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Preparation de α-magnesyl-α-toluenesulfonate de sodium et quelques syntheses avec
L \u27acide a-toluenesμlfonique, C6H5CH2S03H, qui est un analogue sulfonique de l\u27acide phenylacetique, C6H5CH2COOH, peut etre transforme en un reactif organomagnesien polyfonctionnel I. Au moyen de ce reactif on peut introduire dans des composes organiques le groupe sulfonique aliphatiquement lie. Ainsi avec la benzophenone et la cyclohexanone on obtient les acides B-hydroxysulfoniques correspondants II et III avec de bons rendements