On the functionality of the N-terminal domain in xylanase 10A from Ruminococcus albus 8

We analyzed the structure to function relationships in Ruminococcus albus 8 xylanase 10A (RalXyn10A) finding that the N-terminus 34-amino acids sequence (N34) in the protein is particularly functional. We performed the recombinant wild type enzyme’s characterization and that of the truncated mutant lacking the N34 extreme (RalΔN34Xyn10A). The truncated enzyme exhibited about half of the activity and reduced affinity for binding to insoluble saccharides. These suggest a (CBM)-like function for the N34 motif. Besides, RalXyn10A activity was diminished by redox agent dithiothreitol, a characteristic absent in RalΔN34Xyn10A. The N34 sequence exhibited a significant similarity with protein components of the ABC transporter of the bacterial membrane, and this motif is present in other proteins of R. albus 8. Data suggest that N34 would confer RalXyn10A the capacity to interact with polysaccharides and components of the cell membrane, enhancing the degradation of the substrate and uptake of the products by the bacterium.Fil: Storani, Alem. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Guerrero, Sergio Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Iglesias, Alberto Alvaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; Argentin

Insights to improve the activity of glycosyl phosphorylases from Ruminococcus albus 8 with cello-oligosaccharides

The phosphorolysis of cello-oligosaccharides is a critical process played in the rumen by Ruminococcus albus to degrade cellulose. Cellodextrins, made up of a few glucosyl units, have gained lots of interest by their potential applications. Here, we characterized a cellobiose phosphorylase (RalCBP) and a cellodextrin phosphorylase (RalCDP) from R. albus 8. This latter was further analyzed in detail by constructing a truncated mutant (Ral∆N63CDP) lacking the N-terminal domain and a chimeric protein by fusing a CBM (RalCDP-CBM37). RalCBP showed a typical behavior with high activity on cellobiose. Instead, RalCDP extended its activity to longer soluble or insoluble cello-oligosaccharides. The catalytic efficiency of RalCDP was higher with cellotetraose and cellopentaose as substrates for both reaction directions. Concerning properties of Ral∆N63CDP, results support roles for the N-terminal domain in the conformation of the homo-dimer and conferring the enzyme the capacity to catalyze the phosphorolytic reaction. This mutant exhibited reduced affinity toward phosphate and increased to glucose-1-phosphate. Further, the CBM37 module showed functionality when fused to RalCDP, as RalCDP-CBM37 exhibited an enhanced ability to use insoluble cellulosic substrates. Data obtained from this enzyme?s binding parameters to cellulosic polysaccharides agree with the kinetic results. Besides, studies of synthesis and phosphorolysis of cello-saccharides at long-time reactions served to identify the utility of these enzymes. While RalCDP produces a mixture of cello-oligosaccharides (from cellotriose to longer oligosaccharides), the impaired phosphorolytic activity makes Ral∆N63CDP lead mainly toward the synthesis of cellotetraose. On the other hand, RalCDP-CBM37 remarks on the utility of obtaining glucose-1-phosphate from cellulosic compounds.Fil: Storani, Alem. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Guerrero, Sergio Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Iglesias, Alberto Alvaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; Argentin

A Differential Redox Regulation or the Pathways Metabolizing Glyceraldehyde-3-phosphate Tunes the Production of Reducing Power in the Cytosol of Plant Cells

