Методы оценки качества публичных информационных ресурсов общеобразовательных организаций

In the process of solving the legislatively set tasks of information openness of educational organizations ((hereinafter - PA), significant results have been achieved in the creation of official websites, which provide normatively required information about the activities of educational organizations. The achievement of such results is facilitated by the active position of regional and municipal education authorities and supervisory authorities. exercising control over compliance with the requirements for the structure and content of a special section of the official sites Information about the educational organization

Фармацевтична розробка протиепілептичних таблеток на основі субстанції леветирацетам. специфіка проведення фармако-технологічних досліджень при стандартизації лікарського засобу

Remedies containing Levetiracetam are widely used in medical practice for treatment of different forms of epilepsy. In result of pharmaceutical development, manufacturing formulation for the tablets on the basis of Levetiracetam substance was obtained, and the new technology for its production was developed.The aim of research within the pharmaceutical development of the remedy was to determine the necessity of the complex of operations related to the standardization of the remedies Levetiracetam 250, film coated tablets 250 mg and Levetiracetam 500, film coated tablets 500 mg. Experimental studies should be devoted to determination of quality target product profile (QTPP), according to ICH Q8 recommendations. Concerning the specificity of the mentioned drugs production, the amount of work was determined to develop pharmaco-technological indexes for their implementation to the relevant specifications for the finished drug product, as well as for the intermediate products obtained at different stages of the technological process.Methods. By results of tests, which were carried out in accordance to pharmacopoeia requirements, the eligibility criteria of pharmaco-technological parameters for the corresponding control objects were determined.Results. Results of quality target product profile (QTPP) studies were used for development of specifications for the remedies Levetiracetam 250, film coated tablets 250 mg and Levetiracetam 500, film coated tablets 500 mg, which were completed in the form of quality control methods and specifications for the finished drug product series.Experimental research of the samples of products, which were obtained at appropriate stages of the technological process, were carried out; pharmaco-technological indexes, which were implemented into the specifications for the finished drug product, as well as the specifications for the intermediate products, were developed. According to the given data estimation, it was displayed, that pharmaco-technological indexes are rather important both for the quality of drug assesment, and for evidence base formation to confirm the reproducibility of the technological process.Conclusion. The results of research within standardization of the remedies Levetiracetam 250, film coated tablets 250 mg and Levetiracetam 500, film coated tablets 500 mg show processability of obtaining drugs, which LLC "Pharma Start" carries out, as well as guarantee of the drugs quality from batch to batchПрепарати на основі субстанції леветирацетаму широко застосовуються в медичній практиці при лікуванні різних форм епілепсій. В результаті виконання робіт по фармацевтичній розробці було отримано виробничу формулу для таблеток на основі субстанції леветирацетам та розроблена нова технологія його отримання.Метою досліджень в межах проведення фармацевтичної розробки лікарського засобу було визначено необхідність проведення комплексу робіт, пов’язаних із стандартизацією лікарських засобів Левіцитам 250, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг та Левіцитам 500, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг. Експериментальні дослідження мають бути направлені на визначення цільового профілю якості препарату (QTPP), у відповідності до рекомендацій ICH Q8. З урахуванням специфіки виробництва вказаних лікарських засобів визначено об’єм робіт, необхідний для розробки фармако-технологічних показників з метою введення їх до відповідних специфікацій на готовий лікарський засіб, а також на проміжну продукцію, отриману на різних стадіях технологічного процесу.Методи дослідження. За результатами випробувань, які здійснювалися у відповідності до фармакопейних вимог, встановлені критерії прийнятності фармако-технологічних показників для відповідних об’єктів контролю.Результати дослідження. Результати проведених робіт щодо визначення цільового профілю якості препарату (QTPP) покладені в основу розробки специфікацій на препарати Левіцитам 250, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг та Левіцитам 500, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, виконаних у форматі методик контролю якості та специфікацій на випуск серій готового лікарського засобу.Проведені експериментальні дослідження зразків продукції, які отримані на відповідних стадіях технологічного процесу, та розроблені фармако-технологічні показники, які введені у специфікації на готову продукцію, а також в специфікації на проміжну продукцію. За результатами оцінки отриманих даних продемонстровано, що фармако-технологічні показники є важливими не тільки для оцінки якості лікарського засобу, але становлять доказову базу для підтвердження відтворюваності технологічного процесу.Висновки. Результати досліджень в межах стандартизації препаратів Левіцитам 250, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг та Левіцитам 500, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг демонструють технологічність процесу отримання препаратів, який здійснює ТОВ «Фарма Старт», а також гарантію забезпечення якості лікарських засобів від серії до сері

