“Propagación in vitro de piña (ananas comosus L merr), utilizando yemas axilares”

Our research had the following objectives: Developing a plant tissue culture media for in vitro differentiation of lateral buds in pineapple (Ananas comosus L. Merr.) obtained from field grown suckers, standardizing a optimal concentration of Benzilamino- purine (6-BAP) for in vitro shoot multiplication of pineapple and establishing a procedure for acclimatizing pineapple plantlets obtained in vitro. The culture media for differentiation was established after evaluation of lateral bud development using three treatments with Murashige & Skoog ( 1962) basal salts full strength. The best response differentiating lateral buds was obtained in a medium supplemented with Sucrose (30 g/I), 6-BAP (2mg/I) + Naftalene-acetic acid (ANA) 2mg/I and pH= 5.7. Our results suggest that optima! concentration for 6-BAP for shoot multiplication was 1.0 mg/I in a M&S basal SAL T culture medium. We have developed an efficient procedure for in vitro propagating and acclimatizing previously rooted pineapple (Ananas comosus L. Merr.) plantlets. lt will let us apply these techniques to mass propagation of new cultivars o "refreshing" the already used in San Martín.El presente trabajo de investigación tuvo como objetivos: Desarrollar un medio de cultivo para la diferenciación bajo condiciones de cultivo in vitro de yemas laterales provenientes de brotes. Estandarizar una concentración de 6-BAP, para la , multiplicación de piña bajo condiciones in vitro. Establecer un procedimiento para la aclimatación de plántulas de piña propagadas in vitro. El medio de cultivo para la diferenciación fue determinado evaluando el comportamiento de yemas laterales de Ananas comosus L. Merr. en tres tratamientos cuyo medio básico fue el de Murashige y Skoog (MS), las yemas que mejor respuesta tuvieron a la diferenciación fueron cultivadas en el medio conteniendo sales M&S a concentración total + Suerosa 30 g/L + 6-BAP 2mg/I + ANA 2mg/I y pH= 5.7. La concentración optima de 6-BAP, para la multiplicación de plántulas fue la de 1.0 mg/I, en medio de cultivo MS. Se ha desarrollado un procedimiento eficiente para la propagación y aclimatación de plántulas de Ananas comosus L. Merr. enraizadas in vitro, posibilitando la aplicación de ésta técnica a la producción masiva de nuevos cultivares o el "refrescamiento" de los ya existentes en la Región San Martín.Tesi

Propagación clonal: Embriogénesis somática y enraizamiento de estaquillas, dos aliados para la producción de cacao en San Martín

El libro titulado “Propagación clonal: Embriogénesis somática y enraizamiento de estaquillas, dos aliados para la producción de cacao en San Martín”, en el cual se pone en manifiesto la descripción secuencial y objetiva de etapas generadas desde el momento de la colecta de explantes (estaminoides de la flor de cacao) hasta la obtención de embriones somáticos primarios durante el proceso de embriogénesis somática. Además, se explica de manera secuencial la metodología y etapas de la técnica de propagación basada en el enraizamiento de estaquillas, proceso que se inicia desde la selección e identificación de plantas madre donadoras, hasta la obtención de plantones aclimatados a nivel de vivero

OPTIMIZACIÓN DE SISTEMAS DE INMERSIÓN TEMPORAL PARA LA PRODUCCIÓN MASIVA DE PLÁNTULAS DE PIÑA (Ananas comosus L. Merr.) EN LA REGIÓN SAN MARTIN

El proyecto buscó optimizar la tecnología de micropropagación de piña utilizando biorreactores de inmersión temporal, permitiendo la provisión de material vegetal de alta calidad genética y fitosanitaria de piña Golden, material de alto valor y demanda en los mercados, contribuyendo a incrementar la competitividad de la agricultura en la amazonia peruana

Manual protocolos para cultivo in vitro de piñon blanco (Jatropha curcas L.)

El uso de métodos biotecnológicos posibilita la introducción de rasgos deseables en jatropha para cubrir las demandas actuales Se ha investigado un número de sistemas de propagación relacionados. Elegimos algunos de estos métodos para complementar nuestro libro de protocolos detallado, todos los trucos sutiles han sido desarrollados en nuestro grupo. Aunque los resultados de campo e invernaderos son muy prometedores el uso de plantas producidas a gran escala todavía debe ser evaluado en diferentes entornos y genotipos variados

“Propagación in vitro de piña (ananas comosus L merr), utilizando yemas axilares”