Adaptation to aerobic life leads organisms to sense reactive oxygen species and use the signal for coordination of the entire metabolism. Glycolysis in plants is a particular network where specific steps, like oxidation of glyceraldehydes-3-phosphate (Ga3P), are critical in order for it to function. The triose-phosphate can be converted into 3-phosphoglycerate through the phosphorylating Ga3P dehydrogenase (Ga3PDHase, EC 1.2.1.12) producing ATP and NADH, or via the non-phosphorylating enzyme (np-Ga3PDHase; EC 1.2.1.9) generating NADPH. In this work we found redox regulation to be a posttranslational mechanism allowing the fine-tuning of the triose-phosphate fate. Both enzymes were inactivated after oxidation by reactive oxygen and nitrogen species. Kinetic studies determined that Ga3PDHase is marked (63-fold) more sensitive to oxidants than np-Ga3PDHase. Thioredoxin-h reverted the oxidation of both enzymes (although with differences between them), suggesting a physiological redox regulation. The results support a metabolic scenario where the cytosolic triose-phosphate dehydrogenases are regulated under changeable redox conditions. This would allow coordinate production of NADPH or ATP through glycolysis, with oxidative signals triggering reducing power synthesis in the cytosol. The NADPH increment would favor antioxidant responses to cope with the oxidative situation, while the thioredoxin system would positively feedback NADPH production by maintaining np-Ga3PDHase at its reduced active state.Fil: Piattoni, Claudia Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnologia del Litoral; Argentina;Fil: Guerrero, Sergio Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnologia del Litoral; Argentina;Fil: Iglesias, Alberto Alvaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnologia del Litoral; Argentina

Functional and structural characterization of an endo-β-1,3-glucanase from Euglena gracilis

Endo-β-1,3-glucanases from several organisms have attracted much attention in recent years because of their capability for in vitro degrading β-1,3-glucan as a critical step for both biofuels production and short-chain oligosaccharides synthesis. In this study, we biochemically characterized a putative endo-β-1,3-glucanase (EgrGH64) belonging to the family GH64 from the single-cell protist Euglena gracilis. The gene coding for the enzyme was heterologously expressed in a prokaryotic expression system supplemented with 3% (v/v) ethanol to optimize the recombinant protein right folding. Thus, the produced enzyme was highly purified by immobilized-metal affinity and gel filtration chromatography. The enzymatic study demonstrated that EgrGH64 could hydrolyze laminarin (KM 23.5 mg ml−1,kcat 1.20 s−1) and also, but with less enzymatic efficiency, paramylon (KM 20.2 mg ml−1,kcat 0.23 ml mg−1 s−1). The major product of the hydrolysis of both substrates was laminaripentaose. The enzyme could also use ramified β-glucan from the baker's yeast cell wall as a substrate (KM 2.10 mg ml−1, kcat 0.88 ml mg−1 s−1). This latter result, combined with interfacial kinetic analysis evidenced a protein's greater efficiency for the yeast polysaccharide, and a higher number of hydrolysis sites in the β-1,3/β-1,6-glucan. Concurrently, the enzyme efficiently inhibited the fungal growth when used at 1.0 mg/mL (15.4 μM). This study contributes to assigning a correct function and determining the enzymatic specificity of EgrGH64, which emerges as a relevant biotechnological tool for processing β-glucans.Fil: Calloni, Rodrigo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; ArgentinaFil: Muchut, Robertino José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estación Experimental Agropecuaria Reconquista; ArgentinaFil: Garay, Alberto Sergio. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; ArgentinaFil: Arias, Diego Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Iglesias, Alberto Alvaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; ArgentinaFil: Guerrero, Sergio Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentin

Molecular characterization and interactome analysis of Trypanosoma cruzi tryparedoxin II

Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease, possesses two tryparedoxins (. TcTXNI and TcTXNII), belonging to the thioredoxin superfamily. TXNs are oxidoreductases which mediate electron transfer between trypanothione and peroxiredoxins. This constitutes a difference with the host cells, in which these activities are mediated by thioredoxins. These differences make TXNs an attractive target for drug development. In a previous work we characterized TcTXNI, including the redox interactome. In this work we extend the study to TcTXNII. We demonstrate that TcTXNII is a transmembrane protein anchored to the surface of the mitochondria and endoplasmic reticulum, with a cytoplasmatic orientation of the redox domain. It would be expressed during the metacyclogenesis process. In order to continue with the characterization of the redox interactome of T. cruzi, we designed an active site mutant TcTXNII lacking the resolving cysteine, and through the expression of this mutant protein and incubation with T. cruzi proteins, heterodisulfide complexes were isolated by affinity chromatography and identified by mass spectrometry. This allowed us to identify sixteen TcTXNII interacting proteins, which are involved in a wide range of cellular processes, indicating the relevance of TcTXNII, and contributing to our understanding of the redox interactome of T. cruzi. Biological significance: T. cruzi, the causative agent of Chagas disease, constitutes a major sanitary problem in Latin America. The number of estimated infected persons is ca. 8 million, 28 million people are at risk of infection and ~. 20,000 deaths occur per year in endemic regions. No vaccines are available at present, and most drugs currently in use were developed decades ago and show variable efficacy with undesirable side effects. The parasite is able to live and prolipherate inside macrophage phagosomes, where it is exposed to cytotoxic reactive oxygen and nitrogen species, derived from macrophage activation. Therefore, T. cruzi antioxidant mechanisms constitute an active field of investigation, since they could provide the basis for a rational drug development.Peroxide detoxification in this parasite is achieved by ascorbate peroxidase and different thiol-dependent peroxidases. Among them, both mitochondrial and cytosolic tryparedoxin peroxidases, typical two-cysteine peroxiredoxins, were found to be important for hydrogen peroxide and peroxynitrite detoxification and their expression levels correlated with parasite infectivity and virulence. In trypanosomes tryparedoxins and not thioredoxins act as peroxiredoxin reductases, suggesting that these enzymes substitute thioredoxins in these parasites. T. cruzi possesses two tryparedoxin genes, TcTXNI and TcTXN II.Since thioredoxins are proteins with several targets actively participating of complex redox networks, we have previously investigated if this is the case also for TcTXNI, for which we described relevant partners (J Proteomics. 2011;74(9):1683-92). In this manuscript we investigated the interactions of TcTXNII. We have designed an active site mutant tryparedoxin II lacking the resolving cysteine and, through the expression of this mutant protein and its incubation with T. cruzi proteins, hetero disulfide complexes were isolated by affinity chromatography purification and identified by electrophoresis separation and MS identification. This allowed us to identify sixteen TcTXNII interacting proteins which are involved in different and relevant cellular processes. Moreover, we demonstrate that TcTXNII is a transmembrane protein anchored to the surface of the mitochondria and endoplasmic reticulum.Fil: Arias, Diego Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Piñeyro, María Dolores. Instituto Pasteur de Montevideo; Uruguay. Universidad de la República; UruguayFil: Iglesias, Alberto Alvaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Guerrero, Sergio Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Robello, Carlos. Universidad de la República; Uruguay. Instituto Pasteur de Montevideo; Urugua

Functional characterization of methionine sulfoxide reductases from Leptospira interrogans

Background: Methionine (Met) oxidation leads to a racemic mixture of R and S forms of methionine sulfoxide (MetSO). Methionine sulfoxide reductases (Msr) are enzymes that can reduce specifically each isomer of MetSO, both free and protein-bound. The Met oxidation could change the structure and function of many proteins, not only of those redox-related but also of others involved in different metabolic pathways. Until now, there is no information about the presence or function of Msrs enzymes in Leptospira interrogans. Methods: We identified genes coding for putative MsrAs (A1 and A2) and MsrB in L. interrogans serovar Copenhageni strain Fiocruz L1-130 genome project. From these, we obtained the recombinant proteins and performed their functional characterization. Results: The recombinant L. interrogans MsrB catalyzed the reduction of Met(R)SO using glutaredoxin and thioredoxin as reducing substrates and behaves like a 1-Cys Msr (without resolutive Cys residue). It was able to partially revert the in vitro HClO-dependent inactivation of L. interrogans catalase. Both recombinant MsrAs reduced Met(S)SO, being the recycle mediated by the thioredoxin system. LinMsrAs were more efficient than LinMsrB for free and protein-bound MetSO reduction. Besides, LinMsrAs are enzymes involving a Cys triad in their catalytic mechanism. LinMsrs showed a dual localization, both in cytoplasm and periplasm. Conclusions and General significance: This article brings new knowledge about redox metabolism in L. interrogans. Our results support the occurrence of a metabolic pathway involved in the critical function of repairing oxidized macromolecules in this pathogen.Fil: Sasoni, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Hartman, Matias Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Guerrero, Sergio Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Iglesias, Alberto Alvaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Arias, Diego Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; Argentin

