MutS regulates access of the error-prone DNA polymerase Pol IV to replication sites: a novel mechanism for maintaining replication fidelity

Translesion DNA polymerases (Pol) function in the bypass of template lesions to relieve stalled replication forks but also display potentially deleterious mutagenic phenotypes that contribute to antibiotic resistance in bacteria and lead to human disease. Effective activity of these enzymes requires association with ring-shaped processivity factors, which dictate their access to sites of DNA synthesis. Here, we show for the first time that the mismatch repair protein MutS plays a role in regulating access of the conserved Y-family Pol IV to replication sites. Our biochemical data reveals that MutS inhibits the interaction of Pol IV with the β clamp processivity factor by competing for binding to the ring. Moreover, the MutS–β clamp association is critical for controlling Pol IV mutagenic replication under normal growth conditions. Thus, our findings reveal important insights into a non-canonical function of MutS in the regulation of a replication activity.Fil: Margara, Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Fernández, Marisa Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Malchiodi, Emilio Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Argaraña, Carlos Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Monti, Mariela Roxana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentin

A system for rearing larvae of wild specimens of Haematobia irritans (Diptera: Muscidae) in Argentina

Se describe un sistema simple para sostener el desarrollo larval de moscas de los cuernos salvajes, Haematobia irritans (L.) en condiciones controladas de laboratorio. Dicho sistema consiste en un medio de cultivo y una cámara de cría. El medio de cultivo se basa en una suspensión bacteriana obtenida a partir de materia fecal bovina. Además, se establecen las condiciones óptimas para la extracción y conservación de la suspensión bacteriana. Dada una concentración óptima de suspensión bacteriana que permite el desarrollo de un número establecido de larvas, se determinó que la duración de la etapa larval fue de 96 ± 4 h. El porcentaje de larvas vivas a las 48 h fue del 86,5%, mientras que el 68,5% (96 h) logró iniciar la metamorfosis y alcanzar el estado adulto. Utilizando la materia fecal bovina (MFB) fresca como medio de cultivo, se obtuvieron resultados comparables. Además de su fácil preparación, prolongado almacenamiento y alta reproducibilidad, la utilización de la suspensión bacteriana como medio de cultivo permite la inspección visual permanente de las larvas y puede ser empleada para realizar bioensayos sobre larvas de mosca de los cuernos con compuestos insecticidas solubles. Por otra parte, en este trabajo se describen las características y parámetros de funcionamiento de una cámara de cría simple y económica, que permite la incubación de los medios de cultivo a una temperatura y humedad controlada.A simple laboratory system to sustain the development of the larva to adult stage of the wild-type horn fly, Haematobia irritans (L.) is described. The culture medium is based on a bacterial suspension obtained from bovine fecal feces (olidic diet) and a support material consisting of cotton gauze where the bacterial suspension is deposited. The conditions for optimal bacterial extraction as well as the conditions for its preservation are described. The optimal concentration of bacterial suspension that supports the development of a fixed number of larvae was determined. At this concentration, the percentage of larvae alive at 48 h was 86.5% and 68.5% (96 h) of the initial number of larvae seeded could pupate and initiate metamorphosis. Comparable results were obtained (93 and 75% respectively) using bovine fecal feces as a culture medium. Since the medium consisted of a bacterial suspension, it allows an easy visual inspection of the larvae to study their developmental stages, and it also permits the bioassay of soluble insecticidal compounds. The construction and operating parameters of a breeding chamber, which allows incubation of the culture media at a controlled temperature and humidity, are also described in this work.Fil: Filiberti, Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones En Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Centro de Investigaciones En Química Biológica de Córdoba; Argentina. Oklahoma Medical Research Foundation; Estados Unidos. Oklahoma State University; Estados UnidosFil: Rabossi, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Jacquelin, Daniela Karina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones En Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Centro de Investigaciones En Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Argaraña, Carlos Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones En Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Centro de Investigaciones En Química Biológica de Córdoba; Argentin

D. melanogaster and H. irritans are more sensitive to Phloxine B phototoxicity than C. capitata

The use of photosensitizers is emerging as an ambient friendly possible new tool to control several insect species. Xanthene derivatives have been the most extensively studied (Heitz, 1997; Ben Amor and Jori, 2000, for review). The toxicity of these dyes has been tested in the adult stage of different insect orders (ants: David and Heitz, 19 78; boll weevil: Callaham et al., 1975; cockroaches: Ballard et al. , 1988; grasshoppers: Capinera and Squitier, 2000). In particular, xanthenes showed acute photo-toxicity agai nst several Dipterans ( Musca domestica : Pimprikar et al. , 1980; Culex and Aedes : Pimprikar et al. , 1979; Ceratitis capitata : Liquido et al. , 1995; Anastrepha ludens : Mangan and Moreno, 1995). Studies of the effects in the dark as well as in immature stages must be carried out in order to understand which phototoxic pathway is triggered and which main cellular and sub- cellular targets are affecte d. However, the effects of these dyes against immature stages of dipterans have been seldom analyzed. Among the few studies, Pimprikar et al. (1980) studied Erythrosin B effects in Musca domestica , whereas Berni et al. (2003) studied the toxic ity of Phloxine B in Ceratitis capitata.Fil: Pujol Lereis, Luciana Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Rabossi, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Filiberti, Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Argaraña, Carlos Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Quesada Allue, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentin

Analysis of the Interaction Interfaces of the N-Terminal Domain from Pseudomonas aeruginosa MutL

Mismatch Repair System corrects mutations arising from DNA replication that escape from DNA polymerase proofreadingactivity. This system consists of three main proteins, MutS-L-H, responsible for lesion recognition and repair. MutL is amember of GHKL ATPase family and its ATPase cycle has been proposed to modulate MutL activity during the repairprocess. Pseudomonas aeruginosa MutL (PaMutL) contains an N-terminal (NTD) ATPase domain connected by a linker to a C-terminal (CTD) dimerization domain that possesses metal ion-dependent endonuclease activity. With the aim to identifycharacteristics that allow the PaMutL NTD allosteric control of CTD endonuclease activity, we used an in silico andexperimental approach to determine the interaction surfaces of P. aeruginosa NTD (PaNTD), and compared it with the wellcharacterized Escherichia coli MutL NTD (EcNTD). Molecular dynamics simulations of PaNTD and EcNTD bound to or free ofadenosine nucleotides showed that a significant difference exists between the behavior of the EcNTD and PaNTDdimerization interface, particularly in the ATP lid. Structure based simulations of MutL homologues with endonucleaseactivity were performed that allowed an insight of the dimerization interface behavior in this family of proteins. Ourexperimental results show that, unlike EcNTD, PaNTD is dimeric in presence of ADP. Simulations in mixed solvent allowed usto identify the PaNTD putative DNA binding patch and a putative interaction patch located opposite to the dimerizationface. Structure based simulations of PaNTD dimer in presence of ADP or ATP suggest that nucleotide binding coulddifferentially modulate PaNTD protein-protein interactions. Far western assays performed in presence of ADP or ATP are inagreement with our in silico analysis.Fil: Miguel, Virginia. Consejo Nacional de Invest.cientif.y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Cordoba. Centro de Invest.en Qca.biol.de Cordoba (p);Fil: Correa, Elisa María Eugenia. Consejo Nacional de Invest.cientif.y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Cordoba. Centro de Invest.en Qca.biol.de Cordoba (p); ArgentinaFil: de Tullio, Luisina. Consejo Nacional de Invest.cientif.y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Cordoba. Centro de Invest.en Qca.biol.de Cordoba (p); ArgentinaFil: Barra, Jose Luis. Consejo Nacional de Invest.cientif.y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Cordoba. Centro de Invest.en Qca.biol.de Cordoba (p); ArgentinaFil: Argaraña, Carlos Enrique. Consejo Nacional de Invest.cientif.y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Cordoba. Centro de Invest.en Qca.biol.de Cordoba (p);Fil: Villarreal, Marcos Ariel. Consejo Nacional de Invest.cientif.y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Cordoba. Instituto de Investigaciones En Fisico- Quimica de Cordoba; Argentin

Metamorphosis and gonad maturation in the horn fly Haematobia irritans

The bloodsucking horn fly, Haematobia irritans (L.) (Diptera: Muscidae), is one of the most damaging pests of pasture cattle in many areas of the world. Both male and female imagoes spend their adult stage on the host, while immature stages develop in dung. Our goal was to determine if the progress of H. irritans gonad maturation can be correlated with eye and cuticle pigmentation events that occur during development of the imago within the puparium. The progression of germline cell divisions in immature gonads was analyzed from the beginning of the third larval instar (48 hours after egg hatch) until imago ecdysis. In the developing male larval gonad, meiosis began 72 hours after egg hatch, whereas in females oogonia were premeiotic at 72 hours. Meiosis was not detected in females until the mid-pharate adult stage, 120 hours after puparium formation. Therefore, gonad maturation in females appears to be delayed 144 hours with respect to that in males. In the stages within the puparium, the timing of germline cell division events was correlated with the progress of pigmentation of the eyes and cuticle as external markers.Fil: Basso Abraham, Alicia Leonor Rufina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomia; ArgentinaFil: Forneris, Natalia Soledad. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomia; ArgentinaFil: Filiberti, Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba (p); Argentina; ArgentinaFil: Argaraña, Carlos Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba (p); Argentina; ArgentinaFil: Rabossi, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquimicas de Buenos Aires; Argentina. Fundación Instituto Leloir; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Quesada Allue, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquimicas de Buenos Aires; Argentina. Fundación Instituto Leloir; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentin

Evaluation of phloxine B as a photoinsecticide on immature stages of the horn fly, Haematobia irritans (L.) (Diptera: Muscidae)

The use of photoactive substances for controlling adult or immature stages of insect pests is an attractive alternative to chemical insecticides. Phloxine B is an environmentally friendly xanthene derivative that is safe for mammals but toxic for dipterans. In this study we tested the effect of phloxine B as a phototoxic larvicide against immature stages of the blood-sucking horn fly, Haematobia irritans (L.). The mortality rate of phloxine B was very low in the dark during the larval stage (100 h) unless a 0.5-mM dye concentration was used. However, a high mortality rate was attained when larvae III were transferred to containers exposed to 5000 lux during the last 2 h before pupariation. This was concentration-dependent up to 0.1-mM phloxine B. After a 2-h larval exposure to light the phloxine B 50% lethal concentration was 0.043 mM. These results indicate that H. irritans larvae are very sensitive to this dye, which in turn seems a promising component for larvicide formulations to control horn fliesFil: Filiberti, Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Rabossi, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Argaraña, Carlos Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Quesada Allue, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

Towards sustainable biofuel production: Design of a new biocatalyst to biodiesel synthesis from waste oil and commercial ethanol

The sustainable technologies to produce alternative energies as biofuel with focus on the harnessing of renewable sources and waste biomass is gradually gaining ground. Although the biodiesel is a very attractive biofuel its production from vegetable oils competes with the feed generation with the consequent socio-economic costs involved. Therefore, the reuse of waste oils appears as an alternative highly promising. However the high content of free fatty acid and water in this raw material difficult its use in the conventional processes employed in the actuality. In this work, we successfully develop hybrid catalysts based in Pseudomonas fluorescens lipase immobilized over Ca and Na modified mesoporous SBA-15 supports. The physic-chemical properties of the supports were determined by Small-angle X-ray Scattering (SAXS), Transmission Electron Microscopy (TEM), Scanning Electron Microscope (SEM), Infrared Spectroscopy (IR), Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy (ICP) and N2 adsorption measurements. These hybrid catalysts were capable to process waste oils, and even, commercial ethanol (96%) obtained from a fermentative process An optimum activity, with around 90% of FAEE yield, was achieved with lipase immobilized on Ca modified SBA-15 using 4% of water respect to oil, 1:4 oil/ethanol ratio, 400 mg/g of enzyme immobilized, at 37 °C and 180 oscillations/min. This catalyst could contribute to development of a more environmentally and economically viable process to biodiesel production.Fil: Ferrero, Gabriel Orlando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Rojas, Hernan Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja. - Universidad Nacional de La Rioja. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja. - Universidad Nacional de Catamarca. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de la Rioja. - Secretaria de Industria y Minería. Servicio Geológico Minero Argentino. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja. - Provincia de La Rioja. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja; ArgentinaFil: Argaraña, Carlos Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

Tolerance of DNA mismatches in dmc1 recombinase-mediated DNA strand exchange

Recombination between homologous chromosomes is required for the faithful meiotic segregation of chromosomes and leads to the generation of genetic diversity. The conserved meiosis-specific Dmc1 recombinase catalyzes homologous recombination triggered by DNA double strand breaks through the exchange of parental DNA sequences. Although providing an efficient rate of DNA strand exchange between polymorphic alleles, Dmc1 must also guard against recombination between divergent sequences. How DNA mismatches affect Dmc1-mediated DNA strand exchange is not understood. We have used fluorescence resonance energy transfer to study the mechanism of Dmc1-mediated strand exchange between DNA oligonucleotides with different degrees of heterology. The efficiency of strand exchange is highly sensitive to the location, type, and distribution of mismatches. Mismatches near the 3′ end of the initiating DNA strand have a small effect, whereas most mismatches near the 5′ end impede strand exchange dramatically. The Hop2-Mnd1 protein complex stimulates Dmc1-catalyzed strand exchange on homologous DNA or containing a single mismatch. We observed that Dmc1 can reject divergent DNA sequences while bypassing a few mismatches in the DNA sequence. Our findings have important implications in understanding meiotic recombination. First, Dmc1 acts as an initial barrier for heterologous recombination, with the mismatch repair system providing a second level of proofreading, to ensure that ectopic sequences are not recombined. Second, Dmc1 stepping over infrequent mismatches is likely critical for allowing recombination between the polymorphic sequences of homologous chromosomes, thus contributing to gene conversion and genetic diversity.Fil: Borgogno, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Monti, Mariela Roxana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Zhao, Weixing. University of Yale; Estados UnidosFil: Sung, Patrick. University of Yale; Estados UnidosFil: Argaraña, Carlos Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Pezza, Roberto. Oklahoma University Health Science Center; Estados Unido