Long-term cellular immunity of vaccines for Zaire Ebola Virus Diseases

Recent Ebola outbreaks underscore the importance of continuous prevention and disease control efforts. Authorized vaccines include Merck’s Ervebo (rVSV-ZEBOV) and Johnson & Johnson’s two-dose combination (Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo). Here, in a five-year follow-up of the PREVAC randomized trial (NCT02876328), we report the results of the immunology ancillary study of the trial. The primary endpoint is to evaluate long-term memory T-cell responses induced by three vaccine regimens: Ad26–MVA, rVSV, and rVSV–booster. Polyfunctional EBOV-specific CD4+ T-cell responses increase after Ad26 priming and are further boosted by MVA, whereas minimal responses are observed in the rVSV groups, declining after one year. In-vitro expansion for eight days show sustained EBOV-specific T-cell responses for up to 60 months post-prime vaccination with both Ad26-MVA and rVSV, with no decline. Cytokine production analysis identify shared biomarkers between the Ad26-MVA and rVSV groups. In secondary endpoint, we observed an elevation of pro-inflammatory cytokines at Day 7 in the rVSV group. Finally, we establish a correlation between EBOV-specific T-cell responses and anti-EBOV IgG responses. Our findings can guide booster vaccination recommendations and help identify populations likely to benefit from revaccination

GUINEE (2012): ETUDE MAP SUR LA DISPONIBILITE DES PILULES CONTRACEPTIVES EN GUINEE 2e passage.

Les etudes MAP permettent de faire un evaluation de la disponibilite des produits et leur accessibilite en fonction des criteres predefinis tels que la couverture, la qualite de la couverture, et l'acces. Les principaux objectifs de cette enquete etaient d'evaluer la couverture geographique et la qualite de la couverture de pilule contraceptif Planyl en Guinee, determiner la densite du groupe cible par rapport aux PDV dans toutes les regions, et mesurer la distribution numerique de Planyl et d'autres marques selon les types de PDV. Cette etude MAP utilise la technique de LQAS pour tirer un echantillon aleatoire de 19 zones de denombrement (ZD) dans chaque milieu de residence des cinq regions d'intervention de PSI/Guinee. Dans chaque region, tous les PDV potentiels dans le zone selectionne ont ete visites, et des informations sur les indicateurs ont ete recueillies

GUINEE (2012): ETUDE MAP SUR LA DISPONIBILITE DES PRESERVATIFS EN GUINEE 4e passage.

Les etudes MAP permettent de faire un evaluation de la disponibilite des produits et leur accessibilite en fonction des criteres predefinis tels que la couverture, la qualite de la couverture, et l'acces. Les principaux objectifs de cette enquete etaient d'evaluer la couverture geographique et la qualite de la couverture de preservatif Prudence Plus en Guinee, determiner la densite des PDV des preservatifs dans toutes les regions, et mesurer la distribution numerique de Prudence Plus et d'autres marques selon les types de PDV. Cette etude MAP utilise la technique de LQAS pour tirer un echantillon aleatoire de 19 zones de denombrement (ZD) dans chaque milieu de residence des cinq regions d'intervention de PSI/Guinee. Dans chaque region, tous les PDV potentiels dans le zone selectionne ont ete visites, et des informations sur les indicateurs ont ete recueillies

GUINEE (2012): ETUDE MAP SUR LA DISPONIBILITE DES CONTRACEPTIFS INJECTABLES EN GUINEE 2e passage.

Les etudes MAP permettent de faire un evaluation de la disponibilite des produits et leur accessibilite en fonction des criteres predefinis tels que la couverture, la qualite de la couverture, et l'acces. Les principaux objectifs de cette enquete etaient d'evaluer la couverture geographique et la qualite de la couverture de contraceptif injectable Equilibre en Guinee, determiner la densite des points de vente des contraceptifs injectables dans toutes les regions, et mesurer la distribution numerique de Equilibre et d'autres marques selon les types de PDV. Cette etude MAP utilise la technique de LQAS pour tirer un echantillon aleatoire de 19 zones de denombrement (ZD) dans chaque milieu de residence des cinq regions d'intervention de PSI/Guinee. Dans chaque region, tous les PDV potentiels dans le zone selectionne ont ete visites, et des informations sur les indicateurs ont ete recueillies

GUINEE (2013) : Pre-Test du spot Prudence Plus : l'amelioration de la qualite et l'augmentation du prix

Dans le cadre de son programme de lutte contre les IST/VIH/SIDA et les grossesses non desirees, PSI/Guinee a produit un spot pour informer et sensibiliser davantage les groupes cibles en vue de favoriser un changement de comportement en matiere d'utilisation de preservatif Prudence Plus. L'objectif principal du pre-test etait de permettre au programme de s'assurer que les messages vehicules dans les spots sont clairement percus et peuvent effectivement susciter un changement de comportement de la population en general et au sein du groupe cible en particulier. Dans le but de repondre aux objectifs de ce pre-test, une approche qualitative a travers les discussion de groupes a ete utilisee. Pour chaque groupe homogene variant entre 8-12 participants, les participants ont ete invites a donner leurs points de vue sur les messages percus et d'apprecier les images et son qui accompagnaient les messages

GUINEE (2012): ETUDE MAP SUR LA DISPONIBILITE DES SELS DE REHYDRATATION ORALE EN GUINEE 2e passage.