Iodine Staining of Escherichia coli Expressing Genes Involved in the Synthesis of Bacterial Glycogen

The presence of intracellular glycogen can be detected by the following iodine staining technique. Cells with glycogen stain dark brown, whereas in its absence they remain with a pale yellowish color. It is hypothesized that iodine atoms fit into helical coils formed by the α-polyglucan to form a coloured glycogen-iodine complex. Here, we have studied the expression of Streptococcus mutans (S. mutans) genes that control the biosynthesis of this polysaccharide. Thus, we expressed glgC and glgD genes coding for both ADP-Glc pyrophosphorylase subunits in Escherichia coli (E. coli) AC70R1-504 cells to complement the deficient accumulation of glycogen by this strain. In control cells or in those where an inactive protein was expressed, the synthesis of the polysaccharide was undetectable by this iodine staining technique.Fil: Demonte, Ana M.. Universidad Nacional del Litoral; ArgentinaFil: Asención Diez, Matías Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnologia del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral; ArgentinaFil: Guerrero, Sergio Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnologia del Litoral; ArgentinaFil: Ballicora, Miguel A.. Loyola University Chicago. Department of Chemistry & Biochemistry; Estados UnidosFil: Iglesias, Alberto Alvaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnologia del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral; Argentin

Redox Regulation of UDP-glucose Pyrophosphorylase from Entamoeba histolytica.

Amoebiasis is an intestinal infection caused by the human pathogen Entamoeba histolytica and representing the third leading cause of death by parasites in the world. Host-parasite interactions mainly involve anchored glycoconjugates localized in the surface of the parasitic cell. In protozoa, synthesis of structural oligo- and polysaccharides occurs via UDP-glucose, generated in a reaction catalyzed by UDP-glucose pyrophosphorylase. We report the molecular cloning of the gene coding for this enzyme from genomic DNA of E. histolytica and its recombinant expression in Escherichia coli cells. The purified enzyme was kinetically characterized, catalyzing UDP-glucose synthesis and pyrophosphorolysis with V(max) values of 95 U/mg and 3 U/mg, respectively, and affinity for substrates comparable to those found for the enzyme from other sources. Enzyme activity was affected by redox modification of thiol groups. Different oxidants, including diamide, hydrogen peroxide and sodium nitroprusside inactivated the enzyme. The process was completely reverted by reducing agents, mainly cysteine, dithiothreitol, and thioredoxin. Characterization of the enzyme mutants C94S, C108S, C191S, C354S, C378S, C108/378S, M106S and M106C supported a molecular mechanism for the redox regulation. Molecular modeling confirmed the role of specific cysteine and methionine residues as targets for redox modification in the entamoebic enzyme. Our results suggest that UDP-glucose pyrophosphorylase is a regulated enzyme in E. histolytica. Interestingly, results strongly agree with the occurrence of a physiological redox mechanism modulating enzyme activity, which would critically affect carbohydrate metabolism in the protozoon.Fil: Martínez, Lucila Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Piattoni, Claudia Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Garay, Alberto. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Física; ArgentinaFil: Rodrigues, Daniel Enrique. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; ArgentinaFil: Guerrero, Sergio Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Iglesias, Alberto Alvaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (i); Argentin