The facial index in patients with maxillary postimplantation syndrome

Известен вариант отдаленного осложнения у больных после дентальной имплантации на верхней челюсти — верхнечелюстной постимплантационный синдром (ВПС). Цель работы — определить антропометрические критерии лицевого скелета и верхней челюсти, предрасполагающие к развитию ВПС. Изучены компьютерные томограммы 43 больных с острым и хроническим гайморитом и полным зубным рядом на верхней и нижней челюстях, 60 больных с дентальными имплантами без отдаленных осложнений и 132 больных с ВПС. Определены лицевой индекс и толщина костного барьера между корнями зубов верхней челюсти и дном гайморовой пазухи.The intraosseous dental implantation (DI) is accompanied by complications: intraoperative; postoperative; remote (from 6 months to 5 years). Practically DI remote complications are poorly studied. The majority of DI remote complications occur in the region of the upper jaw due to its more complex anatomy and physiology, peculiarities of its topography, bone quality, proximity to the nasal cavity, the orbit. It is known the variant of remote complication in patients after DI in the upper jaw — the maxillary postimplantation syndrome (MPS)

Фармацевтична розробка протиепілептичних таблеток на основі субстанції леветирацетам. специфіка проведення фармако-технологічних досліджень при стандартизації лікарського засобу

Remedies containing Levetiracetam are widely used in medical practice for treatment of different forms of epilepsy. In result of pharmaceutical development, manufacturing formulation for the tablets on the basis of Levetiracetam substance was obtained, and the new technology for its production was developed.The aim of research within the pharmaceutical development of the remedy was to determine the necessity of the complex of operations related to the standardization of the remedies Levetiracetam 250, film coated tablets 250 mg and Levetiracetam 500, film coated tablets 500 mg. Experimental studies should be devoted to determination of quality target product profile (QTPP), according to ICH Q8 recommendations. Concerning the specificity of the mentioned drugs production, the amount of work was determined to develop pharmaco-technological indexes for their implementation to the relevant specifications for the finished drug product, as well as for the intermediate products obtained at different stages of the technological process.Methods. By results of tests, which were carried out in accordance to pharmacopoeia requirements, the eligibility criteria of pharmaco-technological parameters for the corresponding control objects were determined.Results. Results of quality target product profile (QTPP) studies were used for development of specifications for the remedies Levetiracetam 250, film coated tablets 250 mg and Levetiracetam 500, film coated tablets 500 mg, which were completed in the form of quality control methods and specifications for the finished drug product series.Experimental research of the samples of products, which were obtained at appropriate stages of the technological process, were carried out; pharmaco-technological indexes, which were implemented into the specifications for the finished drug product, as well as the specifications for the intermediate products, were developed. According to the given data estimation, it was displayed, that pharmaco-technological indexes are rather important both for the quality of drug assesment, and for evidence base formation to confirm the reproducibility of the technological process.Conclusion. The results of research within standardization of the remedies Levetiracetam 250, film coated tablets 250 mg and Levetiracetam 500, film coated tablets 500 mg show processability of obtaining drugs, which LLC "Pharma Start" carries out, as well as guarantee of the drugs quality from batch to batchПрепарати на основі субстанції леветирацетаму широко застосовуються в медичній практиці при лікуванні різних форм епілепсій. В результаті виконання робіт по фармацевтичній розробці було отримано виробничу формулу для таблеток на основі субстанції леветирацетам та розроблена нова технологія його отримання.Метою досліджень в межах проведення фармацевтичної розробки лікарського засобу було визначено необхідність проведення комплексу робіт, пов’язаних із стандартизацією лікарських засобів Левіцитам 250, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг та Левіцитам 500, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг. Експериментальні дослідження мають бути направлені на визначення цільового профілю якості препарату (QTPP), у відповідності до рекомендацій ICH Q8. З урахуванням специфіки виробництва вказаних лікарських засобів визначено об’єм робіт, необхідний для розробки фармако-технологічних показників з метою введення їх до відповідних специфікацій на готовий лікарський засіб, а також на проміжну продукцію, отриману на різних стадіях технологічного процесу.Методи дослідження. За результатами випробувань, які здійснювалися у відповідності до фармакопейних вимог, встановлені критерії прийнятності фармако-технологічних показників для відповідних об’єктів контролю.Результати дослідження. Результати проведених робіт щодо визначення цільового профілю якості препарату (QTPP) покладені в основу розробки специфікацій на препарати Левіцитам 250, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг та Левіцитам 500, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, виконаних у форматі методик контролю якості та специфікацій на випуск серій готового лікарського засобу.Проведені експериментальні дослідження зразків продукції, які отримані на відповідних стадіях технологічного процесу, та розроблені фармако-технологічні показники, які введені у специфікації на готову продукцію, а також в специфікації на проміжну продукцію. За результатами оцінки отриманих даних продемонстровано, що фармако-технологічні показники є важливими не тільки для оцінки якості лікарського засобу, але становлять доказову базу для підтвердження відтворюваності технологічного процесу.Висновки. Результати досліджень в межах стандартизації препаратів Левіцитам 250, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг та Левіцитам 500, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг демонструють технологічність процесу отримання препаратів, який здійснює ТОВ «Фарма Старт», а також гарантію забезпечення якості лікарських засобів від серії до сері

