Focusing on folliculogenesis

Folliculogenesis is usually divided in two stages: the first one going from the primordial follicle to the secondary or preantral, the second leading the preantral follicle to the preovulatory or Graafian follicle. During the first period, follicular development is depending on intra ovarian factors mainly of growth-factors. However, many studies involve the FSH hormone in this period, when follicles have reached the 40 cells stage. During the second period, FSH plays an essential role in follicular growth and maturation. Regulatory process for FSH secretion and liberation depends mainly on inhibin. This fact is underlined in many species by typical FSH secretion profiles. The FSH levels can explain the ovarian control leading to one or to a limited number of preovulatory follicles according to the species characteristic (dominant follicle).Classiquement la folliculogenèse est divisée en deux périodes, l'une allant du follicule primordial au follicule secondaire, l'autre s'étendant du follicule préantral au follicule mûr. La nature de facteurs intra-ovariens intervenant en première période n'est pas encore parfaitement connue. Il semble toutefois que les facteurs de croissance jouent un rôle important. Actuellement, de nombreuses études font intervenir la FSH dès cette période, au moment où le follicule possède 40 cellules. Dans la deuxième période, il est évident que la FSH joue un rôle crucial dans la croissance folliculaire. La régulation de cette hormone hypophysaire est conditionnée par l'intervention de l'inhibine. Ce qui chez certaines espèces permet d'observer des profils caractéristiques de la FSH. L'intervention de la FSH au cours de la phase finale du développement folliculaire explique pourquoi, selon les espèces, un seul ou un nombre limité de follicules arrivent à l'ovulation (follicule "dominant")

Radioreceptor assay of bovine placental somatomammotropin

Bovine placental somatomammotropin was labelled with I125 using the lactoperoxidase method. This allowed the development of radioreceptor assays using hepatic and mammary tissues of pregnant rabbits. These assays were used to compare binding properties to hepatic and mammary receptors of highly purified Bovine Placental Somatomammotropin and the native hormone present in cotyledons. Normal levels of this hormone in foetal and maternal cotyledons were also determined using these assays.Le marquage de la H.P.S.M. bovine à l'iode 125 selon la méthode à la lactoperoxydase a permis la mise au point de son dosage par liaison radio-compétitive aux récepteurs membranaires hépathiques et mammaires de lapines gestantes. Ces systèmes ont été utilisés avec succès pour comparer la H.P.S.M. purifiée et l'hormone native présente dans les cotylédons ainsi que pour déterminer la teneur en H.P.S.M. des cotylédons foetaux et maternels

Nuclear transplantation using bovine primordial germ cells from male fetuses.

The developmental potential of nuclei of bovine gonial cells was investigated by nuclear transfer. Gonial cells were collected from male fetuses at about 175 days post coitum (p.c.). They were fused with enucleated oocytes; reconstituted embryos were cultured in vitro for 7 days. Embryos reaching the compacted morula or blastocyst stage were either fixed for cell counting or transferred into recipients. Out of 115 oocyte-gonia fusions, 101 (87.8%) gave rise to cleaved embryos at Day 3 and 26 (22.6%) had reached the 8-cell stage. At Day 7, 1 (1%) developed to the morula stage and 5 (4%) reached the blastocyst stage. Three blastocysts were fixed and showed normal cell numbers (135; 90; 76 cells). Three blastocysts and one morula were transferred in four recipients; two recipients were pregnant at Day 21 but only one was positive at Day 35 p.c.; this last one aborted around Day 40 p.c. No conceptus was collected. These results indicate that gonial cell nuclei can be partially reprogrammed; they are able to develop into blastocysts and to initiate gestation. However, more experiments will be necessary to prove the nuclear totipotency of bovine gonial cells

Vitrification of bovine embryos produced in vitro: survival, hatching and pregnancy rates.

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Multiplication des embryons chez les bovins: possibilités actuelles et futures

Since several years, research efforts have been focused towards improving the reproductive potential of domestic animals. The authors present a review of different technics in particular the superovulation and priming, embryo micromanipulation and clonage. The technic of superovulation allows an increase of the total number fo the offspring by an increase of the ovocytes total number. Different FSH injections at the end of the cycle, preceded by small FSH quantity at the beginning of the cycle, procure a great number of mature follicles available for reproduction. Micromanipulation allows a multiplicaton by sectioning the embryo in two or more segments. Isolated blastmeres can also be used but it was observed that those cells very rapidly loose their differentiation potential. Clonage allows the reproduction of an animal from only one of his own cells. The nucleus of this cell is extracted and reimplanted in an enucleated ovocyte. Meanwhile from a practical point of vue, this technic is, at present, only possible using a stem cell and not using a mature somatic cell.Depuis plusieurs années, de nombreux travaux de recherche ont pour but d'améliorer le potentiel reproducteur des animaux domestiques. Les auteurs réalisent une revue de ces différentes méthodes, particulièrement: la superovulation et le priming, la micromanipulation et le clonage. La superovulation permet l'accroissement du nmbre de descendants en augmentant le nombre d'ovocytes disponibles lors de chacun des cycles. Par une série d'injections de FSH en fin de cycle, précédée en début de cycle par des injections sensibilisantes (priming), on obtient un accroissement du nombre de follicules venant à maturation et pouvant être exploités pour la reproduction. La micromanipulation permet une multiplication des embryons en les sectionnant en deux ou plusieurs fragments qui réimplantés donneront naissance à plusieurs foetus. Des blastomères isolés aux stades précoces peuvent également être utilisés, cependant, on constate très rapidement une perte du pouvoir de différenciation. Le clonage permet lui de reproduire un individu à partir d'une seule de ses cellules dont le noyau sera prélevé et inséré dans un ovocyte au préalable énucléé. Cependant, en pratique, si le transfert de noyaux à partir de cellules somatiques de l'organisme adulte paraît aujourd'hui chose très difficile, le transfert de noyaux de cellules embryonnaires est parfaitement réalisable.Sedert verscheidene jaren wordt onderzoek gedaan naar het verbeteren van de voortplantingsresultaten bij de huisdieren. Er wordt een overzicht gegeven van de verschillende methods die hierbij worden toegepast, meer bepaald de superovulie en priming, de micromanipulatie en het cloneren van embryo's. Superovulatie laat toe om meer nakomlingen te bekomen door het verhogen van het aantal ovocyten dat beschikbaar komt bij elke cyclus. Door een reeks injecties van FSH op het einde van de cyclus, voorafgegaan door sensibiliserende injecties (primint) in het begin van de cyclus, verhoogt het aantal follikels dat tot rijping komt en dat dus beschikbaar komt voor de voortplanting. Micromanipulatie laat toe om meer embryo's te bekimen door splitsen in 2 of meer fragmenten die, na overplanten, ontwikkelen tot meerdere foeti. Geisoleerde blastomeren kunnen eveneens gebruikt worden doch deze cellen verliezen zeer snel de mogelijkheid tot differentiate. Onder cloneren verstaat men de voortplanting van een individu uitgaande van een van zijn eigen cellen, waarvan de kern wordt getransplanteerd in een vooraf geenucleerede eicel. Op dit ogenblik is kerntranplantatie uitgaande van somatische cellen van volwassen individuen praktisch moeilijk haalbaar, daar waar de transplantatie van kernen van embryonale cellen perfekt mogelijk is

Effect of fetuin on in vitro maturation of bovine oocytes in defined media.

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Vitrification of day 6 in vitro produced bovine embryos as donors for cloning by nuclear transfer.

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