Muons in air showers at the Pierre Auger Observatory: Mean number in highly inclined events

We present the first hybrid measurement of the average muon number in air showers at ultra-high energies, initiated by cosmic rays with zenith angles between 62◦ and 80◦. The measurement is based on 174 hybrid events recorded simultaneously with the Surface Detector array and the Fluorescence Detector of the Pierre Auger Observatory. The muon number for each shower is derived by scaling a simulated reference profile of the lateral muon density distribution at the ground until it fits the data. A 1019 eV shower with a zenith angle of 67◦, which arrives at the Surface Detector array at an altitude of 1450 m above sea level, contains on average (2.68 ± 0.04 ± 0.48 (sys.)) × 107 muons with energies larger than 0.3GeV. The logarithmic gain dlnNμ/dlnE of muons with increasing energy between 4 × 1018 eV and 5 × 1019 eV is measured to be (1.029 ± 0.024 ± 0.030 (sys.)).Fil: Aab, A.. Universität Siegen; AlemaniaFil: Asorey, Hernán Gonzalo. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Tapia Casanova, Alex Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Comisión Nacional de Energía Atómica. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Wundheiler, Brian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Comisión Nacional de Energía Atómica. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Allekotte, Ingomar. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro | Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro.; ArgentinaFil: Mollerach, Maria Silvia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro | Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro.; ArgentinaFil: Wahlberg, Hernan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Platino, Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Comisión Nacional de Energía Atómica. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Figueira, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Comisión Nacional de Energía Atómica. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Mariazzi, Analisa Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Gomez Berisso, Mariano. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia D/area Invest y Aplicaciones No Nucleares. Departamento Haces de Neutrones del Ra10 - Cab.; ArgentinaFil: Sciutto, Sergio Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Taborda Pulgarin, Oscar Alejandro. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia D/area Invest y Aplicaciones No Nucleares. Departamento Haces de Neutrones del Ra10 - Cab.; ArgentinaFil: Martins Dos Santos, Eva Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Comisión Nacional de Energía Atómica. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Supanitsky, Alberto Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Comisión Nacional de Energía Atómica. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Melo, Diego Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Comisión Nacional de Energía Atómica. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Quel, Eduardo Jaime. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa. Ministerio de Defensa. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa; ArgentinaFil: Asorey, Hernán Gonzalo. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia D/area Invest y Aplicaciones No Nucleares. Departamento Haces de Neutrones del Ra10 - Cab.; ArgentinaFil: Rovero, Adrian Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Astronomía y Física del Espacio. - Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Astronomía y Física del Espacio; ArgentinaFil: Almela, Daniel Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Comisión Nacional de Energía Atómica. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Dasso, Sergio Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Astronomía y Física del Espacio. - Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Astronomía y Física del Espacio; ArgentinaFil: Dova, Maria Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Sanchez, Federico Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Comisión Nacional de Energía Atómica. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Purrello, Víctor Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Físicas de Mar del Plata. Grupo de Investigación del Departamento de Química de la Unmdp | Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Físicas de Mar del Plata. Grupo de Investigación del Departamento de Química de la Unmdp; ArgentinaFil: Roulet, Esteban. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia D/area Invest y Aplicaciones No Nucleares. Departamento Haces de Neutrones del Ra10 - Cab.; ArgentinaFil: Ravignani Guerrero, Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Comisión Nacional de Energía Atómica. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Josebachuili Ogando, Mariela Gisele. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Comisión Nacional de Energía Atómica. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Tecnología en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Micheletti, Maria Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Física de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Física de Rosario; ArgentinaFil: Bertou, Xavier Pierre Louis. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia de Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares (cac).; ArgentinaFil: The Pierre Auger Collaboration. Observatorio Pierre Auger; Argentin