Les etudes MAP permettent de faire un evaluation de la disponibilite des produits et leur accessibilite en fonction des criteres predefinis tels que la couverture, la qualite de la couverture, et l'acces. Les principaux objectifs de cette enquete etaient d'evaluer la couverture geographique et la qualite de la couverture d'Oracle/Zinc en Guinee, determiner la densite des PDV des sels de rehydratation orale dans toutes les regions, et mesurer la distribution numerique d'Orasel/Zinc et d'autres marques selon les types de PDV. Cette etude MAP utilise la technique de LQAS pour tirer un echantillon aleatoire de 19 zones de denombrement (ZD) dans chaque milieu de residence des cinq regions d'intervention de PSI/Guinee. Dans chaque region, tous les PDV potentiels dans le zone selectionne ont ete visites, et des informations sur les indicateurs ont ete recueillies

The effects of nutritional supplementation on body mass index and CD4 count among adult people living with HIV aids on antiretroviral treatment in Conakry, Guinea

Whereas the HIV prevalence in Guinea is among the lowest in Africa, many PLHIV in Guinea are malnourished. This study assessed the effect of a nutritional supplementation program on body mass index and CD4 count among adult PLHIV on ART. Study participants were PLHIV who came for consultation in the study sites between May and July 2016. The data came from two sources: retrospectively from participants’ medical records and interviews at the time of recruitment into the study. About six months before they were recruited into the study, some of the PLHIV started to receive a monthly nutritional supplementation consisting of Corn-Soy Blend and oil. Analytic methods included bivariate and multivariable methods. The intervention increased the mean BMI by 7.4% and the average current CD4 count by 4.7% compared to non-intervention (p<. 001). Programs in low resource settings should consider nutrition assistance as part of a comprehensive strategy to ensure optimal metabolic and immunological functions among PLHIV

Partnership for Research on Ebola VACcination (PREVAC): protocol of a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 clinical trial evaluating three vaccine strategies against Ebola in healthy volunteers in four West African countries

International audienceAbstract Introduction The Ebola virus disease (EVD) outbreak in 2014–2016 in West Africa was the largest on record and provided an opportunity for large clinical trials and accelerated efforts to develop an effective and safe preventative vaccine. Multiple questions regarding the safety, immunogenicity, and efficacy of EVD vaccines remain unanswered. To address these gaps in the evidence base, the Partnership for Research on Ebola Vaccines (PREVAC) trial was designed. This paper describes the design, methods, and baseline results of the PREVAC trial and discusses challenges that led to different protocol amendments. Methods This is a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 clinical trial of three vaccine strategies against the Ebola virus in healthy volunteers 1 year of age and above. The three vaccine strategies being studied are the rVSVΔG-ZEBOV-GP vaccine, with and without a booster dose at 56 days, and the Ad26.ZEBOV,MVA-FN-Filo vaccine regimen with Ad26.ZEBOV given as the first dose and the MVA-FN-Filo vaccination given 56 days later. There have been 4 versions of the protocol with those enrolled in Version 4.0 comprising the primary analysis cohort. The primary endpoint is based on the antibody titer against the Ebola virus surface glycoprotein measured 12 months following the final injection. Results From April 2017 to December 2018, a total of 5002 volunteers were screened and 4789 enrolled. Participants were enrolled at 6 sites in four countries (Guinea, Liberia, Sierra Leone, and Mali). Of the 4789 participants, 2560 (53%) were adults and 2229 (47%) were children. Those < 18 years of age included 549 (12%) aged 1 to 4 years, 750 (16%) 5 to 11 years, and 930 (19%) aged 12–17 years. At baseline, the median (25th, 75th percentile) antibody titer to Ebola virus glycoprotein for 1090 participants was 72 (50, 116) EU/mL. Discussion The PREVAC trial is evaluating—placebo-controlled—two promising Ebola candidate vaccines in advanced stages of development. The results will address unanswered questions related to short- and long-term safety and immunogenicity for three vaccine strategies in adults and children. Trial registration ClinicalTrials.gov NCT02876328 . Registered on 23 August 2016