The state of oral hygiene of patients with maxillary post-implantation syndrome in the treatment of melipona

Изучено состояние гигиены ротовой полости при лечении больных с верхнечелюстным постимплантационным синдромом мебифоном. Обследования и амбулаторное лечение мебифоном проведены у 9 пациентов в возрасте от 28 лет до 66 лет с тяжёлым течением синдрома и пониженной физической активностью, фебрилитетом и гипералгезией в зонах иннервации 2-й ветви тройничного нерва. Для оценки состояния ротовой полости применяли индексы РМА, РМА ср. РМА Parma; гигиенический индекс Silness – Loe и зондовую пробу на кровоточивость. Индексы гигиены через 1, 6 и 12 месяцев практически не отличались от индексов лиц контрольной группы.Вивчено стан гігієни ротової порожнини при лікуванні хворих з верхньощелепним постімплантаційним синдромом Мебіфоном. Обстеження і амбулаторне лікування Мебіфоном проведені у 9 пацієнтів у віці від 28 років до 66 років з важким перебігом синдрому і зниженою фізичною активністю, фебрилитетом і гіпералгезією в зонах іннервації 2-й гілки трійчастого нерва. Для оцінки стану ротової порожнини застосовували індекси РМА, РМАср. і РМА Parma; гігієнічний індекс Silness – Loe і зондову пробу на кровоточивість. Індекси гігієни через 1, 6 і 12 місяців після лікування практично не відрізнялися від індексів осіб контрольної групи.The state of oral hygiene in the treatment of patients with maxillary postimplantation syndrome Melipona. Examination and outpatient treatment mobifone was performed in 9 patients aged from 28 years to 66 years with a severe course of the syndrome and decreased physical activity, febrility and hyperalgesia in the zones of innervation of the 2nd branch of the trigeminal nerve. For the assessment of the oral cavity used index RMA, RMA, RMA Parma Ms.; hygiene index of Silness – Loe and probe test for bleeding. The indices of hygiene in 1, 6 and 12 months did not differ from those of the control group. Key words: oral hygiene, treatment

Психоемоційний стан у хворих на вторинну адентію в процесі профілактики верхньощелепного постімплантаційного синдрому

Психоэмоциональный статус изучен у 54 больных с частичной/полной адентии верхней челюсти в сроки до дентальной имплантации, от 1-2 до 15-18 месяцев после имплантации. Для повышения стрессоустойчивости, остеоинтеграции имплантов и профилактики развития верхнечелюстного постимплантационного синдрома у 25 больных использовался кортексин, который достоверно обеспечивает относительно более быструю нормализацию уровня личностной и реактивной тревожности, предупреждает развитие синдрома.Psycho-emotional status were studied in 54 patients with partial/fully edentulous upper jaw before dental implants, from 1-2 till 15-18 months after implantation. To increase stress resistance, osseointegration of implants and prevent the development of maxillary post-implantation syndrome in 25 patients, Cortexin was used, which reliably provides a relatively faster normalization of the level of personal and reactive anxiety, prevents the development of the syndrome.Психоемоційний статус вивчений у 54 хворих з частковою / повною адентією верхньої щелепи у терміни до дентальної імплантації, від 1-2 до 15-18 місяців після імплантації. Для підвищення стійкості до стресу, остеоінтеграції імплантатів і профілактики розвитку верхньощелепного постімплантаційного синдрому у 25 хворих використовувався кортексін, який достовірно забезпечує більш швидку нормалізацію рівня особистісної та реактивної тривожності, попереджає розвиток синдрому