Our research had the following objectives: Developing a plant tissue culture media for in vitro differentiation of lateral buds in pineapple (Ananas comosus L. Merr.) obtained from field grown suckers, standardizing a optimal concentration of Benzilamino- purine (6-BAP) for in vitro shoot multiplication of pineapple and establishing a procedure for acclimatizing pineapple plantlets obtained in vitro. The culture media for differentiation was established after evaluation of lateral bud development using three treatments with Murashige & Skoog ( 1962) basal salts full strength. The best response differentiating lateral buds was obtained in a medium supplemented with Sucrose (30 g/I), 6-BAP (2mg/I) + Naftalene-acetic acid (ANA) 2mg/I and pH= 5.7. Our results suggest that optima! concentration for 6-BAP for shoot multiplication was 1.0 mg/I in a M&S basal SAL T culture medium. We have developed an efficient procedure for in vitro propagating and acclimatizing previously rooted pineapple (Ananas comosus L. Merr.) plantlets. lt will let us apply these techniques to mass propagation of new cultivars o "refreshing" the already used in San Martín.El presente trabajo de investigación tuvo como objetivos: Desarrollar un medio de cultivo para la diferenciación bajo condiciones de cultivo in vitro de yemas laterales provenientes de brotes. Estandarizar una concentración de 6-BAP, para la , multiplicación de piña bajo condiciones in vitro. Establecer un procedimiento para la aclimatación de plántulas de piña propagadas in vitro. El medio de cultivo para la diferenciación fue determinado evaluando el comportamiento de yemas laterales de Ananas comosus L. Merr. en tres tratamientos cuyo medio básico fue el de Murashige y Skoog (MS), las yemas que mejor respuesta tuvieron a la diferenciación fueron cultivadas en el medio conteniendo sales M&S a concentración total + Suerosa 30 g/L + 6-BAP 2mg/I + ANA 2mg/I y pH= 5.7. La concentración optima de 6-BAP, para la multiplicación de plántulas fue la de 1.0 mg/I, en medio de cultivo MS. Se ha desarrollado un procedimiento eficiente para la propagación y aclimatación de plántulas de Ananas comosus L. Merr. enraizadas in vitro, posibilitando la aplicación de ésta técnica a la producción masiva de nuevos cultivares o el "refrescamiento" de los ya existentes en la Región San Martín.Tesi

Microprogación de piñón blanco (Jatropha curcas L.) a partir de discos foliares

Se desarrolló un simple protocolo para la inducción de brotes laterales adventicios a partir de discos foliares de hoja de Jatropha curcas L.. Brotes laterales adventicios se obtuvieron a partir de explantes de hoja cultivadas in vitro cultivadas en medio Murashige y Skoog’s (MS) suplementado con thidiazuron (TDZ) (2.27 μM), 6-benzylaminopurina (BA) (2.22 μM) y ácido indol-3-butirico (IBA) (0.49 μM). La presencia de TDZ en el medio de inducción ejerció gran influencia en la inducción de brotes laterales adventicios. Los brotes laterales fueron multiplicados y elongados en un medio de refrescamiento MS suplementado con BA (4.44 μM), kinetina (Kn) (2.33 μM), ácido indole-3-acetico (IAA) (1.43 μM), y ácido giberélico (GA3) (0.72 μM). Este protocolo puede ser usado para la producción masiva de plantas

GUÍA TÉCNICA DE MICROPROPAGACIÓN DE CACAO (Theobroma cacao L.)

La presente publicación es un guía que describe los procedimientos de establecimiento y multiplicación in vitro de cacao, utilizando la técnica de embriogénesis somática a partir de estaminoides; el cual representa un documento de ayuda a la optimización de procedimientos de propagación clonal de esta especie de alto valor en nuestra región. La presente guía será de ayuda a los diferentes trabajos sobre propagación asexual de cacao, que buscan complementarse y validarse, con la finalidad de proveer material vegetal de cacao de alto valor genético, y puedan estar disponibles a los productores en términos de calidad y cantidad

TÉCNICA DE PROPAGACIÓN DE CACAO (Theobroma cacao L.)

Se pone a disposición la presente publicación titulada “TÉCNICA DE PROPAGACIÓN DE CACAO (Theobroma cacao L.)”, cuyo objetivo es presentar una recopilación de un conjunto de prácticas y técnicas de propagación clonal, para la producción sostenible de platas de cacao y arreglos clonales, los cuales puede ser replicados por productores e interesados en general con la finalidad de disponer de material genético de alto valor en sus parcelas

Guía técnica para la propagación clonal del cacao

En la actualidad y gracias a los buenos precios que se vienen obteniendo en el mercado nacional e internacional, nuevas áreas de cultivo de Cacao están siendo instaladas, tanto por agricultores cacaoteros con amplia experiencia, así como por agricultores y/o empresarios que recientemente están incursionando en este maravilloso mundo del cacao. Estos emprendimientos nos motivan a realizar la presente "Guía técnica para la propagación clonal del cacao", la cual ha sido elaborada, entre otros, en base a múltiples trabajos de investigación desarrollados en la Estación Experimental Agraria El Porvenir (EEA - El Porvenir) del INIA, Región San Martín