Новый способ выделения компонентов эфирного масла из плодов фенхеля обыкновенного

The aim of the work was to prove experimentally the possibility of extraction of main essential oil components from the Foe-niculum vulgare Mill. fruits by perfluoro organic solvents Novec 1230 and Novec 7100. Materials and methods. For study purposes, we used Foeniculum vulgare Mill. fruits with particle fraction of 0.1-0.5 mm. Quantitative and qualitative analyses of extracts were carried out by GC-MS and RP-HPLC methods. Two methods of extraction were used: simple maceration, plant raw material / solvent ratio 1:10 w/v, temperature 24±1 °С, maceration time 24 hours; circulation method: plant raw material / solvent ratio 1:5 w/v, solvent circulation time from 1 to 5 hours. Results and discussion. During maceration, the highest yield of anethole was observed in n-hexane, 96±4%, and in solvent Novec 7100, 94±4%, whereas in solvent Novec 1230, the yield of anethole was three times less, 28±2%. Solvents Novec 7100/1230 extracted identical compounds, and trans-anethole was the dominant one among them. The yield of anethole within two hours of solvent circulation was up to 82±4% for Novec 7100, and 89±4% for Novec 1230. Conclusions. The possibility of extraction of main components of essential oil from the plant raw material with perfluoro organic solvents Novec 1230/7100 by the example of Foeniculum vulgare Mill. fruits was experimentally tested. It was determined that the level of solvent molecule fluorination influenced its extraction properties with respect to anethole and fatty oil.Цель исследования - экспериментально проверить возможность экстракции основных компонентов эфирного масла из плодов фенхеля обыкновенного с помощью перфторорганических растворителей Novec 1230/7100. Показано, что при мацерации наибольший выход анетола наблюдался в н-гексан (96±4%) и в растворитель Novec 7100 (94±4%), при этом в растворитель Novec 1230 переходило в три раза меньше анетола (28±2%). В растворители Novec 1230/7100 переходят идентичные вещества, причем транс-анетол среди них доминирует. Выход анетола за два часа циркуляции растворителя достигал 82±4% (Novec 7100) и 89±4% (Novec 1230). Экспериментально проверена адекватность выдвигаемой рабочей гипотезы о возможности экстракции основных компонентов эфирного масла из эфиромасличного растительного сырья с помощью перфторорганических растворителей Novec 1230/7100 на примере плодов фенхеля обыкновенного. Обнаружено, что степень фторированности молекулы растворителя влияет на его экстракционные свойства в отношении анетола и жирного масла

Исследования в области разработки галенового препарата с антимикробной активностью из бутонов гвоздики

The article presents the results of studies on the development of a galenical drug with antimicrobial activity from clove buds. For studies, we used grinded clove buds with particles fraction less than 0.5 mm. As an extractant, we used ethanol with different concentration 26, 43, 56, 72, 82, 97±1% v/v. Methods of extraction: simple maceration and filtration extraction. Methods of analyses: RP HPLC and gravimetry. Standard substances were eugenol and gallic acid. Analytical wave lengths were 370, 282, and 270 nm. For the antibacterial study of extracts, we used the agar well diffusion method. In our research, we used six test-strain microorganisms: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Proteus vulgaris ATCC 4636, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885/653, and Bacillus subtilis ATCC 6633. Ethanol concentration, which extracts most of the substances was found; minimal eugenol concentration in the extract and tincture for their standardizations was suggested; the level of antimicrobial activity of ethanol-water extracts equivalent to a reference drug was determined. It was found that the major yield among the substances determined is observed with an ethanol concentration of 80±5% v/v. It was found that using filtration extraction method for one hour of the extraction process, we could obtain the liquid extract 1:1 m/v with eugenol concentration of 13.8% m/v and its yield 93%. In two and a half hours of the extraction process, we could obtain the tincture 1:5 m/v with eugenol concentration of 3.0% m/v and its yield 100%. RP HPLC method of analysis determined the presence of the following nine main substances: eugenol, acetyl eugenol, gallic acid, three flavonoids, and three non-identified substances in ethanol-water extracts from clove buds. It was suggested to carry out standardization of the resulting galenical drugs by eugenol. For the extract (1:1 m/v), low limit of eugenol concentration 13.0% m/v was suggested, and for the tincture (1:10 m/v), low limit of eugenol concentration 1.3% m/v was suggested. Antimicrobial activity of ethanol-water solutions of the extract (1:1 m/v) was studied; the lowest eugenol concentration of 0.44% m/v in ethanol-water solutions equivalent in terms of its antimicrobial activity to the reference drug 0.05% chlorhexidine digluconate water solution.Цель исследований - разработка галенового препарата с антимикробной активностью из бутонов гвоздики. Материалом служили измельченные бутоны гвоздики с фракцией частиц менее 0,5 мм. В качестве экстрагента использовали этиловый спирт различной концентрации 26, 43, 56, 72, 82, 97±1 % об. Методы экстракции: простая мацерация и фильтрационная экстракция. Методы анализа: ОФ ВЭЖХ, гравиметрия. Вещество-стандарт - эвгенол, галловая кислота. Применение метода ОФ ВЭЖХ анализа показало присутствие в спиртоводных извлечениях из бутонов гвоздики девяти основных веществ, среди которых были идентифицированы: эвгенол, ацетилэвгенол, галловая кислота, флавоноиды и два не идентифицированных соединения. Стандартизацию суммарных препаратов предложено проводить по эвгенолу. Для экстракта (1:1 м/о) рекомендован нижний предел концентрации эвгенола 13,0% м/о, для настойки (1:10 м/о) рекомендован нижний предел концентрации эвгенола 1,3% м/о. Изучена антимикробная активность спиртоводных растворов на основе экстракта (1:1 м/о), выявлена наименьшая концентрация эвгенола 0,44% м/о в спиртоводных растворах, которая эквивалентна препарату сравнения - 0,05%-ного водного раствора хлоргексидина биглюконата