Long-term complications dental implants: the role of the quality of the facial skeleton

Идентификация отдалённых осложнений дентальной имплантации (ДИ) является актуальной проблемой имплантологии. Показать влияние аномальной анатомии лицевого скелета на развитие отдалённых осложнений после ДИ. Обследовано 43 добровольца без соматической и стоматологической патологии (1 группа), 58 больных с частичной вторичной адентией верхней челюсти (2 группа), 67 пациентов с ДИ на верхней челюсти без отдалённых осложнений (3 группа), 74 больных с верхнечелюстным постимплантационным синдромом (4 группа).Ідентифікація віддалених ускладнень дентальної імплантації (ДІ) є актуальною проблемою імплантології. Мета. показати вплив аномальної анатомії лицьового скелета на розвиток віддалених ускладнень після ДІ. Обстежено 43 здорових добровольців (1 група), 58 хворих з вторинною адентією верхньої щелепи (2 група), 67 пацієнтів з ДІ на верхній щелепі без віддалених ускладнень (3 група), 74 хворих з верхньощелепним постімплантаційним синдромом (4 група).The identification of the remote complications of dental implantation (DI) is an actual problem of implantology. To show the effect of abnormal anatomy of the facial skeleton on the development of remote complications after DI. 43 volunteers without somatic and dental pathology (1 group), 58 patients with partial secondary maxillary adentia (2 group), 67 patients with DI on the upper jaw without long-term complications (3 group), 74 patients with maxillary post-implantation syndrome (4 group) were examined

Аналіз критеріїв оптимізації процесу переміщення гостряків стрілочного переводу постійного струму

