of patients who were newly prescribed pirfenidone and followed for 2 years after initiating treatment. Physicians collected data on adverse drug reactions (ADRs), serious ADRs (SADRs) and ADRs of special interest (ADRSI) at baseline and then every 3 months. Post hoc stepwise logistic regression models were used to identify baseline characteristics associated with discontinuing treatment due to an ADR. Patients (n=1009, 99.7% with idiopathic pulmonary fibrosis) had a median pirfenidone exposure of 442.0 days. Overall, 741 (73.4%) patients experienced ADRs, most commonly nausea (20.6%) and fatigue (18.5%). ADRs led to treatment discontinuation in 290 (28.7%) patients after a median of 99.5 days. Overall, 55 (5.5%) patients experienced SADRs, with a fatal outcome in six patients. ADRSI were reported in 693 patients, most commonly gastrointestinal symptoms (38.3%) and photosensitivity reactions/skin rashes (29.0%). Older age and female sex were associated with early treatment discontinuation due to an ADR. Findings were consistent with the known safety profile of pirfenidone, based on RCT data and other post-marketing experience, with no new safety signals observed