Adolescence as a peak period of borderline personality features? : A meta-analytic approach

This meta-analysis of cross-sectional data aimed to shed light on the often assumed peak in mean-level of borderline personality features during middle to late adolescence (i.e. age 17–22). Borderline personality features were operationalized through the Structured Clinical Interview for DSM-IV Axis II Personality Disorders (SCID-II). Search terms were entered into PsycINFO and Scopus. A total of 168 samples were included in the analyses, comprising 25,053 participants. Mean age ranged from 14.35 to 51.47 years (M = 29.01, SD = 8.52) and mean number of borderline personality features from 0 to 8.10 (M = 4.59, SD = 2.34). The hypothesized peak between age 17 and 22 was not substantiated by the confirmatory ANOVA analysis. However, subsequent exploratory GAM analysis provided evidence for a peak at 29.4 years. Caution is needed in interpreting these findings given that different trends appeared when GAM models were constructed separately for community, patient and borderline personality disorder (BPD) samples. Age differences in community samples indicated a significant linear decline in mean-level of borderline personality features over time. A linear rising trend was found in BPD samples. As a betweenperson mean-level approach was used in the current study, future longitudinal studies are needed to substantiate if betweenperson age difference generalize to within-person changes

Longitudinal Associations Between Adolescents' Bullying‐Related Indirect Defending, Outsider Behavior, and Peer‐Group Status

During adolescence, youth become more likely to avoid involvement in witnessed bullying and less likely to support victims. It is unknown whether-and how-these bystander behaviors (i.e., outsider behavior and indirect defending) are associated with adolescents' peer-group status (i.e., popularity and social acceptance) over time. Cross-lagged path modeling was used to examine these longitudinal associations in a sample of 313 Dutch adolescents (Mage-T1 = 10.3 years). The results showed that status longitudinally predicted behavior, rather than that behavior predicted status. Specifically, unpopularity predicted outsider behavior and social acceptance predicted indirect defending. These findings suggest that a positive peer-group status can trigger adolescents' provictim stance. However, adolescents may also strategically avoid involvement in witnessed bullying to keep a low social profile

The effects of signal transducer and activator of transcription three mutations on human platelets

Involvement of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) in inflammation is well known. Recently, a role for STAT3 in platelet activation and platelet production has been suggested. Platelets exhibit important immune functions and engagement of STAT3 in platelet physiology may link inflammation and hemostasis. This study investigated the effects of STAT3 loss-of-function mutations and single nucleotide polymorphisms (SNPs) in STAT3 on glycoprotein VI (GPVI)-mediated platelet activation and platelet numbers in humans. Two cohorts were studied. The first cohort concerned patients with STAT3 loss-of-function mutations. Platelet numbers were investigated in eight patients and GPVI-mediated platelet activation was functionally tested in four patients. Additional experiments were performed to investigate underlying mechanisms. The second cohort concerned 334 healthy volunteers and investigated the consequences of SNPs in STAT3 on GPVI-mediated platelet activation and platelet numbers. Platelet activation was lower in STAT3 loss-of-function patients at baseline and after stimulation of the GPVI receptor, reflected by decreased P-selectin expression. This was independent of gene transcription. Blockade of the adenosine di-phosphate (ADP) pathway resulted in a further decrease of P-selectin expression, particularly in STAT3 loss-of-function patients. In contrast, the SNPs in STAT3 did not influence GPVI-mediated platelet activation. Also, platelet numbers were not affected by STAT3 loss-of-function mutations, nor was there an association with the SNPs. In conclusion, STAT3 signaling does not seem to play a major role in thrombopoiesis. We confirm that STAT3 is involved in GPVI-mediated platelet activation in humans, independent of gene transcription. GPVI-mediated platelet activation is highly dependent on secondary ADP release. Our findings suggest that STAT3 modulation may affect inflammation, hemostasis, and their interaction.</p

The identification of a risk profile for young people with borderline personality pathology: a review of recent literature