This paper reports a study into the dynamics of displacing a railroad turnout's switches with a direct start of electric motor and a controlled DC electric drive in the MATLAB environment. The emphasis of simulation was the investigation of processes taking place in the kinematic links of a railroad turnout in the dynamics of its switch displacement. The estimation was based on the optimization criteria for a switch displacement process: the pulse of the impact of a switch against the frame rail, elasticity force in the working rod and a switch turning time. The result of the simulation of a non-controlled electric drive in a railroad turnout of switches has revealed that the values of these parameters are unsatisfactory.Mathematical models of the regulated electric drive for a railroad switch turnout were considered as two-mass electromechanical systems with subordinate regulation of basic coordinates and based on the principle of modal control. The results from mathematical modelling of the switch turning process convince that the numerical values of the optimization criteria for a regulated turning process are improved. Increasing the time of a regulated turning by up to 6 % of direct start results in a decreased impact in the kinematic links. Under the assumption of eliminating a technological gap in the reducer, a decrease in the impact of switches at the turning onset amounts to 6–8 %. At the same time, comparison of impacts at the onset of switch turning, when taking into consideration a technological gap in the reducer, as well as without it, shows a decrease in the elastic force amplitude by 250 %. The impact (a switch momentum pulse) could be reduced by 20–24 % upon turning completion.Our analysis of optimization criteria for the switch displacement process has demonstrated efficiency of the regulated electric drive compared to the direct start of an electric motor. That makes it possible not only to extend the operational functionality of a railroad switch turnout, but also to reduce costs for the current technical inspection, repairs in general, as well as to prolong the inter-repair periodИсследована динамика перемещения остряков стрелочного перевода при прямом пуске электродвигателя и регулированного электропривода постоянного тока в среде MATLAB. Фокус при моделировании направлен на исследование процессов, происходящих в кинематических звеньях стрелочного перевода в динамике перемещения его остряков. Оценка осуществлялась по критериям оптимизации процесса перемещения остряков: импульс удара остряка об рамную рейку, упругость силы в рабочей тяге и время перевода остряка. В результате моделирования нерегулированного электропривода стрелочного перевода остряков стало понятным, что значения этих параметров неудовлетворительные.Математические модели регулируемого электропривода стрелочного перевода остряков рассматривались как двухмассовые электромеханические системы с подчиненным регулированием координат и по принципу модального управления. Результаты математического моделирования процесса перевода остряков убеждают в том, что числовые значения критериев оптимизации процесса регулирования перевода остряков улучшаются. При увеличении времени перевода до 6 % от прямого пуска удар в кинематических звеньях уменьшается. При исключении технологического зазора в редукторе числовое значение удара остряков в начале перевода уменьшается до 6–8 %. Одновременно, сравнивая удары в начале перевода остряков с учетом технологического зазора в редукторе и без него, показано уменьшение амплитуды упругой силы на 250 %. Удар (импульс момента остряков) по завершению перевода остряка может быть уменьшен на 20–24 %.Анализ критериев оптимизации процесса перемещения остряков показал эффективность регулируемого электропривода по сравнению с прямым пуском электродвигателя. Это позволяет не только расширить функциональные возможности работы стрелочного перевода остряков, но и снизить затраты на текущий технический осмотр, ремонт в целом, а также уменьшить межремонтный периодДосліджена динаміка переміщення гостряків стрілочного переводу з прямим пуском електродвигуна та регульованим електроприводом постійного струму в середовищі MATLAB. Фокус при моделюванні спрямовано на дослідження процесів, що відбуваються в кінематичних ланках стрілочного переводу в динаміці переміщення його гостряків. Оцінка здійснювалась за критеріями оптимізації процесу переміщення гостряків: імпульс удару гостряка об рамну рейку, пружність сили в робочій тязі та час переводу гостряка. У результаті моделювання нерегульованого електроприводу стрілочного переводу гостряків стало зрозуміло, що значення цих параметрів незадовільні.Математичні моделі регульованого електроприводу стрілочного переводу гостряків розглядались як двомасові електромеханічні системи з підлеглим регулюванням основних координат та за принципом модального керування. Результати математичного моделювання процесу переводу гостряків переконують у тому, що числові значення критеріїв оптимізації процесу регульованого переводу поліпшуються. При збільшенні часу регульованого переводу до 6 % від прямого пуску удар в кінематичних ланках зменшується. При припущенні щодо виключення технологічного зазору в редукторі, зменшення удару гостряків при початку переводу становить 6–8 %. Водночас, порівняння ударів на початку переводу гостряків з урахуванням технологічного зазору в редукторі та без нього показує зменшення амплітуди пружної сили на 250 %. Удар (імпульс моменту гостряків) при закінченні переводу може бути зменшено на 20–24 %.Аналіз критеріїв оптимізації процесу переміщення гостряків показав ефективність регульованого електроприводу у порівнянні із прямим пуском електродвигуна. Це дозволяє не тільки розширити функціональні можливості роботи стрілочного переводу гостряків, а і знизити затрати на поточний технічний огляд, ремонт у цілому, а також збільшення міжремонтного період

Mathematical modelling of transients in the electric drive of the turnout of the mono-sleeper type with switched-inductor motor

Introduction. The study is devoted to the development of the functionality of a railway track switch by introducing a switched-inductor electric drive. This solution justifies simplifying the mechanical part of the switches by changing the gearbox to a ball-screw and locating the all kinematic line of the switches on the mono-sleeper type. Goal. A study of the mono-sleeper turnout type behaviour to meet modern traffic safety requirements and improve operational reliability factors. Methodology. Based on electric drive theory, a kinematic line of a mono-switch turnout type with nonlinear friction characteristic is presented. Using differential equation theory and Laplace transformation, a mathematic description of a four-phase switched-inductor motor with ball-screw in a mechanical line of a single-mass electromechanical system has been made. A simulation mathematical model of the electric drive of mono-sleeper turnout type as the control system with a switched-inductor motor and nonlinear friction characteristic was built in MATLAB. Results. Simulation modelling of a mathematical model of a mono-sleeper turnout type with a switched-inductor motor and ball-screw gear has been developed and implemented. Studies of dynamics of turnout point movement have shown that, in contrast to the motors used today, the switched-inductor motor makes it possible to simplify the mechanical part of the drive, which leads to reduced time spent on laying and maintenance of turnout points, and therefore makes the design more reliable. The application of PID controller and fuzzy speed controller has shown improved dynamics of turnout point, while the fuzzy PID controller provides better performance of the set values and turnout point movements. Originality. First developed a mathematical model of the electric drive of the mono-sleeper turnout type, taking into account nonlinear friction characteristic, as an object of speed control of turnout point movement, is developed. Practical value. The developed mathematical model of a railway track turnout of the mono-sleeper type with a switched-inductor motor and ball-screw gear enables more efficient use of a microprocessor control system, creation of promising electric motor protection means and control of a turnout point