Etude des consequences de travaux de dragage du chenal de Taunoa (impact ecologique des travaux d'extension du port de Papeete)

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Teneur en metaux lourds (Fe, Cu, Cd, Pb) d'environnements lagonaires en Polynesie Francaise

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Teneurs en mercure d'organismes appartenant a divers niveaux trophiques en milieu lagonaire de Polynesie Francaise

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Incidences des procédés d'épuration appliqués aux effluents industriels sur le comportement chimique du ruthénium 106 dans l'environnement marin. Cas des rejets de l'usine de retraitement des combustibles irradiés de La Hague

Depuis la mise en service de l'usine de retraitement des combustibles irradiés de la Hague en 1966, l'efficacité des moyens employés pour épurer les effluents radioactifs liquides a été multipliée par un facteur 600. Le comportement chimique du 106Ru déterminé dans les rejets déversés en mer et en deux stations d'observation proches de l'émissaire, a évolué parallèlement à l'évolution des procédés d'épuration. La méthodologie de type “voie humide” basée sur l'entraînement de l06Ru par le sulfure de cobalt a permis de répondre aux objectifs de protection de l'environnement et aux impératifs de production. Le comportement du radionucléide a alors été celui des complexes du nitrosylruthénium chimiquement peu réactifs, générés au cours de la mise en solution des combustibles en milieu nitrique. A partir de 1989, la vitrification des effluents les plus marqués par ce type de complexation et l'optimisation du procédé par voie humide ont permis de limiter les rejets liquides de 106Ru. Parallèlement, l'inertie chimique du radionucléide s'est atténuée. Les mesures de radioactivité de l'algue Fucus serratus déterminées in situ montrent que la disponibilité de 106Ru à partir de l'eau de mer dépend étroitement de l'hydrolyse des complexes du nitrosylruthénium. Les produits d'hydrolyse du radionucléide paraissent être les formes privilégiées des échanges avec l'algue pour laquelle le facteur de concentration est évalué à 500 ± 350

Creep-constitutive behavior of Sn-3.8Ag-0.7Cu solder using an internal stress approach

The experimental tensile creep deformation of bulk Sn-3.8Ag-0.7Cu solder at temperatures between 263 K and 398 K, covering lifetimes up to 3,500 h, has been rationalized using constitutive equations that incorporate structure-related internal state variables. Primary creep is accounted for using an evolving internal back stress, due to the interaction between the soft matrix phase and a more creep-resistant particle phase. Steady-state creep is incorporated using a conventional power law, modified to include the steady-state value of internal stress. It is demonstrated that the observed behavior is well-fitted using creep constants for pure tin in the modified creep power law. A preliminary analysis of damage-induced tertiary creep is also presented