The shift towards early intervention in borderline personality disorder (BPD) has introduced a clinical staging approach in the treatment for young persons with BPD. Complementary to staging is profiling: the identification of psychological, social and biological risk variables that may predict prognosis. The aim of this paper is to provide a risk profile for BPD by systematically reviewing literature on potential risk markers for poor prognosis for BPD. An extensive literature search revealed evidence for seven categories of risk factors: adverse childhood experiences, BPD symptom profile, associated mental disorders, personality impairments and traits, current interpersonal context, biological disposition and socio-demographics. Including these markers within the current staging approach, to compose individual risk profiles for poor BPD prognosis, may assist in personalizing treatment for young people with BPD and in refining research protocols for treatment outcome studies

Vroege interventie voor borderline persoonlijkheidsproblematiek

Door toegenomen evidentie voor een ontwikkelingspsychologische visie op borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS), kunnen er vroeg in het beloop van de stoornis risico- en beschermende factoren gedetecteerd worden. HYPE is één van de eerste gespecialiseerde interventieprogramma's dat zich richt op jongeren in een vroeg stadium van BPS

Klinische stadiëring en risicoprofilering bij jongeren met borderlinepersoonlijkheidsproblematiek

Dit artikel introduceert een klinisch stadiëringsmodel van borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS) met aanvullend een voorstel voor risi-coprofilering. Een diagnose BPS heeft ernstige en langdurige gevolgen op volwassen leeftijd. Door jongeren met een zich ontwikkelende BPS vroeg te signaleren en gepast te behandelen is grote gezondheidswinst mogelijk. Klinische stadiëringsmodellen en risicoprofilering kunnen clinici helpen om deze problematiek bij jongeren tijdig te signaleren en om passende behandeling te indiceren. Naast het bepalen van het stadium van de problematiek, middels het klinisch stadiëringsmodel, kunnen risicofactoren een indicatie geven voor een ongunstige prog-nose. Het voorstel voor deze risicofactoren wordt gedaan op basis van een systematische literatuuronderzoek. Zeven categorieën van risico-factoren worden onderscheiden: negatieve ervaringen in de kindertijd, BPS-symptoomprofiel, comorbide stoornissen, persoonlijkheidstrekken en -functioneren, actuele interpersoonlijke context, biologische aanleg en sociaal-demografische factoren. De risicofactoren zijn samengevat in een checklist waarmee het risicoprofiel van een jongere kan worden ingeschat. Toekomstig onderzoek kan een verdere aanvulling geven op het huidige voorstel van risicofactoren en de inzet van hierbij passende interventies

Klinische stadiëring en risicoprofilering bij jongeren met borderlinepersoonlijkheidsproblematiek

Dit artikel introduceert een klinisch stadiëringsmodel van borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS) met aanvullend een voorstel voor risi-coprofilering. Een diagnose BPS heeft ernstige en langdurige gevolgen op volwassen leeftijd. Door jongeren met een zich ontwikkelende BPS vroeg te signaleren en gepast te behandelen is grote gezondheidswinst mogelijk. Klinische stadiëringsmodellen en risicoprofilering kunnen clinici helpen om deze problematiek bij jongeren tijdig te signaleren en om passende behandeling te indiceren. Naast het bepalen van het stadium van de problematiek, middels het klinisch stadiëringsmodel, kunnen risicofactoren een indicatie geven voor een ongunstige prog-nose. Het voorstel voor deze risicofactoren wordt gedaan op basis van een systematische literatuuronderzoek. Zeven categorieën van risico-factoren worden onderscheiden: negatieve ervaringen in de kindertijd, BPS-symptoomprofiel, comorbide stoornissen, persoonlijkheidstrekken en -functioneren, actuele interpersoonlijke context, biologische aanleg en sociaal-demografische factoren. De risicofactoren zijn samengevat in een checklist waarmee het risicoprofiel van een jongere kan worden ingeschat. Toekomstig onderzoek kan een verdere aanvulling geven op het huidige voorstel van risicofactoren en de inzet van hierbij passende interventies

Vroege interventie voor borderline persoonlijkheidsproblematiek

Door toegenomen evidentie voor een ontwikkelingspsychologische visie op borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS), kunnen er vroeg in het beloop van de stoornis risico- en beschermende factoren gedetecteerd worden. HYPE is één van de eerste gespecialiseerde interventieprogramma's dat zich richt op jongeren in een vroeg stadium van BPS