43 research outputs found

    Urban Climate, Human behavior & Energy consumption: from LCZ mapping to simulation and urban planning (the MapUCE project)

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    International audienceThe MApUCE project aims to integrate in urban policies and most relevant legal documents quantitative data from urban microclimate, climate and energy.The primary objective of this project is to obtain climate and energy quantitative data from numerical simulations, focusing on urban microclimate and building energy consumption in the residential and service sectors, which represents in France 41% of the final energy consumption. Both aspects are coupled as building energy consumption is highly meteorologically dependent (e.g. domestic heating, air-conditioning) and heat waste impact the Urban Heat Island. We propose to develop, using national databases, a generic and automated method for generating Local Climate Zones (LCZ) for all cities in France, including the urban architectural, geographical and sociological parameters necessary for energy and microclimate simulations.As will be presented, previous projects on adaptation of cities to climate change have shown that human behavior is a very potent level to address energy consumption reduction, as much as urban forms or architectural technologies. Therefore, in order to further refine the coupled urban climate and energy consumption calculations, we will develop within TEB (and its Building Energy Module) a model of energy consumer behavior.The second objective of the project is to propose a methodology to integrate quantitative data in urban policies. Lawyers analyze the potential levers in legal and planning documents. A few “best cases” are also studied, in order to evaluate their performances. Finally, based on urban planning agencies requirements, we will define vectors to include quantified energy-climate data to legal urban planning documents. These vectors have to be understandable by urban planners and contain the relevant information.To meet these challenges, the project is organized around strongly interdisciplinary partners in the following fields: law, urban climate, building energetics, architecture, sociology, geography and meteorology, as well as the national federation of urban planning agencies.In terms of results, the cross-analysis of input urban parameters and urban micro-climate-energy simulated data will be available on-line as standardized maps for each of the studied cities. The urban parameter production tool as well as the models will be available as open-source. LCZ and associated urban (and social!) indicators may be integrated within the WUDAPT database

    Effets métaboliques associés à la végétalisation protéique dans une population à risque cardiométabolique