Ultrahigh Energy Neutrinos at the Pierre Auger Observatory

The observation of ultrahigh energy neutrinos (UHEνs) has become a priority in experimental astroparticle physics. UHEνs can be detected with a variety of techniques. In particular, neutrinos can interact in the atmosphere (downward-going ν) or in the Earth crust (Earth-skimming ν), producing air showers that can be observed with arrays of detectors at the ground. With the surface detector array of the Pierre Auger Observatory we can detect these types of cascades. The distinguishing signature for neutrino events is the presence of very inclined showers produced close to the ground (i.e., after having traversed a large amount of atmosphere). In this work we review the procedure and criteria established to search for UHEνs in the data collected with the ground array of the Pierre Auger Observatory. This includes Earth-skimming as well as downward-going neutrinos. No neutrino candidates have been found, which allows us to place competitive limits to the diffuse flux of UHEνs in the EeV range and above.Fil: Allekotte, Ingomar. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche). Grupo de Partículas y Campos; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Almela, Daniel Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Asorey, Hernán Gonzalo. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche). Grupo de Partículas y Campos; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Bertou, Xavier Pierre Louis. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche). Grupo de Partículas y Campos; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Dasso, Sergio Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Astronomía y Física del Espacio(i); Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; ArgentinaFil: de la Vega, Gonzalo Andrés. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional de Mendoza; ArgentinaFil: Dova, Maria Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - La Plata. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Etchegoyen, Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Filevich, Alberto. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Gamarra, R. F.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Garcia, Beatriz Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; Argentina. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional de Mendoza; ArgentinaFil: Gitto, J.. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional de Mendoza; ArgentinaFil: Golup, Geraldina Tamara. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Gomez Albarracin, Flavia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - La Plata. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Gomez Berisso, Mariano. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche); Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Guardincerri, Yann. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; ArgentinaFil: Hansen, Patricia Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - La Plata. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Harari, Diego Dario. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Jarne, Cecilia Gisele. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - La Plata. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Josebachuili Ogando, Mariela Gisele. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Lucero, Luis Agustin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Mariazzi, Analisa Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - La Plata. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Melo, Diego Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Micheletti, Maria Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - Rosario. Instituto de Fisica de Rosario (i); ArgentinaFil: Mollerach, Maria Silvia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Moreno, Juan Cruz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - La Plata. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Pallotta, Juan Vicente. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégicos para la Defensa; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones Científicas y Técnicas para la Defensa. Centro de Investigación en Láseres y Aplicaciones; ArgentinaFil: Piegaia, Ricardo Nestor. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - La Plata. Instituto de Física La Plata; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; ArgentinaFil: Pieroni, Pablo Emanuel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; ArgentinaFil: Platino, Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Ponce, Victor Hugo. Universidad Nacional de Cuyo; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Quel, Eduardo Jaime. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégicos para la Defensa; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones Científicas y Técnicas para la Defensa. Centro de Investigación en Láseres y Aplicaciones; ArgentinaFil: Ravignani Guerrero, Diego. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Ristori, Pablo Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégicos para la Defensa; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones Científicas y Técnicas para la Defensa. Centro de Investigación en Láseres y Aplicaciones; ArgentinaFil: Roulet, Esteban. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche); ArgentinaFil: Rovero, Adrian Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Astronomía y Física del Espacio(i); Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Sanchez, Federico Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Sciutto, Sergio Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - La Plata. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Sidelnik, Iván Pedro. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche). Grupo de Partículas y Campos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Suarez, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Supanitsky, Alberto Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Astronomía y Física del Espacio(i); ArgentinaFil: Tapia Casanova, Alex Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Tiffenberg, Javier Sebastian. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; ArgentinaFil: Videla, Mariela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; Argentina. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional de Mendoza; ArgentinaFil: Wahlberg, Hernan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - La Plata. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Wainberg, Oscar Isaac. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia del Area Investicaciones y Aplicaciones No Nucleares; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: Wundheiler, Brian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Tecnologías en Detección y Astropartículas; ArgentinaFil: The Pierre Auger collaboration