Amplification paramétrique optique d'impulsions femtosecondes à très haute cadence

Ce manuscrit est consacré à l'étude de l'amplification paramétriques optiques avec pour but de délivrer des impulsions ultra-courtes à haute cadence. Il s'intéresse en particulier à la génération de l'onde final. L'obtention d'impulsions d'une dizaine de femtosecondes nécessite l'amplification de bandes spectrales très larges. Nous avons donc exploré les possibilités offertes par l'OPCPA pour obtenir une bande de gain très large bande. L'utilisation d'une pompe large bande (delta lambda = 10 nm à 405 nm) et le contrôle de la dispersion temporelle des ondes pomppe et signal nou a permis d'amplifier , dans un premier temps, une bande spectrale de 400 nm autour de 800 nm. Par suite, ajoutant un contrôle de la dispersion angulaire des vecteurs d'onde du faisceau de pompe nous avons réalisé l'amplification d'une bande spectrale s'étalant sur une octave allant du visible jusqu'à l'infrarouge. Ce manuscrit décrit également les expériences que nous avons menées pour la création d'un OPCPA délivrant des impulsions ultra-courtes. Nous avons testé plusieurs méthodes permettant de produite des impulsions ayant de bonnes propriétés de phase et une largeur spectrale suffisante pour obtenir des impulsions de quelques dizaines de femtosecondes. Nous avons également développé des systèmes lasers, à forte puissance moyennne, basés sur les fibres double gaine dopées aux ions ytterbium pour le pompage d'amplificateur paramétrique. Nous avons alors pu obtenir une source laser haute cadence d'impulsions accordables ayant une énergie de 1,2 muJ. Par exemple, l'utilisation d'une technique innovante, basée sur l'injection des OPCPA par des ondes résonantes produites dans des fibres à cristaux photoniques, se révèle être très intéressante et nous a permis d'obtenir des impulsions d'une durée de 55 fs avec un très bon profil temporel et une puissance crête de 1mW.BORDEAUX1-BU Sciences-Talence (335222101) / SudocSudocFranceF

Raman spectroscopy and mass spectrometry identifies a unique group of epidermal lipids in active discoid lupus erythematosus

Abstract Discoid lupus erythematosus (DLE) is the most common form of cutaneous lupus1. It can cause permanent scarring. The pathophysiology of is not fully understood. Plasmacytoid dendritic cells are found in close association with apoptotic keratinocytes inferring close cellular signalling. Matrix Associated Laser Desorption Ionisation (MALDI) combined with Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometry (FT-ICR-MS) is an exquisitely sensitive combination to examine disease processes at the cellular and molecular level. Active areas of discoid lupus erythematosus were compared with normal perilesional skin using MALDI combined with FT-ICR-MS. A unique set of biomarkers, including epidermal lipids is identified in active discoid lupus. These were assigned as sphingomyelins, phospholipids and ceramides. Additionally, increased levels of proteins from the keratin, and small proline rich family, and aromatic amino acids (tryptophan, phenylalanine, and tyrosine) in the epidermis are observed. These techniques, applied to punch biopsies of the skin, have shown a distinctive lipid profile of active discoid lupus. This profile may indicate specific lipid signalling pathways. Lipid rich microdomains (known as lipid rafts) are involved in cell signalling and lipid abnormalities have been described with systemic lupus erythematosus which correlate with disease activity

Portable System for In-Clinic Differentiation of Skin Cancers from Benign Skin Lesions and Inflammatory Dermatoses

The exquisite sensitivity of Raman spectroscopy for detecting biomolecular changes in skin cancer has previously been explored; however, this mostly required analysis of excised tissue samples using bulky, immobile laboratory instrumentation. In this study, the technique was translated for clinical use with a portable Raman system and customized fiber optic probe and applied to differentiation of skin cancers from benign lesions and inflammatory dermatoses. The aim was to provide an easy-to-use, easy-to-manage assessment tool for clinicians to use in their daily patient examination routine to perform rapid Raman measurements of skin lesions in vivo. Using this system, >867 spectra were measured in vivo from 330 patients with a wide variety of different benign skin lesions (n = 603), inflammatory dermatoses (n = 140), and skin cancers (n = 124). Ethnicities represented were 70% European; 16% Asian; 6% Māori; 5% Pacific people; and 4% Middle East, Latin American, and African. Accurate differentiation of skin cancers from benign lesions and inflammatory dermatoses was achieved using partial least squares discriminant analysis, with area under curve for the receiver operator curves for external validation sets ranging from 0.916 to 0.958. This study shows evidence for robust clinical translation of Raman spectroscopy for rapid, accurate diagnosis of skin cancer