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    International audienceIntroduction et but de l’étude:La transition alimentaire vers davantage de protĂ©ines vĂ©gĂ©tales (PV) et moins de protĂ©ines animales (PA) est encouragĂ©e pour des raisons environnementales mais aussi de santĂ©, car elle est associĂ©e Ă  un moindre risque cardiomĂ©tabolique (RCM) par des mĂ©canismes peu connus. Cette Ă©tude visait Ă  caractĂ©riser finement lesrĂ©orientations mĂ©taboliques associĂ©es Ă  la vĂ©gĂ©talisation protĂ©ique chez des hommes Ă  RCM.MatĂ©riel et mĂ©thodes:Au cours d’un essai clinique randomisĂ© croisĂ© (NCT04236518), les effets d’un rĂ©gime contrĂŽle omnivore (OM, 36% PV) et d’un rĂ©gime flexitarien (FL, 64% PV) ont Ă©tĂ© comparĂ©s dans une population d’hommes adultes (n=19 ; 42±7 ans) en surpoids (IMC : 28±2 kg/mÂČ; tour de taille : 103±6 cm) et avec une triglycĂ©ridĂ©mie Ă©levĂ©e (2,1±0,7 g/L). Les deux rĂ©gimes iso-caloriques ont Ă©tĂ© fournis pendant 1 mois chacun, sous forme de dĂ©jeuners et de dĂźners prĂȘts Ă  consommer. Le mĂ©tabolome plasmatique (LC-MS haute rĂ©solution non ciblĂ©e), des marqueurs plasmatiques de l’homĂ©ostasie glucidique et lipidique et de l’inflammation ont Ă©tĂ©mesurĂ©s Ă  jeun toutes les deux semaines. AprĂšs chaque rĂ©gime, les participants ont consommĂ© un mĂȘme repas de charge (900kcal, lipides=80%E) pour suivre les Ă©volutions postprandiales du mĂ©tabolome et de la fonction endothĂ©liale (FMD) ainsi que les flux de synthĂšse protĂ©ique (SP) et de lipogenĂšse de novo (LDN) par la mĂ©thode de l’eau deutĂ©rĂ©e. Les donnĂ©es de mĂ©tabolomique ont Ă©tĂ© analysĂ©es encombinant mĂ©thodes multivariables (LiMM-PCA) et univariables (modĂšles mixtes), et les autres donnĂ©es ont Ă©tĂ© analysĂ©es par des modĂšles mixtes.RĂ©sultats et analyses statistiques:L'intervention diĂ©tĂ©tique, indĂ©pendamment du rĂ©gime suivi, a amĂ©liorĂ© le profil cardiomĂ©tabolique des participants, avec une diminution du poids corporel (-1%), du LDL-cholestĂ©rol (-11%) et de l'insulinĂ©mie (-19%) Ă  jeun. Concernant l’effet du rĂ©gime, si nous n’avons pas trouvĂ© d’effet significatif sur la FMD ni sur les flux de SP et de LDN, l'amĂ©lioration du RCM Ă©tait tendanciellement (0.05 < P ≀ 0.1) plus marquĂ©e avec le rĂ©gime FL que OM, avec une diminution plus forte de l’HOMA-IR (- 38% vs -30%), et une glycĂ©mie postprandiale plus basse (AUC : -3%). En outre, il y avait bien un effet rĂ©gime sur le mĂ©tabolome plasmatique, avec respectivement 21 et 37 mĂ©tabolites significativement modulĂ©s Ă  jeun et Ă  l’état nourri. Certains de ces mĂ©tabolites sont des marqueurs connus de consommation des sources protĂ©iques : methylhistidine, acide eicosapentaĂ©noĂŻque et hydroxyprolines pour les PA, trigonelline et N-acetyl-ornithine pour les PV. D’autres constituent des marqueurs d’effets : Ă  jeun et/ou Ă  l’état nourri, la lysine et son sous-produit l’acide α-aminoadipique, ainsi que des produits du catabolisme des acides aminĂ©s Ă  chaine ramifiĂ©e (AACR), Ă©taient plus Ă©levĂ©s aprĂšs le rĂ©gime OM, tandis que les acides indole propionique et acrylique ou la trimĂ©thylamine-oxyde, tous trois liĂ©s Ă  l’activitĂ© du microbiote intestinal, Ă©taient plus Ă©levĂ©s aprĂšs le rĂ©gime FL. Certaines associations n’étaient visibles qu’à l’état nourri, telle qu’une plus grande production par ω-oxydation d’acides dicarboxyliques saturĂ©s C12, C14 et C16 avec le rĂ©gime FL.Conclusion:Nos rĂ©sultats indiquent que des adaptations mĂ©taboliques subtiles se produisent lors d’une augmentation modĂ©rĂ©e de la proportion de PV, mĂȘme si elles n’ont que peu affectĂ© le phĂ©notype clinique aprĂšs un mois. Les signatures mĂ©tabolomiques associĂ©es aux rĂ©gimes ont permis d’identifier des voies connues pour ĂȘtre associĂ©es au RCM, positivement pour le rĂ©gime OM (catabolisme des AACR et de la lysine [2-3]) et nĂ©gativement pour le rĂ©gime FL (catabolisme du tryptophane par lemicrobiote [4]). La rĂ©ponse postprandiale a rĂ©vĂ©lĂ© une capacitĂ© accrue avec le rĂ©gime FL d’activer la ω-oxydation comme mĂ©canisme compensatoire en cas de surcharge lipidique et de saturation de la ÎČ-oxydation [5]. Ces rĂ©sultats, qui seront complĂ©tĂ©s par des analyses transcriptomiques et du microbiote intestinal, permettent de caractĂ©riser les rĂ©orientations mĂ©taboliques prĂ©coces lors de la vĂ©gĂ©talisation protĂ©ique du rĂ©gime alimentaire et fournissent des pistesmĂ©canistiques pour expliquer les donnĂ©es Ă©pidĂ©miologiques sur ses liens avec le RCM

    Effets métaboliques associés à la végétalisation protéique dans une population à risque cardiométabolique

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    International audienceIntroduction et but de l’étude:La transition alimentaire vers davantage de protĂ©ines vĂ©gĂ©tales (PV) et moins de protĂ©ines animales (PA) est encouragĂ©e pour des raisons environnementales mais aussi de santĂ©, car elle est associĂ©e Ă  un moindre risque cardiomĂ©tabolique (RCM) par des mĂ©canismes peu connus. Cette Ă©tude visait Ă  caractĂ©riser finement lesrĂ©orientations mĂ©taboliques associĂ©es Ă  la vĂ©gĂ©talisation protĂ©ique chez des hommes Ă  RCM.MatĂ©riel et mĂ©thodes:Au cours d’un essai clinique randomisĂ© croisĂ© (NCT04236518), les effets d’un rĂ©gime contrĂŽle omnivore (OM, 36% PV) et d’un rĂ©gime flexitarien (FL, 64% PV) ont Ă©tĂ© comparĂ©s dans une population d’hommes adultes (n=19 ; 42±7 ans) en surpoids (IMC : 28±2 kg/mÂČ; tour de taille : 103±6 cm) et avec une triglycĂ©ridĂ©mie Ă©levĂ©e (2,1±0,7 g/L). Les deux rĂ©gimes iso-caloriques ont Ă©tĂ© fournis pendant 1 mois chacun, sous forme de dĂ©jeuners et de dĂźners prĂȘts Ă  consommer. Le mĂ©tabolome plasmatique (LC-MS haute rĂ©solution non ciblĂ©e), des marqueurs plasmatiques de l’homĂ©ostasie glucidique et lipidique et de l’inflammation ont Ă©tĂ©mesurĂ©s Ă  jeun toutes les deux semaines. AprĂšs chaque rĂ©gime, les participants ont consommĂ© un mĂȘme repas de charge (900kcal, lipides=80%E) pour suivre les Ă©volutions postprandiales du mĂ©tabolome et de la fonction endothĂ©liale (FMD) ainsi que les flux de synthĂšse protĂ©ique (SP) et de lipogenĂšse de novo (LDN) par la mĂ©thode de l’eau deutĂ©rĂ©e. Les donnĂ©es de mĂ©tabolomique ont Ă©tĂ© analysĂ©es encombinant mĂ©thodes multivariables (LiMM-PCA) et univariables (modĂšles mixtes), et les autres donnĂ©es ont Ă©tĂ© analysĂ©es par des modĂšles mixtes.RĂ©sultats et analyses statistiques:L'intervention diĂ©tĂ©tique, indĂ©pendamment du rĂ©gime suivi, a amĂ©liorĂ© le profil cardiomĂ©tabolique des participants, avec une diminution du poids corporel (-1%), du LDL-cholestĂ©rol (-11%) et de l'insulinĂ©mie (-19%) Ă  jeun. Concernant l’effet du rĂ©gime, si nous n’avons pas trouvĂ© d’effet significatif sur la FMD ni sur les flux de SP et de LDN, l'amĂ©lioration du RCM Ă©tait tendanciellement (0.05 < P ≀ 0.1) plus marquĂ©e avec le rĂ©gime FL que OM, avec une diminution plus forte de l’HOMA-IR (- 38% vs -30%), et une glycĂ©mie postprandiale plus basse (AUC : -3%). En outre, il y avait bien un effet rĂ©gime sur le mĂ©tabolome plasmatique, avec respectivement 21 et 37 mĂ©tabolites significativement modulĂ©s Ă  jeun et Ă  l’état nourri. Certains de ces mĂ©tabolites sont des marqueurs connus de consommation des sources protĂ©iques : methylhistidine, acide eicosapentaĂ©noĂŻque et hydroxyprolines pour les PA, trigonelline et N-acetyl-ornithine pour les PV. D’autres constituent des marqueurs d’effets : Ă  jeun et/ou Ă  l’état nourri, la lysine et son sous-produit l’acide α-aminoadipique, ainsi que des produits du catabolisme des acides aminĂ©s Ă  chaine ramifiĂ©e (AACR), Ă©taient plus Ă©levĂ©s aprĂšs le rĂ©gime OM, tandis que les acides indole propionique et acrylique ou la trimĂ©thylamine-oxyde, tous trois liĂ©s Ă  l’activitĂ© du microbiote intestinal, Ă©taient plus Ă©levĂ©s aprĂšs le rĂ©gime FL. Certaines associations n’étaient visibles qu’à l’état nourri, telle qu’une plus grande production par ω-oxydation d’acides dicarboxyliques saturĂ©s C12, C14 et C16 avec le rĂ©gime FL.Conclusion:Nos rĂ©sultats indiquent que des adaptations mĂ©taboliques subtiles se produisent lors d’une augmentation modĂ©rĂ©e de la proportion de PV, mĂȘme si elles n’ont que peu affectĂ© le phĂ©notype clinique aprĂšs un mois. Les signatures mĂ©tabolomiques associĂ©es aux rĂ©gimes ont permis d’identifier des voies connues pour ĂȘtre associĂ©es au RCM, positivement pour le rĂ©gime OM (catabolisme des AACR et de la lysine [2-3]) et nĂ©gativement pour le rĂ©gime FL (catabolisme du tryptophane par lemicrobiote [4]). La rĂ©ponse postprandiale a rĂ©vĂ©lĂ© une capacitĂ© accrue avec le rĂ©gime FL d’activer la ω-oxydation comme mĂ©canisme compensatoire en cas de surcharge lipidique et de saturation de la ÎČ-oxydation [5]. Ces rĂ©sultats, qui seront complĂ©tĂ©s par des analyses transcriptomiques et du microbiote intestinal, permettent de caractĂ©riser les rĂ©orientations mĂ©taboliques prĂ©coces lors de la vĂ©gĂ©talisation protĂ©ique du rĂ©gime alimentaire et fournissent des pistesmĂ©canistiques pour expliquer les donnĂ©es Ă©pidĂ©miologiques sur ses liens avec le RCM
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